СПИСОК ПАТЕНТОВ С УПОМИНАНИЕМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
-
- 2017751 Способ получения гиалурона
- 2192150 БАД для профилактики йодной недостаточности
- 2112542 Препарат для лечения патологий соединительных тканей
- 2225206 Препарат для лечения рака молочной железы
- 2299733 Лечение опорно-двигательного аппарата
- 2299732 Способ лечения глаукомы
- 2299726 Противоинфекционная губная помада
- 2299725 Косметическое средство для ухода за кожей
- 2198878 Ароматическое соединение
- 2198702 Способ подготовки трофических язв к аутодермапластике
- 2198653 Вагинальные суппозитории
- 2197946 Композиция для ухода за волосами
- 2197923 Фармацевтическая композиция для лечения отеков роговицы
- 2298410 Биотрансплантант и способ лечения ревматических и аутоиммунных заболеваний
- 2197501 Фотоотверженный гель на основе сшитой гиалуроновой кислоты
- 2197228 Твердые лекарственные формы
- 2197222 Водная компазиция для ухода за волосами, лица и тела
- 2297425 Полипептиды
- 2297240 Композиция с гиалуроновой кислотой
- 2297230 Фармацевтическая компазиция с ксантоновой смолой
- 2196588 Глазные капли
- 2195955 Применение биологически активных веществ
- 2195926 Дерматологические композиции
- 2295954 Микрочастицы для доставки нуклеиновых кислот
- 2295951 Косметика для ухода за кожей лица и век
- 2195262 Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты
- 2194512 Способ профилактики и коррекции процесса старения кожи
- 2194478 Лечение экземы
- 2294716 Расширяемый стент
- 2194055 Сшитые сополимеры
- 2099350 Ассоциаты депротонированной гиалуроновой кислоты
- 2293557 Средство для лечения кожи и слизистых
- 2292878 Приготовление микроцастиц, содержащих метопропол
- 2292746 БАД
- 2192256 Защита кишечника
- 2191782 Получение модифицированной гиалуроновой кислоты
- 2292219 Паратиреоидный гормон человека
- 2291686 Микроцастицы
- 2191000 Косметическая маска
- 2290921 Фармацевтические и косметические средства против старения кожи
- 2290900 Модифицированный биоматериал для использования в офтальмологии
- 2290899 Получение биоматерьяла
- 2290397 Новые инданилиденовые соединения
- 2290186 Лечение сирингомиелии
- 2288702 Иррингационный раствор для офтальмологии
- 2288699 Гель для лечения стоматологических заболеваний
- 2188011 Активирующая остеогенез фармацевтическая композиция
- 2187327 Средство с антисептиком
- 2187325 Средство с радиопротекторным действием
- 2287330 Композиции миноксидила
- 2186786 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2186593 Лечение раненого процесса кожи
- 2286801 Очищение воды
- 2286781 Лечение ожогов пищевода у детей
- 2286764 Средство лечения воспалений полости рта
- 2185840 Лечение инфекционных заболеваний
- 2286151 Альфа-2-Дельта-Лиганда
- 2185149 Ранозаживляющий гель
- 2285527 Лечение ИЛ-6 заболеваний
- 2184448 Раствор хранения роговицы, включающий гиалуроновую кислоту
- 2090179 Крем для кожи
- 2183961 Способ лечения кожи
- 2284331 Соли алифотических аминов
- 2284187 Производные амида
- 2089191 Снизить внутрение давление
- 2283320 Получение гликозаминогликанов
- 2283129 Лечение опухолей
- 2283098 Косметические средства с Q
- 2182574 Ароматические соединения
- 2088257 Средство с гипохолестеролемическим действием
- 2088218 Состав для гигиенических салфеток
- 2088206 Способ получения препарата, создающего исскуственный загар
- 2282462 Противомикробные средства
- 2182008 Интровагинальная компазиция
- 2181999 Препарат с отсроченным высвобождением
- 2181998 Новые композиции липидов
- 2181995 Лечение болевого синдрома
- 2181295 Вирионная вакцина
- 2087144 Витамин Е
- 2379336 Способ стирки
- 2379052 Вакцинация
- 2180855Композиция в виде ионного комплекса
- 2379025 Противоинфекционный гель
- 2180825 Лечение травм роговицы
- 2281082 Способ коррекции эстетических и возрастных проблем кожи
- 2180576 Биоактивная добавка для косметических средств
- 2280459 Средство для изменения скорости роста или репродукции клеток
- 2179981 Соли переходного металла
- 2378010 Жидкие вакцины
- 2378008 Комбинированные вакцины
- 2378007 Анаболическое средство
- 2377973 Растительные экстракты
- 2280041 Способ получения водорастворимых комплексов гиалурил
- 2280038 Биополимеры
- 2323733 Йодный обмен
- 2377260 Гель
- 2178693 Противовирусное средство на основе гиалуроновой кислоты
- 2178692 Облегчающие зуд косметическое средство
- 2377022 Гемостатические спреи
- 2376982 Увлажняющая сыворотка для лица
- 2376974 Трансдермальный гель для лица
- 2362784 Гипо-и гиперацетилированные менингокковые капсульные сахариды
- 2177789 Устройство для доставки лекарства к шейке матки
- 2277954 Крем для лица омолаживающий
- 2376378 Способ получения метионина
- 2177332 Биоматериал для предотвращения послеоперационных спаек, с производной гиалуроновой кислотой
- 2177310 Способ получения таблеток
- 2376011 Средство для позвоночника
- 2277410 Косметическое средство
- 2323748 Медицинская повязка
- 2276998 Гидрогелевые композиции
- 2082416 Способ получения препарата с коллагенном из животного сырья
- 2375081 Адсорбирующее изделие
- 2375049 Охлаждающий пластырь
- 2346049 Способ получения гиалурона
- 2275913 Фармацевтические средства
- 2174985 Полисахарид с антиоксидантом
- 2373957 Носитель для лекарственных средств и биологически активных веществ
- 2373941 Способ коррекции возрастных и патологических изменений кожных покров
- 2174845 Композиции и способы доставки генетического материала
- 2174830 Средство для укрепления волос
- 2373769 Синбиотическая композиция
- 2274472 Лечение апорно-двигательного аппарата и болевых синдромов
- 2372929 Профилактическая композиция на основе веществ фенольной природы в липосомной форме
- 2173563 Способ нанесения на поверхность предметов покрытия на основе гиалуроновой кислоты, её производных и полусинтетических полимеров
- 2079304 фармацевтическая композиция, обладающая иммуносупрессорной и антимикробной активностью
- 2273645 Полипептид ожирения
- 2173154 Фракция кератансульфатолигосахаридов и содержащий ее фармацевтический препарат
- 2173136 Грязная мазь
- 2173128 Способ хирургического лечения центральных разрывов сечатки
- 2078561 Косметическое средство предотвращающее старение кожи
- 2172490 Способ прогнозирования воспалительных заболеваний молочной железы при эндопластике
- 2272645 Способ лечения ЦМВ-Инфекции у детей раннего возроста
- 2272636 Фармацевтическая композиция для местного лечения воспаления
- 2272635 Фармацевтически активная субстанция для офтальмологии
- 2272599 Биоматерьял для стабилизации прогрессирующей миопии "Коллаплант"
- 2172168 Средство для заживления ран на основе гиалуроновой кислоты
- 2371172 Фармацевтическая композиция для лечения нервной системы на основе стефаглабрина
- 2171470 Способ прогнозирования послеоперационной трансформации доброкачественных опухолей нервной системы
- 2077317 Состав для ванн
- 2271213 Комбинированные композиции, содержащие экстракты из растений и морских животных
- 2076872 Способ получения окрашенной гиалуроновой кислоты
- 2076671 Раствор для защиты роговицы
- 2370281 Конъюгаты гидроксиалкилкрахмал
- 2370275 Способ лечения (коррекции) косметических и возрастных дефектов кожи
- 2370258 Фармацевтическая композиция для парентальной доставки в форме лиофилизата
- 2270023 Способ экстракции и очистки протеогликана хрящего типа (варианты)
- 2369408 Гемостатическая композиция, включающая гиалуроновую кислоту
- 2369387 Фармацевтическая композиция для лечения нервной системы
- 2369379 Нетаблитированные жевательные формы для индивидуального введения
- 2169136 Производное коричной кислоты
- 70792 Медицинский аппликатор
- 20741717 Способ стабилизации аскорбиновой кислоты
- 2074712 Способ получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции
- 2367954 Способ прогнозирования развития кожной патологии у женщин с синдромом склерополикистозных яичников (СПКЯ)
- 2268075 Устройство для электрокинетической доставки
- 2268052 Средство для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов
- 2167649 Способ получения твердой дисперсии умеренного водорастворимого лекарственного вещества
- 2167647 Гель для бритья
- 2073520 Лечение урологических инфекций
- 2367476 Биопластический материал
- 2367475 Мембрана для использования при направленной регенерации тканей
- 2367469 Фармацевтическая композиция на основе лизоамидазы
- 2367456 Фармацевтическая композиция обладающая антибактериальным и некролитическим действием
- 2367455 Фармацевтическая композиция обладающая некролитическим и антибактериальным действием
- 2267324 Применение антиадгезивных углеводов, препарат для уменьшения и /или блокирования адгезии патогенных веществ
- 2166934 Композиции включающие биологический агент
- 2166510 Псевдодипептиды
- 2366460 Композиции, имеющие высокую противовирусную и антибактериальную активность
- 2360901 Производные феноксиуксусной кислоты
- 2165749 Способ восстановления эндотелия роговицы
- 2265441 Способ укрепления склеры
- 2365382 Композиции и способы для регуляции развития сосудов
- 2070879 Соли гликозаминогликанов
- 2164914 Циклические и гетероциклические N - замещенные - иминогидроксамовые карбоновые кислоты
- 2264627 Хламидийный конъюктивит
- 2364399 Фармацевтический препарат на основе стефаглабрина
- 2264230 Препарат с замедленным высвобождением активного вещества
- 2363497 Фармацевтические композиции
- 2363496 Способ увеличения объема мягких тканей
- 2363473 Способ антифлогистической активации в эксперементе
- 2363461 Фармацевтический препарат на основе сигетина
- 2363459 Средства для введения в роговицу глаз для предотвращения офтальмологических нарушений
- 2363448 Фармацевтические композиции
- 2163123 Глазные капли
- 2162687 Усовершенствованнная лекарственная форма индуктора интерферана
- 2162343 Биосовместимый полимерный материал и способ его получения
- 2162327 Лечение рака
- 2067841 Способ получения ароматизатора
- 2161478 Способ консервированого лечения гонартроза
- 2361617 Вольфрамовые частицы в качестве рентгеноконтрастных веществ
- 2361552 Способы и устройства для дренирования жидкостей и понижения внутриглазного давления
- 2066996 Способ изготовления пленочного материала для офтальмохирургии
- 2361417 Корм с глюкозамином и экстрактом ивы для профилактики артроза у животных
- 2161002 Пищевой общеукрепляющий лечебно-профилактический продукт из хрящевой ткани акул
- 2360928 Комплексная матрица для медико-биологического применения
- 2160574 Способ лечения глаукомы
- 2360688 Способ лечения повреждений переферических нервов
- 2360670 Фармацевтическая композиция при климактерических расстройствах
- 2360646 Эндолюминальный протез
- 2260445 Способ усовершенствования транспортировки через легко прспосабливаемый полупроницаемый барьер
- 2260007 Производные амида
- 2359975 Способ получения модифицированных арабиногалактанов
- 2359974 Антигенные Пептиды
- 2159775 Псевдопептидный продукт
- 2259833 Фармацевтическая композиция для лечения роговицы глаза
- 2259816 Ранозаживляющее средство
- 2259815 Способ коррекции возрастных изменений, связанных с процессами старения кожи
- 2359706 Способ сохранения офтальмологических растворов
- 2359704 Антисептическое средство
- 2359662 Микрокапсулы
- 2159253 Катионные полимеры
- 2159111 Средство для ухода за кожей лица
- 2159105 Композиция для защиты кожи от опасных химических веществ Получение
- 2158593 Биосовместимый водный раствор
- 2358728 Способ лечения и предупреждения потери костной ткани
- 2258517 Способ хирургического лечения травмотических повреждений селезенки пленкой на основе гиалуроновой кислоты
- 2357968 Кристалические формы производной имидазола
- 2357957 Ингибиторы P38 и их применение
- 2157647 Пищевая добавка и ее получение
- 2357758 Препараты для чрескожной и чересслизистой добавки
- 2063244 Способ стабилизации растворов
- 2063140 Способ получения препарата для консервирования мяса
- 2157381 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2257198 Композиции микроцастиц
- 2356909 Белковый комплекс
- 2356570 Косметическая композиция
- 2256434 Способ закрытия перфорации барабанной перепонки
- 2356520 Способ лечения постконтузионного повреждения сечатки глаза
- 2156133 Гель
- 2255945 Полимерная композиция
- 2355761 Средства повторной дифференцировки
- 2061043 Способ повышения устойчивости урокиназы к нагреванию
- 2061005 Способ получения красителей для гистологических исследований
- 2355420 Зубная паста
- 2355385 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением
- 2355240 Способ получения пищевого препарата хондропротекторного действия
- 2155057 Пихтово репейный бальзам
- 2354409 Способ производства высвобождающих лекарственные средчтва медицинских устройств
- 2254145 Раневое покрытие на основе коллаген-хитозанового комплекса
- 2254133 Лечение и профилактика ВИЧ-инфекции у человека
- 2253439 Фармацевтическая композиция для защиты и улучшения оптических свойств роговици при проведении эндовитреальных вмешательств
- 2253437 Способ омоложения кожи
- 2153352 Фармацевтическая композиция обладающая ранозаживляющим и противовоспалительным действием
- 2353354 Фармацевтический препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2252787 Способ получения искусственной матрицы кожи
- 2252767 Способ нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах
- 2352583 Фармацевтическая композиция содержащая Fc-область иммуноглобулина в качестве носителя
- 2152403 Модифицированные полисахариды
- 2352356 Иммуногенная композиция
- 2352342 Исскусственный физиологический солевый раствор Способ его получения
- 2352330 Фармацевтический препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2352323 Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением
- 2152027 Способ подготовки ткани мозга для определения гликозаминогликанов
- 2251842 Интектицидный состав для борьбы с личинками оводов
- 2151580 Способ активации пролиферации эндотелия роговицы
- 2351648 Дифференцировка стромальных клеток, полученных из жировой ткани, в эндокринные клетки поджелудочной железы и их использование
- 2351595 N - гидроксиформамидные соединения в качестве ингибиторов металлопротеина
- 2251411 Косметическое средство в лиофилизированной фармацевтической форме
- 2251405 Косметика...ее композиции для косметических препаратов
- 2251367 Средство со сшитой гиалуроновой кислотой для наращивания тканей
- 2351359 Косметика для профилактики и лечения избыточной массы тела
- 2351322 Препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2351153 Диета при остеортрите собак
- 2350958 Способ определения групповой принадлежности синовальной жидкости
- 2350625 Производные гиалуроновой кислоты с пониженной биодеградируемостью
- 2150266 Крем после бритья
- 2350354 Фармацевтическое средство содержащие антагонист и фактор некроза
- 2350340 Способ коррекции процессов регенерации
- 2350309 Способ лечения избыточной массы тела с помощью рефлексотерапии
- 2250047 Профилактический продукт из хрящевой ткани гидробионтов
- 2249467 Медицинский матерьял и изделия на его основе
- 2055079 Способ получения препарата гиалуроновой кислоты
- 2349599 Биоадгезив мидии
- 2054903 Способ лечения коллагеноза у бычков на откорме
- 2249210 Способ прогнозирования предрасположенности к развитию и тяжести течения деформирующего остеоартроза коленного сустава у взрослых
- 2349339 Средство для соединительной ткани
- 2148988 Человеческий интерферона
- 2148399 Лечение атеросклероза
- 2148396 Способ определения активного вещества в дифильных мазевых основах
- 2148375 Способ диагностики близорукости
- 2348415 Способ противоспаечной терапии после хирургического вмешательства
- 2348400 Препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2348386 Способ непроникающего хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы
- 2248213 Лечение Галактозидальной А недостаточности
- 2347586 Микрофлюидизированные эмульсии типа "масло в воде" и вакцинные средства
- 2147243 Контрастное средство
- 2146526 Лечебный препарат дисбактериоза и урогенитальных инфекций
- 2146148 Терапевтическое применение фактора роста кератиноцитов (ФРК)
- 2146139 Способ повышения активности макрофагов и комбинации для его осуществления
- 2346277 Способ диагностики специфического синовита
- 2345793 Ультразвуковые контрастные вещества и их получение
- 2345782 Терапевтические комбинации на основе PORIFERA для лечения и предотвращения кожных заболеваний
- 2245131 Способ коррекции косметических недостатков кожи
- 2245130 Способ активации восстановительных процессов в коже
- 2144833 Хондроитиназа
- 2344809 Получение твердых дозированных форм с использованием сшитого нетермопластичного носителя
- 2244540 Косметический гель для ухода за кожей лица
- 2244536 Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний тазобедренного сустава
- 2344167 Хмелевый экстракт
- 2143884 Агент регулирования дифференциации клеток кожи, культурная среда для клеток или тканей и способ регулирования дифференциации клеток кожи
- 2343932 Способ получения обладающих пониженной растворимостью в воде пленночных материалов
- 2343903 Устройство доставки лекарств для контролируемого введения препаратов
- 2048817 Способ получения материала для лечения ожогов и гнойно - некронических ран
- 2048803 Гидратантный крем
- 2242974 Средства и способы лечения воспалительных заболнваний
- 2142816 Способ получения антигерпетической вакцины
- 2342923 Средство для обработки рук с увлажняющим эффектом
- 2142781 Косметика для макияжа ресниц и бровей и агент ингирирующий рост микроорганизмов в косметических средствах
- 2242251 Трансплантируемые стенты с биоактивными покрытиями
- 2142257 Способ обработки глазных имплантантов и контакных линз
- 2342389 Мононатриевая соль
- 2342107 Способ устранения западения верхнего века при анофтальме
- 2141828 Средство, пролонгирующее эффективность чесночного порошка
- 2241489 Косметическое средство матриксных протеинов для залечивания ран
- 2241443 Средство для лечения герпеса
- 2241414 Способ получения протезов кровеносных сосудов
- 2341539 Гидрогель
- 2141324 Регулятор скорости воздействия препарата для инъекций
- 2141312 Косметическое средство для ухода за кожей лица
- 2341296 Средства и способы покрытия медицинских имплантантов
- 2341272 Средство для неспецифической иммунотерапии
- 2341266 Стенты с нанесенным покрытием содержащим N - (5-(4-(4-
- 2341257 Иммуномодулирующее средство
- 2341255 Средство для лечения климактерических расстройств
- 2240821 Способ лечения урологических инфекций
- 2140786 Способ лечения лишая
- 2140243 Способ хирургического лечения диабетической ретинопатии и отслоек сечатной оболочки
- 2240140 Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе
- 2240135 Культура клеток, содержащая клетки - предшественники остеонегеза, имплантант на ее основе и его использование для восстановления целостности кости
- 2240123 Экзогенные биологически активные коньюгирующие вещества
- 2139886 Фотоотвержаемое производное гликозаминогликата, сшитое производное гликозаминогликата и способы их получения, способ предотвращения клеточной и тканевой адгезии
- 2139729 Вакцина. Способ стимулирования иммунной системы
- 2339386 Средство обладающее радио - и химиозащитным действием
- 2339369 Лечение офтальмологических нарушений с использованием мочевины и ее производных
- 2139041 Гидратантный регенерирующий крем и способ его получения
- 2139039 Косметический суперкрем для ухода за кожей
- 2139017 Способ получения боисовместимого материала
- 2138503 Производные камптотецина, способы их получения, уникальное средство
- 2338556 Средство содержащие антагонист Р2Х - рецептора и нестероидное противоспалительное лекарственное средство
- 2338514 Косметическое средство для профилактики старения кожи
- 2138297 Медицинские устройства, подверженные вызываемому разложению
- 2138295 Покрытие для ран
- 2337906 Ингибиторы цитозольной фосфолипазы А2 Применение физиологически допустимого корпускулярного ферримагнитного или ферромагнитного материала. Способ формирования магнитометрического изображения
- 2137501 Устройство формирования изображения
- 2137477 Способ лечения заболеваний характеризующихся аутоиммунной агрессией
- 2137467 Крем для кожи лица и тела
- 2137449 Способ коррекции дефектов преломления в глазу млекопитающего
- 2137402 Пищевая Добавка БАД
- 2336899 Способ стимуляции миелопоэза
- 2336862 Способ получения раствора для лечения роговицы
- 2336830 Способ восстановления костных структур челюсти
- 2136696 Новый полипептид и средство против ВИЧ - Инфекции
- 2336092 Биоадгезивное средство, по существу свободное от воды
- 2336089 Средство и способ лечения заболеваний периодонтальных и пульпы
- 2336074 Средства и способы лечения заднего сегмента глаза
- 2235548 Ранозаживляющее средство
- 2135186 Способ лечения рефлекторных синдромов при остеохондрозе
- 2234945 Стабилизатор водного раствора и водосодержащего сырья
- 2334762 Растворимая ассоциативная карбоксиметилцеллюлоза
- 2234514 Макропористые хитозановые гранулы и способ их получения. Способ культивирования клеток
- 2133615 Средство для лечения неврологических заболеваний
- 2233164 Способ профилактики развития послеоперационных спаек брюшной полости
- 2133127 Неткатный материал, способ его получения и способ лечения
- 2333223 Альдегидные производные сиаловой кислоты и средства на их основе
- 2333007 Полипептидные вакцины для широкой защиты против рядов поколений менингококов с повышенной вирулентностью
- 2332985 Дозированные формы анестезирующих средств с длительным высвобождением для обезболивания
- 2132677 Косметическая маска
- 38603 Пленочный аппликатор
- 2232594 Средство содержащие ингибирующие остеокластогенез фактор и полисахарид
- 2332238 Средство для прокладок, раневых повязок и других изделий, контактирующих с кожей
- 2331668 Стромальные клетки, получение из жировой ткани, для заживления дефектов роговицы и внутриглазных дефектов и их использование
- 2331438 Альфа - 2 - Дельта Лигант для лечения симптомов нижних мочевыводящих путей
- 2331411Электропряденые аморфные фармоцевтические средства
- 2331367 Способ профилактики образования спаек и их рецидива
- 2130767 Масло в воде для получения косметических и дерматологических средств, способ косметической обработки
- 2230752 Поперечносшитые гиалуроновые кислоты и их применение в медицине
- 2230558 Способ восстановления и сохранения здоровья скмьи
- 2230550 Средства длительного высвобождения, способ их получения и применения
- 2230458 Поддержания здоровья суставов
- 2330290 Способ определения состояния метаболических процессов в ткани суставного хряща
- 2230073 Способ поперечного сшивания карбоксилированных полисахаридов
- 2329059 Способ лечения полипозного риносинусита
- 2329037 Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний
- 2128666 Гиалуроновая кислота и ее соли, способ очистки гиалуроновой кислоты, способ получения гиалуроновой кислоты. Фармацевтический препарат с гиалуроновой кислотой и средства с гиалуроновой кислотой используемые в офтальмологии
- 2328740 Способ экспресс - оценки действия зубных паст
- 2128502 Косметический гель
- 2328272 Суппозитории индуктора интерферона
- 2328268 Косметика содержащая амфолитный сополимер
- 2128057 Композиционная мембрана, способ ее получения и способ направленной регенерации тканей с ее применением
- 2128055 Средство замедленного освобождения и способ его получения
- 2128049 Свечи
- 2227743 Полипептидные варианты с повышенной гепаринсвязывающей способностью
- 2326893 Ковалентное и нековалентное сшивание гидрофильных полимеров
- 2326697 Новый перевязочный материал для быстрого заживления раневой поверхности кожи
- 2126264 Фармацевтическое средство с гиалуроновой кислотой
- 2326137 Способ получения содержащих альгинат пористых формованных изделий
- 2325902 Способ выделения гликозаминогликанов из минерализованной соединительной ткани
- 2225195 Репелленты против насекомых
- 2325193 Сосудистый стент
- 2325184 Улучшенные везикулы наружной мембраны бактерий
- 2325153 Многокомпонентная фармацевтическая дозированная форма
- 2325152 Удерживаемая в желудке система регулируемой доставки лекарственного средства
- 2029955 Способ предоперационного определения помутнения задней капсулы хрусталика при экстракции катаракты
- 2324688 Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромбоническим действием
- 2323017 Устройство и способ контролируемый доставки активных веществ в кожу
- 2323011 Содержащий Коллаген I и Коллаген II способный к рассасыванию внеклеточный матрикс, предназначенный для реконструирования хряща
- 2322955 Способ изготовления имплантанта для пластики дефектов хрящевой ткани
- 2322454 Антитело против CCR5
- 2322263 Система продолжительного высвобождения растворимого лекарственного средства
- 2221561 Витамин Е и его сложные эфиры
- 2321634 Гены участвующие в метаболизме углерода и продуцировании энергии
- 2321597 Биоматерьял, способ его приготовления и его применение, медицинское средство, имплантант и вкладыш
- 2121340 Средство для похудения
- 2220737 Средство для улучшения состояния опорно-двигательного аппарата
- 2220729 Гель используемый в стоматологии
- 2320720 Способ культивирования фибропластов для заместительной терапии
- 2320378 Накожный аппликатор
- 2320369 Средства, содержащие Альфа - 2 - Дельта Лиганды и ингибиторы обратного захвата серотонина/норадреналина
- 2320362 Местные фармацевтические средства, содержащие проантоцианидины, для лечения дерматитов
- 2320322 Биоадгезивная доставка лекарств
- 2320318 Чувствительное к температуре изменяющие состояние средство гидрогеля
- 2025120 Способ получения препарата, содержащего Фактор /G-CSF/, стимулирующий рост колоний гранулоцитов
- 2319490 Средство для введения железа при лечении синдрома беспокойных ног
- 25995 Содержащее адгезив приспособление для фиксации зубных протезов в полости рта
- 2218907 Средство для ухода за кожей лица и веками
- 2318830 Способ получения модифицированного дерматансульфата
- 2118153 Косметика - туш для ресниц
- 2217441 Способ получения полимера
- 2317296 Изетионатная соль селективного ингибитора CDK4
- 2217171 Мембрана для использования при направленной регенерации тканей
- 2317095 Экстракты ECHINACEA ANGUSTIFOLIA
- 2216332 Препарат для лечения астроза
- 2216314 Крем - маска для обезвоженной кожи
- 2316333 Средство оздоровительно-восстановительных косметических панто-магниевых ванн
- 2021304 Способ получения биологически активного средства
- 2115662 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2315627 Впрыскиваемые имплантанты на керамической основе для заполнения морщин, кожных впадин, шрамов
- 2315623 Средство получаемое путем лиофилизации препарата
- 2114862 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2314791 Лечебно-Косметическое средство
- 2314791 Косметический крем-бальзам для ухода за кожей лица и шеи
- 2214600 Способ оценки эффективности лечения неврологических проявлений
- 2114602 Способ косметической обработки
- 2114587 Раствор для защиты роговицы
- 2214283 Имплантант для подкожного или внутрикожного введения
- 2313370 Медицинские протезы, имеющие улучшенную биологическую совместимость
- 2313356 Препарат для лечения демодекоза
- 2313338 Средство на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей
- 2313328 Косметика содержащая тонкодисперный и пористый порошок
- 2212880 Способ получения препарата содержащего антибиотик, с замедленным высвобождением активного вещества
- 2312640 Способ лечения Блефароконьюнктивальной формы синдрома сухого глаза
- 2017751 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2312145 Гены CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, кодирующие белки, участвующие в синтезе мембран и мембранном транспорте
- 2311458 Белки вызывающие измененную иммуногенную реакцию. Способ их получения и использования
- 2311183 Улучшенное разделение с использованием гталуроновой кислоты
- 2311177 Ингибиторы интегрина для лечения заболевания глаз
- 2300069 Косметическая маска
- 2211024 Уход за сухой кожей
- 2310440 Раствор для защиты роговицы от повреждений
- 2309684 Лечение межфалангового остеоатроза узелковой формы
- 2309406 Способ мониторинга фиброза печени у больных хроническим гепатитом с (ХГС)
- 2209088 Опосредованная рецепторами доставка генов с использованием векторов на основе бактериофагов
- 2308967 Уменьшение объема ткани
- 2308962 Средство для опорно-дигательного аппарата
- 2308957 Способ получения препарата для мезотерапии
- 2308954 Средство для лечения ран, содержащее плазму или сыворотку крови
- 2308951 Комплексный способ профилактики вагинальных дисбактериозов
- 2308937 Косметическая биологически активная добавка и косметический литофитокомплекс на ее основе
- 2208638 ДНК (варианты), способ получения белка
- 2207885 Способ подачи небольшого объема лечебного раствора к целевому месту
- 2207858 Лишенные побочных эффектов производные простагландинов для лечения глаукомы
- 2207845 Твердая лекарственная форма пролонгированного действия
- 2207844 Препарат для местного неинвазивного применения
- 2207841 Средства с антиферментативным действием
- 2306335 Стволовые клетки и решетки полученные из жировой ткани
- 2306140 Новые рецепторы для Helicobacter pylori и их применение
- 2205612 Способ эндотелизации IN VITRO протезов кровеносных сосудов
- 2105540 Депигментирующее средство
- 2304960 Косметическое средство для кожи
- 2304616 Гены участвующие в гомеостазе и адаптации
- 2204550Способ получения длинноцепочечной N-Ацилированной кислотой Аминокислот
- 2204415 Способ получения изображения
- 2204394 Средство для лечения грибковых инфекций, желудочных язв
- 2204366 Способ хирургического лечения глаукомы
- 2104034 Вагинальное увлажняющие средство, способ его получения
- 2303991 Биологически активная добавка
- 2303990 БАД
- 2303973 Адсорбирующее изделие
- 2203676 Средство обладающее иммунокорригирующим действием
- 2203672 Способ предупреждения беременности
- 2303635 Гены кодирующие белки резистентности и толерантности к стрессам
- 2303529 Способ фиксации альгинатного геля на твердой фазе, способ получения клеточного чипа на его основе
- 2203078 Способ лечения гнойных ран
- 2302412 Гидразоно-малонитрилы
- 2102400 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2202356 Способ стимуляции репаративных процессов длительно незаживающих ран и трофических язв
- 2202336 Средство для ухода за кожей
- 2302231 Глазные капли
- 2102082 Способ магнитометрического исследования тела человека или животного
- 2301814 Полиакриламидный гидрогель
- 2201765 Гибридные матричные имплантанты и эксплантанты
- 2301677 Биотрансплантант для лечения дегенеративных и трвматических заболеваний хрящевой ткани и способ его получения
- 2301676 Способ лечения ревматизма
- 2301674 Способ лечения больных с переломами нижней челюсти
- 2301661 Средство с регулируемым освобождением и способ его получения
- 2005488 Средство для лечения болезней соединительной ткани
- 2200001 Крем для кожи
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
|
Патент №2195926 |
(54) ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к косметологии и касается дерматологических и/или косметических композиций, позволяющих избежать появления симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, которые включают эффективную комбинацию ингибиторов размножения микробов, содержащую первый ингибитор размножения микробов, который состоит из водной смеси полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы (I) R1-O-(R2-O)nR3, в которой R1 и R3 независимо представляют собой Н или С1-С5 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет собой С1-С5 алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью и n равно числу между 1 и 400000, и второй ингибитор размножения микробов, который состоит, по меньшей мере, из одного моноалкильного простого эфира глицерина или его сложного эфира формулы (II) R4OCH2CH(OH)CH2OR5, в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 6 до 24 атомов углерода, и R5 представляет собой Н или алканоильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода. Это изобретение относится к местному применению этой композиции, а также ее использованию в качестве лекарственного средства, в частности, для лечения симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, псориаза, атопии, старения кожи или для предотвращения симптомов легкой летней сыпи от солнечного облучения. Композиции выражают антимикробный эффект без неблагоприятных действий. 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл. Изобретение относится к дерматологической композиции, не содержащей химического консерванта, не содержащей отдушки и не содержащей красящего вещества и дающей возможность устранения симптомов гиперчувствительности и/или кожной непереносимости при местном применении. Чувствительная и реактивная кожа - это кожа, которая легко реагирует на аллергены или раздражающие вещества после нарушения кожной проницаемости, связанной с изменением барьерной функции рогового слоя и с нарушением баланса продукции эпидермальных цитокинов. Изменение кожной проницаемости вызывает появление субъективных и объективных симптомов. Появление субъективных симптомов, в частности, наблюдается, когда используют обычные косметические или гигиенические продукты. Они определяются ощущениями зуда, боли, покалывания, жара, жжения или ожога. Объективные симптомы представлены нерегулярным появлением сухости, себоррейного дерматита, телеангиэктазии, чешуек, покраснения, везикул или даже отека. По наблюдениям специалистов субъективные и объективные симптомы могут появляться на короткое время сразу после применения косметического продукта или могут проявляться как проходящие или могут присутствовать в течение длительного периода времени; в течение всего дня или периодически появляясь в течение дня. Таким образом, эти симптомы могут быть от умеренно выраженных до тяжелых и могут требовать медицинского заключения. Лица, у которых проявляются симптомы гиперчувствительности и кожной непереносимости, могут быть:
- носителями дерматоза (атопического, себоррейного дерматита),
- субъектами, получившими травматическое повреждение (солнечный ожог, ожоги),
- субъектами без предшествующих дерматологических заболеваний, но у которых присутствуют субъективные и объективные симптомы,
- субъектами, которые ранее получали медикаментозное лечение. Из предшествующего уровня знаний известно, что кроме косметических или гигиенических продуктов, используемых ежедневно, по-видимому, некоторые факторы, связанные с возрастом, полом, стилем жизни и профессией, оказывают влияние на возникновение повышенной чувствительности кожи или раздражения. Среди этих факторов важным является возраст пациента. На деле у детей показана более значительная кожная чувствительность, чем у взрослых. У женщин проблемы гиперчувствительности и кожной непереносимости более значительны, чем у мужчин. Гормональные циклические изменения значительно влияют на реактивность кожи женщины. Таким же образом эмоции, стресс ежедневной жизни, прием спирта и острой пищи, использование воды и детергентов в течение дня, изменения температуры, загрязнение также, по-видимому, влияют на появление кожной чувствительности. Однако у специалистов до сих пор существуют вопросы о кратковременных и долговременных последствиях феномена гиперчувствительности и кожной непереносимости. Недавние исследования показали, что не существует связи между кожной непереносимостью и наличием ранее существовавшего заболевания. И напротив, некоторые исследования заставляют считать, что факт наличия чувствительной и реактивной кожи является фактором, который способствует контактной аллергии. Кроме того, оценка in vivo феномена кожного раздражения путем измерения незначительной потери воды из эпидермиса показала, что раздражение кожи может приводить к нарушению гидрофильной пленки поверхности, вызывая таким образом усиление потери эпидермисом воды и, следовательно, к старению кожи. Из предшествующего уровня знаний известно, что некоторые компоненты косметических и гигиенических продуктов, таких как химические консерванты, отдушки, красящие вещества, защищающие от солнца химические вещества и этанол, могут создавать проблемы, связанные с раздражением кожи и/или непереносимостью кожей и даже проблемы контактной аллергии. Поэтому задачей изобретения является решение проблем гиперчувствительности и непереносимости кожей путем получения дерматологической или косметической композиции, не содержащей активного или неочищенного ингредиента типа консерванта, который мог бы быть потенциально раздражающим или аллергенным веществом. Дерматологические или косметические продукты для нестерильного местного применения подвергаются риску микробиологического загрязнения во время производства, во время их упаковки и главным образом во время их использования пациентом или потребителем. По этой причине по предшествующему опыту обычно принято:
- вводить химические консерванты, такие как парабены и доноры формола,
- вводить природные консерванты, такие как экстракты эфирных масел,
- делать препарат с минимальным количеством воды,
- изменять некоторые физические факторы в препарате, такие как рН, активность воды (ав) и редокс-потенциал,
- включать катионные поверхностно-активные вещества, которые обладают антимикробными свойствами,
- использовать биологические системы, такие как некоторые белки и/или ферменты,
- использовать этанол с целью лучшей консервации продуктов. Однако химические и/или природные консерванты и катионные поверхностно-активные вещества, несмотря на их антимикробное действие, часто вызывают реакции непереносимости, такие как раздражение и аллергия. Кроме того, разработка косметических продуктов или при условиях экстремального рН, или путем снижения количества воды в препарате и/или активности воды (ав) путем повышения количества сахара и соли с целью предотвращения размножения микробов больше не удовлетворяет требованиям ученых и потребителей. Было предложено использование в косметических композициях в качестве антимикробных соединений загущающих веществ, таких как полиакрилаты и полиметакрилаты и их производные (см. патенты FR 2682296 и WO 97/05856). Последние взаимодействуют с активностью воды (ав) и создают сильный осмотический эффект в отношении окружающей среды, который создает возможность инактивации микроорганизмов, попадающих в косметический или фармацевтический препарат путем лишения их воды. Однако их использование остается ограниченным, главным образом, из-за относительно высоких концентраций, которые необходимы для получения желаемого антимикробного эффекта. При этих концентрациях пользователь не может эффективно манипулировать полученной композицией, так как ее трудно распределять и она по консистенции слишком липкая. К тому же ее плохой эстетический вид не вызывает желание у потребителя использовать ее снова. Было также предложено использование гигроскопических веществ, таких как полиолы типа глицерина, пропиленгликоля или ПЭГ, в качестве антимикробных веществ. Однако их использование остается ограниченным, так как высокие концентрации соединения этих типов, необходимые для получения эффективного антимикробного действия, способствуют слишком глубокому проникновению активных ингредиентов композиции. Последние затем поступают в системное кровообращение субъекта и могут вызывать нежелательные побочные эффекты, в связи с чем их первоначальные свойства по оказанию местного действия будут слабо использоваться или ухудшаться. Известно использование моноалкильных эфиров глицерина (ЕР-А-0747047, FR-A-27229050, DE-A-4140474 и US-A-5621012). Объектом данного изобретения является дерматологическая или косметическая композиция, не содержащая химический консервант, не содержащая отдушки и красящего вещества и позволяющая устранить появление симптомов гиперчувствительности и/или кожной непереносимости. Эта композиция отличается тем, что содержит синергическую смесь двух ингибиторов пролиферации микробов. Авторы изобретения обнаружили, что одновременное присутствие этих двух ингибиторов пролиферации микробов дает возможность благодаря синергетическому эффекту, механизм которого пока до конца не ясен, существенного снижения их концентраций. Эти сниженные концентрации позволяют получить желаемый антимикробный эффект без неблагоприятных действий, наблюдаемых во время использования этих ингибиторов по отдельности. То данное изобретение относится к дерматологической и/или косметической композиции, дающей возможность избежать симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, причем указанная композиция отличается тем, что содержит эффективную комбинацию ингибиторов микробной пролиферации, содержащую (а) первый ингибитор размножения микробов, который состоит из водной смеси полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы I
R1-О-(R2-O)nR3, I
в которой R1 и R2 независимо представляют собой Н или C1-C5 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R2 представляет собой C1-C5 алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью и n равно числу между 1 и 400000, и (b) второй ингибитор размножения микробов, который состоит из, по меньшей мере, одного моноалкильного простого эфира глицерина или его сложного эфира формулы II
R4OCH2CH(OH)CH2OR5, II
в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 6 до 24 атомов углерода, и R5 представляет собой Н или алканоильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода. Это изобретение также относится к дерматологической и косметической композиции, которая может содержать дополнительно, по меньшей мере, одну полисахаридную смолу, такую как модифицированная целлюлоза и/или, по меньшей мере, одну полисахаридную камедь, полученную путем ферментации, такую как ксантановая смола и/или склероциумная смола, предпочтительно смесь этих двух названных последних продуктов. Косметические или дерматологические композиции для местного применения часто создаются в виде эмульсий. Эмульсия образуется путем дисперсии двух несмешиваемых жидкостей с использованием поверхностно-активного вещества. Эти эмульсии являются термодинамически нестабильными системами, и стабильность эмульсии может быть улучшена путем повышения вязкости диспергируемой и диспергирующей фаз. Кроме того, известно, что некоторые гелеобразующие вещества могут стабилизировать эмульсию без использования сурфактанта (сравните патент WO 96/37180). Другим объектом изобретения является применение иммуномодулирующих молекул, предпочтительно синтетического пептида, для модуляции секреции медиаторов воспаления и цитокинов как результата раздражения кожи. Аллергены являются веществами, которые распознаются как "чужие" системой защиты кожи и вызывают контактную гиперчувствительность или аллергию. Они являются частью нашего окружения. Они присутствуют в воздухе, такие как пыльца, волосы животных, в воде, такие как соли кальция, в многочисленных обычных косметических и гигиенических продуктах, такие как отдушки, химические консерванты, красители и солнцезащитные вещества. Во время аллергической реакции или реакции гиперчувствительности некоторые элементы иммунной системы бурно (искаженно) реагируют на аллергены. Поэтому попадание аллергена в кожу вызывает острую реакцию, которая проявляется в отеке, покраснении и других симптомах, которые появляются позднее и пролонгированно. Воспаление выражается повышением проницаемости сосудов, в направленном притоке иммунокомпетентных клеток (таких как лимфоциты, моноциты, макрофаги) и продукции модуляторов воспаления (таких как гистамин), цитокинов (таких как лимфокины, монокины, интерлейкины и интерфероны) и нейрогормонов (таких как пропиомеланокортин, меланотропин, адренокортикотропные). Все эпидермальные клетки: кератиноциты, клетки Лангерганса, меланоциты и клетки Меркела могут секретировать медиаторы воспаления, цитокины и некоторые нейрогормоны, когда сталкиваются с раздражением кожи. В нормальных условиях продукция цитокинов эпидермальными клетками низка, однако она увеличивается во время агрессивного воздействия на эпидермис. Эта гиперсекреция и колонизация тканей иммунокомпетентными клетками опасна для организма и нуждается в модуляции, так как они могут повреждать ткани. Поэтому изобретение также относится к дерматологическим и косметическим композициям, которые описаны выше и которые дополнительно содержат иммунорегулирующие молекулы, предпочтительно синтетический пептид, а также к их применению для лечения симптомов псориаза. Объектом изобретения является также применение дерматологической и косметической композиции, которая описана выше, для лечения симптомов атопии. Еще один предмет данного изобретения состоит в применении дерматологической и косметической композиции, которая описана выше, для лечения симптомов акне. Следующий предмет данного изобретения представляет применение дерматологической и косметической композиции, которая описана выше, для лечения симптомов старения кожи. И еще один предмет данного изобретения состоит в использовании дерматологической и косметической композиции, которая описана выше, для изготовления солнцезащитных кремов и, в частности, для предотвращения легких летних солнечных ожогов. Данное изобретение, которое описано выше, в частности, предназначено для косметического или дерматологического использования. Более конкретно, эта дерматологическая или косметическая композиция используется путем местного применения. Изобретение также относится к использованию дерматологической композиции, описанной выше, в качестве медикамента, а также использование ее составляющих для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения симптомов, описанных выше. Данное изобретение далее будет описано более детально со ссылками на чертеж, на котором представлено влияние композиции согласно изобретению по снижению ощущения зуда после 24 дней лечения. ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Первый ингибитор размножения микробов, содержащий полиакрилат натрия
Первый ингибитор размножения микроорганизмов является водной смесью полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы I
R1-O-(R2-O)nR3,
в которой R1 и R3 независимо представляют собой Н или C1-C5, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R2 представляет C1-C5, алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью и n равно числу между 1 и 400000. Полиол может быть диолом или триолом, содержащим от 3 до 8 атомов углерода (например, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, 1,2-пентандиол, 1,2-октандиол (название по INCI каприлилгликоль), 1,8-октандиол, 1-этил-1,3-гександиол, глицерин (1,2,3-пропантриол), маннит, сорбит или их смеси). Предпочтительно полиол является смесью глицерина и каприлилгликоля. Гликольное соединение формулы I может быть моноэфиром диэтиленгликоля или триэтиленгликоля, или может быть полиалкиленгликолем. Предпочтительные гликольные соединения формулы I включают метоксидигликоль, этоксидигликоль, пропоксидигликоль, бутоксидигликоль и монопропиловый эфир триэтиленгликоля. Предпочтительные сложные эфиры гликольных соединений формулы I включают этоксиэтанолацетат и этоксидигликольацетат. Предпочтительные полиалкиленгликоли включают полиэтиленгликоли (например, ПЭГ-8) и полипропиленгликоли. Количества компонентов первого ингибитора размножения микробов, представленные в виде весовых процентов первых микробных ингибиторов, приведены в табл.1. Примерами подходящих ингибиторов размножения микробов являются полиакрилат натрия/глицерин/этоксидигликоль/каприлилгликоль/вода и полиакрилат натрия/глицерин/ПЭГ-8/каприлилгликоль/вода, продаваемые компанией Sederma под названиями осмоцид , осмоцид 2 и осмоцид 3. Концентрации этих коммерчески доступных материалов, содержащих полиакрилат натрия, могут обычно варьировать от 5 до 25 мас.%, предпочтительные концентрации обычно находятся между 10 и 20 мас.% по отношению к общему весу композиции. Второй ингибитор размножения микробов, состоящий из алкилглицериновых эфиров и/или его алкильных сложных эфиров
Подходящие алкилглицериновые эфиры являются моноалкильными простыми эфирами глицерина и его алкильные сложные эфиры формулы II
R4OCH2CH(OH)CH2OR5,
в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 6 до 24 атомов углерода, a R5 представляет собой Н или алканоильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 24 атомов углерода. Среди прочих могут быть упомянуты: октоксиглицерин (Sensiva SC50, Phagogene), октоксиглицерилбегенат, октоксиглицерилпальмитат, батиловый спирт (Nikkol Batyl Alcohol 100, Nikko, Nikkol Batyl Alcohol EX, Nikko), батилизостеарат (Nikkol GM-181S, Nikko) и батилстеарат (Nikkol GM-18S, Nikko). Концентрация алкилглицеринового эфира и/или алкилсложного эфира глицерина обычно варьирует между 0,1 и 2 вес.% относительно веса композиции в целом, причем предпочтительные концентрации находятся между 0,25 и 1,25 вес. %. Необязательно в композициях согласно изобретению в качестве гелеобразующих веществ могут использоваться полисахаридные смолы. Соответствующие полисахаридные смолы включают:
- производные модифицированной целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозу (Blanose 7H 3SF, Aqualon), карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу (Aqualon), гидроксипропилцеллюлозу (Klucel H, Klucel M, Klucel E, Aqualon), гидроксиэтилцеллюлозу (Natrasol 250 H, Natrasol 250 HR, Natrasol 250 MR, Aqualon ), цетилгидроксиэтилцеллюлозу (Natrasol 330 CS, Aqualon), гидроксипропилметилцеллюлозу (Methocel E, Methocel F, Methocel J, Methocel K, Dow Chemical),
- производные каррагенанов, сополимер сульфоэфиров галактозы и 3,6-ангидрогалактозы (Genugel RLV, Aqualon), производные альгинатов, глицерилальгинат (Karajel, Chimilux), альгинат натрия (Manucol, SPCI),
- производные гуара, гуаровая смола (Jaguar C, Rhone-Poulenc), гидроксипропилгуар (Jaguar HP-8, Jaguar HP-60, Jaguar HP-79, Jaguar HP-120 и Jaguar HP-200, Rhone-Poulenc), и гидроксипропилгуаргидроксипропилтримония хлорид (Jaguar C-162 Rhone-Poulenc),
и/или полисахаридные смолы, полученные путем ферментации бактерий, такие как:
- ксантановая смола, получающаяся в результате ферментации углеводородов Xanthomonas campestris (Rhone-Poulenc),
- склероциумные смолы, получающиеся в результате ферментации углеводородов Sclerotium rolfssii (Amigel, Alban Muller),
- геллановые камеди, получающиеся в результате ферментации углеводородов Pseudomonas elodea (Kelcogel, Keico). Концентрация гелеобразующих веществ, предпочтительно, ксантановой смолы, склероциумной смолы и цетилгидроксиэтилцеллюлозы, обычно варьирует между 0,05 и 5 вес. % по отношению к общему весу композиции, предпочтительные концентрации находятся между 0,1 и 2,5 вес.%. Иммуномодулирующие молекулы
Для создания композиций согласно изобретению могут использоваться несколько иммуномодулирующих соединений. Выбор среди молекул этих соединений может быть легко произведен опытным специалистом. Здесь могут быть упомянуты среди других синтетических пептидов макромолекулы, полученные с помощью биотехнологии, глицирретиновая кислота и ее сложный стеариновый эфир (Grhetinol-J и SGS, Maruzen), экстракты растений и экстракты рыбьей икры, такой как лососевая икра (Gamma Nucleotides Marins, Seporga). При предпочтительном способе желательно использовать иммуномодуляторы, которые имеют минимальное число аминокислот около 3 или более, предпочтительно примерно от 3 до 8, которые придают молекуле ее иммуномодулирующие свойства. Этот тип пептидной цепи соединен с алкильной цепью, обычно липидной, функция которой состоит в стабилизации молекулы и предотвращении быстрого ферментативного разрушения пептидной цепи. В частности, желательно использовать иммуномодуляторы, которые не обладают антимикробными свойствами. В частности, использование липоаминокислот и антибактериальных липидов, которые описаны в патенте FR 2734158, является нежелательным в контексте данного изобретения. Среди предпочтительных синтетических пептидов в связи с контекстом данного изобретения могут быть упомянуты:
- алкилпептиды (такие как Modulen, Seporga, в котором пептидная последовательность является биомиметиком конечной фракции человеческого меланотропина). Линейная или разветвленная алкильная цепь содержит число атомов углерода между 5 и 22, в частности между 8 и 17,
- меланиноактивирующий пептид (MAP Seporga), пептидная последовательность получена из человеческого меланотропина,
- эпидермальный тимозиновый фактор (ETF, Seporga), пептидная последовательность получена из тимулина,
- цитоксиноподавляющий фактор (Melipren, Seporga). Среди макромолекул, полученных с помощью биотехнологии, предпочтительных в контексте данного изобретения, могут быть упомянуты:
- гликопротеины дрожжей (Immucell, Pentapharm), гликопротеины клеточных стенок Enterobacter hafnia,
- гликопротеины клеточных стенок Klebsiella pneu-moniae,
- бетаглюкан и его сополимеры (Polyglucadyne, Brooks),
- полисахариды дрожжей, такие как глюкопираноза (Irialin, Iris, Drieline, Alban Muller and Glucanne, Sederma),
- микробиологический фермент Corynebacterium granulosuni (Langherine, Sederma). Среди растительных экстрактов, предпочтительных в контексте данного изобретения, здесь могут быть упомянуты:
- экстракты тропических растений, таких как кола, мате и гуарана (Quench T, Pentapharm),
- экстракт листьев Perilla frutescens (Shiso, Jan Dekker),
- экстракт Harpagophyton (Flashmann),
- экстракт Coralline (Coralline, Codif/ADF),
- экстракт корней Echinacea (Echinacea, Indena). Концентрация активного иммуномодулятора обычно варьирует между 0,5 и 10 вес. % по отношению к общему весу композиции, причем предпочтительные концентрации находятся в интервале от 1 до 5 вес.%. Дерматологические и/или косметические композиции согласно изобретению могут дополнительно содержать стандартные вспомогательные вещества, используемые для косметических и фармацевтических (дерматологических) препаратов, такие как минеральные и растительные масла, силиконовые жидкости, жирные кислоты и спирты, воски, увлажняющие вещества, витамины, отшелушивающие вещества или любые другие ингредиенты, обычно используемые в косметологии и дерматологии. Вышеназванные композиции по этому изобретению можно включать в эмульсию масло-в-воде или эмульсию вода-в-масле, эмульсию вода-в-силиконовой жидкости или многофазную эмульсию вода-в-масле-в-воде. Эмульсии содержат масляную фазу и водную фазу и эмульгатор для образования и стабилизации эмульсии. Альтернативно композиции данного изобретения могут быть включены в гель или псевдоэмульсию (дисперсия двух несмешиваемых фаз с использованием гелеобразующих веществ). Масляная фаза эмульсий согласно изобретению может содержать, например:
1) углеводородные масла, такие как парафиновое, или минеральные масла, такие как изогексадекан и изододекан;
2) природные масла, такие как подсолнечное масло, онагровое масло, масло жожоба, гидрогенизированное касторовое масло, масло авокадо, гидрогенизированное пальмовое масло;
3) природные триглицериды, такие как каприлово/каприновый триглицерид, каприлово/каприново/линолевый триглицерид, каприлово/каприново/янтарный триглицерид;
4) силиконовые жидкости, такие как циклометикон, диметикон и диметиконол;
5) жирные спирты, такие как стеариновый спирт, цетиловый спирт, гексадециловый спирт;
6) жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, пальмитиновая кислота;
7) сложные эфиры жирных кислот, такие как диоктилсукцинат, глицерилдиолеат, миристилмиристат и изопропилмиристат;
8) воски, такие как пчелиный воск, парафин, карнаубский воск, озокерит;
9) ланолин и его производные (масло, спирт, воски);
10) их смеси. Масляная фаза предпочтительно составляет примерно 5 -30% и более предпочтительно от 10 до 20 вес.% от композиции. Эмульгаторы, которые могут использоваться в эмульсиях согласно изобретению, могут быть выбраны из эмульгаторов, о которых известно, что они пригодны для использования в типах эмульсий, перечисленных выше. Соответствующие эмульгаторы включают:
1) сложные эфиры сахарозы, такие как кокоат сахарозы и дистеарат сахарозы;
2) сложные эфиры сорбитана и сложные эфиры этоксилированного сорбитана, такие как стеарат или полисорбат сорбитана;
3) сложные эфиры глицерина, сложные эфиры этоксилированного глицерина, и полиглицеролов, такие как глицерина, олеат или ПЭГ-20 глицерилстарат или полиглицерил-10-стеарат;
4) этоксилированные жирные спирты, такие как цетет-12 или стеарет-6;
5) сесквиолеаты, такие как сорбитансесквиолеат;
6) эмульгаторы на основе силиконовой жидкости, такие как силиконполиолы;
7) этоксилированные стеролы сои или смесь одного или более из эмульгаторов, упомянутых выше. Количество эмульгаторов, необязательно присутствующих в композициях масло-в-воде или вода-в-масле данного изобретения, предпочтительно составляет от 0,5 до 15 вес.% от всей композиции. Количество эмульгаторов, присутствующее в многофазной эмульсии вода-в-масле-в-воде, предпочтительно составляет примерно 7 - 20 вес.% от всей композиции. Масляная фаза псевдоэмульсий согласно изобретению может включать любые материалы, перечисленные выше, в качестве масляной фазы эмульсий. Гели или псевдоэмульсии могут быть получены путем использования одного или комбинации нескольких гелеобразующих веществ, выбранных из гелеобразующих веществ, приемлемых для косметических или дерматологических продуктов. Эти гелеобразующие вещества также можно, если желательно, включать в эмульсии данного изобретения. Примеры подходящих гелеобразующих веществ включают:
1) полисахаридные смолы, такие как производные модифицированных целлюлоз, производные каррагенанов, производные алгинатов и производные гуара;
2) полисахаридные смолы, полученные в результате ферментации бактерий, такие как ксантановая смола, склероциумная смола и желлановая смола;
3) акриловые полимеры, такие как карбомеры, полиакрилаты, метакрилаты и их производные;
4) квотернизированные полимеры;
5) ПВП и полимеры, производные от ПВП и
6) их смеси. В предпочтительной псевдоэмульсии или в желированных эмульсиях по данному изобретению желирующее вещество или комбинация желирующих веществ составляет примерно 0,1-30% и предпочтительно от 0,25 до 25 вес.% от всей композиции. Кроме того, композиции согласно изобретению могут содержать одно или более других соединений, которые известны опытным специалистам, например:
1) электролиты для стабилизации эмульсии вода-в-масле, такие как хлорид натрия или сульфат магния, предпочтительно, в количестве, колеблющемся в интервале от 0,2 до 4 вес.% от всей композиции;
2) увлажняющие вещества, такие как глицерин или пропиленгликоль или ПЭГ или сорбит, предпочтительно в количестве, колеблющемся в интервале от 1 до 10 вес.% от всей композиции;
3) отшелушивающие вещества, такие как тетранатрий ЭДТУ, предпочтительно в количестве, колеблющемся в интервале от 0,01 до 0,5 вес.% от всей композиции;
4) умягчители, такие как простые эфиры жирных кислот или сложные эфиры жирных кислот, предпочтительно в количестве, колеблющемся в интервале от 0,5 до 10 вес.% от композиции в целом;
5) гидратирующие вещества, такие как гиалуроновая кислота, NaPCA, предпочтительно в количестве, колеблющемся в интервале от примерно 0,01 до 5 вес. % от композиции в целом;
6) пленкообразующие вещества для облегчения распределения по поверхности кожи, такие как гидролизаты белков овса, пшеницы, коллагена и миндаля, предпочтительно в количестве, колеблющемся от примерно 0,1 до 5 вес.% от всей композиции;
7) нерастворимые пигменты, такие как оксид титана, рутил оксид титана, октаэдритный оксид титана, пирогенный оксид титана, микронизированный оксид титана, оксид титана с поверхностью, обработанной силиконами или аминокислотами, или лецитином, или стеаратами металлов, оксид железа, оксид железа, с поверхностью, обработанной силиконами или аминокислотами, или лецитином, или стеаратами металлов, оксид цинка, микронизированный оксид цинка, слюда, покрытая оксидом титана, предпочтительно в количестве, колеблющемся от примерно 0,5 до 5 вес.% от композиции в целом;
8) их смеси. Во всем, что следует ниже и во всем предшествующем даны весовые проценты за исключением тех случаев, где указано иначе. Другие характеристики и преимущества изобретения станут очевидными из примеров, которые следуют далее и даны только для иллюстрации, но не являются ограничивающими. В примерах, которые следуют далее, первый ингибитор размножения микробов является водной смесью полиакрилата натрия (примерно 0,65%), глицерина (примерно 52%), каприлилгликоля (примерно 6%) и этоксидигликоля (примерно 20%), продаваемым под торговым названием "осмоцид" фирмой Sederma. Алкилпептидно/декстрановый компонент является алкилпептидом, поставляемым Sepogra под торговым названием "модулен". Пример 1: Дневной крем (псевдоэмульсия масло-в-воде) (см. табл. 2 и 3). Гелеобразующие вещества (склероциумная смола, ксантановая смола и цетилгидроксиэтилцеллюлоза) нагревают до 40oС в 30 мл воды при медленном механическом перемешивании до получения полупрозрачного геля. Кроме того, другую половину водной фазы, содержащую глицерин, а также масляную фазу нагревают до 80oС. Водные фазы и масляную фазу затем перемешивают при 80oС при энергичном перемешивании. Температуру поддерживают на уровне 80oС в течение 15 мин, и эмульсию охлаждают до 60oС. При этой температуре в эмульсию вводят первый ингибитор размножения микробов. Другие ингредиенты: октоксиглицерин, алкилпептид и найлон-12 добавляют при 30oС. Эмульгирование продолжают до тех пор, пока крем не станет полностью гомогенным. Пример сравнения 2: Дневной крем (псевдоэмульсия масло-в-воде) (см. табл.4 и 5). Использован тот же самый процесс получения, что и при изготовлении примера 1. Пример 3: Дневной крем (эмульсия масло-в-воде, содержащая жидкую кристаллическую фазу) (см. табл.6 и 7). Гидрогенизированный лецитин, 2% глицерина и 30 мл воды нагревают до 70oС при медленном механическом перемешивании в течение 30 мин до тех пор, пока не завершится гидратация лецитина. Кроме того, другую половину водной фазы, содержащую глицерин на уровне 3% используют для образования геля из склероциумной смолы. Чтобы сделать это, смолу и глицерин нагревают до 70oС при медленном механическом перемешивании. Перед эмульгированием водные фазы смешивают при 70oС при медленном перемешивании до тех пор, пока не получится гомогенная фаза. Эмульгирование проводится путем введения масляной фазы, которую также нагревают до 70oС, в водную фазу при энергичном перемешивании. Эмульсию охлаждают при умеренном перемешивании. Для введения первого ингибитора размножения микробов, октоксиглицерина, алкилпептида и найлона-12 использован тот же процесс, что и в примере 1. Пример 4: Молочко для тела (эмульсия масло в воде) (см. табл. 8 и 9). Использован тот же самый процесс изготовления, что и при получении примера 1. Пример 5: Крем для тела (эмульсия вода-в-масле) (см. табл.10 и 11). Использован тот же самый процесс изготовления, что и при получении примера 1. Пример 6: Гель для смягчения вокруг глаз (см. табл.12). Гелеобразующие вещества (карбомер 980 и ксантановая смола) нагревают до 60oС в 30 мл воды при медленном механическом перемешивании для получения прозрачного геля (фаза А). Кроме того, в 20 мл воды с магнитной мешалкой растворяют гиалуронат натрия при 40oС (фаза В). Остаток водной фазы используют для растворения (при комнатной температуре) ПЭГ-8, тетранатрий ЭДТУ, токоферилацетата, метилсиланол-аспартат-гидроксипролината, экстракта гафнии, алкилпептида и октоксиглицерина (фаза С). Чтобы получить конечный продукт, фазу А, фазу В и первый ингибитор размножения микробов смешивают между собой при умеренном механическом перемешивании. Когда температура геля достигнет комнатной температуры, добавляют фазу С. Показатель рН доводят с помощью гидроксида натрия. Пример 7: Дневной крем (эмульсия вода-в-масле) (см. табл.13 и 14). Многокомпонентную эмульсию получают по двухстадийному способу изготовления. Первая стадия состоит из получения первичной эмульсии с непрерывной масляной фазой. Это осуществляется путем введения внутренней водной фазы, нагретой до 80oС, в масляную фазу, которая также нагрета до 80oС, при энергичном перемешивании. Перемешивание поддерживают до тех пор, пока температура не достигнет комнатной температуры. Вторая стадия состоит из включения внешней водной фазы, содержащей гелеобразующие вещества и активные ингредиенты, в первичную эмульсию при несильном перемешивании при комнатной температуре. Перемешивание поддерживают до образования многокомпонентной эмульсии. Для изготовления внешней водной фазы применяют тот же самый процесс изготовления, что и в
примере 1. В конце эмульгирования доводят рН, используя гидроксид натрия. Пример 8: Солнцезащитный крем (эмульсия вода-в-масле) (см. табл.15и 16). Использован тот же самый процесс изготовления, что и при получении примера 1. Подавление размножения микробов комбинацией первого и второго ингибиторов размножения микробов. Активность по подавлению размножения микробов (бактериостатическая и фунгистатическая) основного материала может быть определена путем измерения его минимальной подавляющей концентрации (МПК). Это соответствует наименьшему количеству основного материала, необходимого для полного подавления роста испытуемых бактерий или дрожжей. Метод определения минимальной подавляющей концентрации (МПК):
Брали бактерии чистого штамма Staphylococcus epidermidis (кокки Грам+) IP 8155T и засевали в жидкую среду на триптизированной сое, чтобы оживить их для изготовления маточных разведении. Посев производили таким образом, чтобы получить 106 бактерий/мл после инкубации в аэробной атмосфере в течение 24 ч при 37oС. Количество бактерий в суспензии определяли с помощью спектрофотометрии. Для определения бактериостатической активности агаризованную питательную среду Мюллера-Хинтона расплавляют и разливают по чашкам Петри. Испытуемые образцы основного материала получают экстемпорально. В зависимости от основных материалов делают последовательные разведения маточного раствора. Из этих разведений берут необходимые количества и выливают на агар. Подсчет посевной дозы производят по методу десятичных разведении, и необходимые их количества затем помещают на агар, содержащий испытуемый основной материал. Чашки Петри инкубируют при 37oС в течение 24 ч. После инкубации в течение 24 ч чашки Петри изучали для определения концентрации основного материала, при которой не было роста, видимого невооруженным глазом. Самая низкая концентрация, при которой не было видимого роста, представляет собой МПК (см. табл.17). Результаты определения МПК показывают, что первый ингибитор размножения микробов обладает способностью подавлять размножение микробов начиная с 26,26%, а алкилглицериновый эфир обладает активностью начиная с 1%. Использование комбинации этих двух основных материалов в количествах ниже их МПК показывает синергетическое действие. Дерматологические и косметические продукты данного изобретения подвергаются риску микробного загрязнения во время их производства, их упаковки и во время их использования. По этой причине должна быть обеспечена эффективность антимикробной защиты этого продукта от внешнего загрязнения с целью получения постоянного качества в отношении бактериологии. Пробное испытание позволяет установить устойчивость косметического продукта в отношении размножения микробов. Это исследование называется также "испытанием суперинфекцией" и состоит во введении определенного числа известных микроорганизмов с последующим исследованием в определенные сроки с целью определения, могут ли они выжить и размножаться. Это предполагает имитацию загрязнения, которое происходит во время изготовления, упаковки или использования этого продукта. Это количественное и качественное исследование также дает возможность выбора в соответствующих количествах наиболее эффективных и наиболее подходящих консервантов для каждого испытанного косметического продукта. Процедура пробного испытания
Штаммами бактерий, дрожжей и плесеней, использованными в этом исследовании, являются
- бактерии: Staphylococcus epidermidis (кокки грам+) IP 8155 Т
- Escherichia coli (палочковидные грам-) IP 52167
- Pseudomonas aeruqinosa (палочковидные грам -) IP 5842
- Pseudomonas cepacia (палочковидные грам-) IP 8024 Т
- дрожжи: Sacchromyces cerevisiae IP 118179 (АТС 2601)
- плесени: Aspergillus niger IP 143183 (АТС 16404)
Маточные (исходные) разведения микроорганизмов готовят, как и для метода определения МПК. В кратком изложении колонии бактерий, дрожжей, плесеней отбирают и засевают в соответствующую питательную среду (жидкая среда на основе триптизированной сои для бактерий и ясидкая среда Сабуро для дрожжей и плесеней), чтобы оживить их. Посевы осуществляются так, чтобы получить 106 микроорганизмов/мл после инкубации. Каждую засеянную пробирку помещают на 24 ч в термостат при 37oС для бактерий и на 72 ч при 30oС для дрожжей и плесеней. Испытуемые косметические продукты помещают в стерильные колбы и заражают маточными разведениями микроорганизмов (То). Для каждого микроорганизма заражают отдельную колбу, и колбы выдерживают при комнатной температуре. В конце 7 дней (Т'0) производят второе заражение путем повтора предыдущей операции. Продукт, загрязненный таким образом, хранят при комнатной температуре в течение всего срока пробного испытания. В конце пробного испытания содержимое каждой зараженной колбы гомогенизируют и для каждой колбы делают разведение 1/10 в бульоне Eugon LT100. Пробирки помещают в термостат при 37oС на 24 ч и определяют количество живых микроорганизмов с помощью биолюминесценции. Результаты пробного испытания подтверждают результаты определения МПК. То же самое синергидное действие наблюдается для всех испытанных микроорганизме, когда в композициях присутствуют первый и второй ингибиторы размножения микроорганизмов. К примеру, результаты, полученные с бактериями Staphylococcus epidermidis, показаны в таблицах 17 и 18. С другой стороны, сходные испытания, проведенные с композицией из примера 2, показали, что эта композиция была сразу же загрязнена штаммами, описанными ранее. Определение защитного действия композиции по этому изобретению (см. табл. 19) в отношении гиперчувствительного и непереносящего типов кожи: испытание на ощущение жжения. Теперь необходимо удостовериться в том, что продукты для местного применения хорошо переносятся, не вызывая особых реакций, таких как жжение, когда их наносят на чувствительные области тела. С этой целью Frosch и Kligman в 1977 г. усовершенствовали "испытание на ощущение жжения", чтобы определить интенсивность реактивности кожи. Испытание состоит в нанесении водного раствора молочной кислоты в концентрации, колеблющейся от 2 до 10%, и физиологического раствора на назогенные складки. Действительно, известно, что эта область особенно реактивна, так как она имеет более проницаемый роговой слой. Кроме того, она богата волосяными фолликулами и потовыми железами, что способствует проникновению продуктов, нанесенных на кожу, и сеть ее чувствительных нервов особенно развита. У мужчины каждый волосяной фолликул связан со специальным нервным окончанием, которое придает ему особую чувствительность к прикосновению и боли. Ощущение жжения является формой боли, которая достаточно переносима пациентами. Она развивается быстро после соответствующей стимуляции чувствительных нервов. При испытании на ощущение жжения оценка ощущения жжения производится в течение 30 с через 2 мин и через 5 мин путем выставления оценок от 0 до 3. Оценка выставляется путем подсчета разницы между суммами всех оценок для каждой складки для стороны, обработанной молочной кислотой, и стороны, которую обрабатывали физиологическим раствором. Это испытание повторяли несколько раз с изменением протокола в зависимости от случая. Чтобы оценить защитный эффект данного изобретения у пациентов, у которых кожа чувствительная и непереносящая, испытание на ощущение жжения применяется в соответствии со следующей процедурой. Исследование проведено у 20 женщин в возрасте между 25 и 50 годами. Субъекты выбраны из лиц, у которых проявлялся положительный результат при испытании на ощущение жжения и у которых не было местного воздействия на протяжении недели, предшествующей исследованию. Чтобы оценить лиц с положительным результатом испытания на ощущение жжения 10% водный раствор молочной кислоты наносят, используя ватные палочки, на левую назогенную складку каждого субъекта. Правые назогенные складки субъектов используют для нанесения плацебо, физиологического раствора соли. Ощущение жжения оценивают через 2,5 мин и 5 мин. Количественное значение ощущения жжения определяют по цифровой оценке, колеблющейся в интервале от 0 до 3. Соответствующие оценки от 0 до 3 означают:
0 = отсутствие жжения
1 = легкое ощущение
2 = умеренное ощущение
3 = интенсивное ощущение
После этой оценки подсчитывают общую оценку ощущения жжения для каждого времени измерения. Общая оценка = ( оценок для молочной кислоты)-(оценок для физиологического раствора)
Чтобы оценить защитное действие данного изобретения изучаемый продукт наносят на левую назогенную складку и на левую щеку каждого субъекта утром и вечером в течение 24 дней, и физиологический раствор соли с другой стороны при тех же условиях. На 23 день повторяют ту же самую процедуру, что и для оценки субъектов. Полученные результаты представлены на чертеже. Использование композиции по этому изобретению в течение 24 дней позволяет снизить кожную активность на 43%, которую можно обнаружить у субъектов с гиперчувствительной и непереносящей кожей.
Формула изобретения
1. Дерматологическая и/или косметическая композиция, позволяющая устранить симптомы гиперчувствительности и кожной непереносимости, отличающаяся тем, что она содержит эффективную комбинацию ингибиторов размножения микробов, состоящую из первого ингибитора размножения микробов, который состоит из водной смеси полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы I
R1-O-(R2-O)nR3, (I)
в которой R1 и R3, независимо, представляют собой Н или С1-С5 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью;
R2 представляет собой С1-С5 алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, и
n равно числу между 1 и 400000,
и второго ингибитора размножения микробов, который состоит, по меньшей мере, из одного моноалкильного простого эфира глицерина, или его сложного эфира формулы II
R4OCH2CH(OH)CH2OR5, (II)
в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 6 до 24 атомов углерода,
R5 представляет собой Н или алканоильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиол является диолом или триолом, содержащим от 3 до 8 атомов углерода. 3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что полиол выбран из пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, 1,2-пентадиола, 1,2-октандиола, 1,8-октандиола, 2-этил-1,3-гександиола, глицерина (1,2,3-пропантриола), маннита, сорбита или их смесей. 4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что полиол является смесью глицерина и каприлилгликоля. 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что гликольное соединение формулы I является моноэфиром диэтиленгликоля или триэтиленгликоля или представляет собой полиалкиленгликоль. 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что гликольное соединение формулы I выбрано из метоксидигликоля, этоксидигликоля, пропоксидигликоля, бутоксидигликоля, моноприлового эфира, триэтиленгликоля, этоксиэтанолацетата, этоксидигликольацетата, полиэтиленгликолей и полипропиленгликолей. 7. Композиция по любому предшествующему пункту, отличающаяся тем, что первый ингибитор размножения микробов представляет собой смесь полиакрилата натрия, глицерина, каприлилгликоля, воды и этокси-дигликоля или ПЭГ-8. 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что алкилглицерин формулы II выбран из октоксиглицерина, октоксиглицерилбегената, октоксиглицерилпальмитата, батилового спирта, батилизостеарата и батилстеарата. 9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что алкилглицерин является октоксиглицерином. 10. Композиция по любому предшествующему пункту, отличающаяся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, одну полисахаридную смолу. 11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что полисахаридная смола представляет собой цетилгидроксиэтилцеллюлозу. 12. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что полисахаридная смола получена путем ферментации и, предпочтительно, является склероциумной смолой или ксантановой смолой. 13. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно содержит иммуномодулирующие молекулы. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что иммуномодулирующие молекулы представляют собой алкилпептид, в котором пептидная последовательность является биоимитатором концевой части человеческого меланотропина, и алкильный заместитель является линейной или разветвленной алкильной цепью, содержащей число атомов углерода между 5 и 22. 15. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что комбинация ингибиторов размножения микробов присутствует в количестве примерно от 0,25 до 30 вес. % от этой композиции. 16. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что смесь полиакрилата натрия, глицерина, каприлилгликоля, воды и этоксидигликоля или ПЭГ-8 присутствует в количестве от примерно 10 до 20%, предпочтительно примерно 15 вес. % от композиции в целом. 17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что алкилглицерин и/или его алкил - сложный эфир присутствует в количестве от примерно 0,25 до 1,25%, предпочтительно примерно 0,5 вес. % от композиции в целом. 18. Композиция по любому одному из пп. 10-12, отличающаяся тем, что полисахаридная смола присутствует в количестве от примерно 0,05 до 5 вес. % от композиции в целом. 19. Композиция по п. 13 или 14, отличающаяся тем, что иммуномодулирующие молекулы присутствуют в количестве примерно от 1 до 5 вес. % от композиции в целом. 20. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде псевдоэмульсии, или эмульсии масло-в-воде, или эмульсии вода-в-масле, или эмульсии вода-в-силиконовой жидкости, или геля, или многофазовой эмульсии вода-в-масле-в-воде. 21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена, предпочтительно, в виде псевдоэмульсии или эмульсии масло-в-воде. 22. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что ее используют для местного применения. 23. Композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что ее используют в качестве лекарственного средства. 24. Композиция по любому одному из пп. 1-21, отличающаяся тем, что ее используют для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, симптомов псориаза, атопии, акне, старения кожи или для предотвращения симптомов легкой летней кожной сыпи от солнечного облучения.
|
