СПИСОК ПАТЕНТОВ С УПОМИНАНИЕМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
-
- 2017751 Способ получения гиалурона
- 2192150 БАД для профилактики йодной недостаточности
- 2112542 Препарат для лечения патологий соединительных тканей
- 2225206 Препарат для лечения рака молочной железы
- 2299733 Лечение опорно-двигательного аппарата
- 2299732 Способ лечения глаукомы
- 2299726 Противоинфекционная губная помада
- 2299725 Косметическое средство для ухода за кожей
- 2198878 Ароматическое соединение
- 2198702 Способ подготовки трофических язв к аутодермапластике
- 2198653 Вагинальные суппозитории
- 2197946 Композиция для ухода за волосами
- 2197923 Фармацевтическая композиция для лечения отеков роговицы
- 2298410 Биотрансплантант и способ лечения ревматических и аутоиммунных заболеваний
- 2197501 Фотоотверженный гель на основе сшитой гиалуроновой кислоты
- 2197228 Твердые лекарственные формы
- 2197222 Водная компазиция для ухода за волосами, лица и тела
- 2297425 Полипептиды
- 2297240 Композиция с гиалуроновой кислотой
- 2297230 Фармацевтическая компазиция с ксантоновой смолой
- 2196588 Глазные капли
- 2195955 Применение биологически активных веществ
- 2195926 Дерматологические композиции
- 2295954 Микрочастицы для доставки нуклеиновых кислот
- 2295951 Косметика для ухода за кожей лица и век
- 2195262 Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты
- 2194512 Способ профилактики и коррекции процесса старения кожи
- 2194478 Лечение экземы
- 2294716 Расширяемый стент
- 2194055 Сшитые сополимеры
- 2099350 Ассоциаты депротонированной гиалуроновой кислоты
- 2293557 Средство для лечения кожи и слизистых
- 2292878 Приготовление микроцастиц, содержащих метопропол
- 2292746 БАД
- 2192256 Защита кишечника
- 2191782 Получение модифицированной гиалуроновой кислоты
- 2292219 Паратиреоидный гормон человека
- 2291686 Микроцастицы
- 2191000 Косметическая маска
- 2290921 Фармацевтические и косметические средства против старения кожи
- 2290900 Модифицированный биоматериал для использования в офтальмологии
- 2290899 Получение биоматерьяла
- 2290397 Новые инданилиденовые соединения
- 2290186 Лечение сирингомиелии
- 2288702 Иррингационный раствор для офтальмологии
- 2288699 Гель для лечения стоматологических заболеваний
- 2188011 Активирующая остеогенез фармацевтическая композиция
- 2187327 Средство с антисептиком
- 2187325 Средство с радиопротекторным действием
- 2287330 Композиции миноксидила
- 2186786 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2186593 Лечение раненого процесса кожи
- 2286801 Очищение воды
- 2286781 Лечение ожогов пищевода у детей
- 2286764 Средство лечения воспалений полости рта
- 2185840 Лечение инфекционных заболеваний
- 2286151 Альфа-2-Дельта-Лиганда
- 2185149 Ранозаживляющий гель
- 2285527 Лечение ИЛ-6 заболеваний
- 2184448 Раствор хранения роговицы, включающий гиалуроновую кислоту
- 2090179 Крем для кожи
- 2183961 Способ лечения кожи
- 2284331 Соли алифотических аминов
- 2284187 Производные амида
- 2089191 Снизить внутрение давление
- 2283320 Получение гликозаминогликанов
- 2283129 Лечение опухолей
- 2283098 Косметические средства с Q
- 2182574 Ароматические соединения
- 2088257 Средство с гипохолестеролемическим действием
- 2088218 Состав для гигиенических салфеток
- 2088206 Способ получения препарата, создающего исскуственный загар
- 2282462 Противомикробные средства
- 2182008 Интровагинальная компазиция
- 2181999 Препарат с отсроченным высвобождением
- 2181998 Новые композиции липидов
- 2181995 Лечение болевого синдрома
- 2181295 Вирионная вакцина
- 2087144 Витамин Е
- 2379336 Способ стирки
- 2379052 Вакцинация
- 2180855Композиция в виде ионного комплекса
- 2379025 Противоинфекционный гель
- 2180825 Лечение травм роговицы
- 2281082 Способ коррекции эстетических и возрастных проблем кожи
- 2180576 Биоактивная добавка для косметических средств
- 2280459 Средство для изменения скорости роста или репродукции клеток
- 2179981 Соли переходного металла
- 2378010 Жидкие вакцины
- 2378008 Комбинированные вакцины
- 2378007 Анаболическое средство
- 2377973 Растительные экстракты
- 2280041 Способ получения водорастворимых комплексов гиалурил
- 2280038 Биополимеры
- 2323733 Йодный обмен
- 2377260 Гель
- 2178693 Противовирусное средство на основе гиалуроновой кислоты
- 2178692 Облегчающие зуд косметическое средство
- 2377022 Гемостатические спреи
- 2376982 Увлажняющая сыворотка для лица
- 2376974 Трансдермальный гель для лица
- 2362784 Гипо-и гиперацетилированные менингокковые капсульные сахариды
- 2177789 Устройство для доставки лекарства к шейке матки
- 2277954 Крем для лица омолаживающий
- 2376378 Способ получения метионина
- 2177332 Биоматериал для предотвращения послеоперационных спаек, с производной гиалуроновой кислотой
- 2177310 Способ получения таблеток
- 2376011 Средство для позвоночника
- 2277410 Косметическое средство
- 2323748 Медицинская повязка
- 2276998 Гидрогелевые композиции
- 2082416 Способ получения препарата с коллагенном из животного сырья
- 2375081 Адсорбирующее изделие
- 2375049 Охлаждающий пластырь
- 2346049 Способ получения гиалурона
- 2275913 Фармацевтические средства
- 2174985 Полисахарид с антиоксидантом
- 2373957 Носитель для лекарственных средств и биологически активных веществ
- 2373941 Способ коррекции возрастных и патологических изменений кожных покров
- 2174845 Композиции и способы доставки генетического материала
- 2174830 Средство для укрепления волос
- 2373769 Синбиотическая композиция
- 2274472 Лечение апорно-двигательного аппарата и болевых синдромов
- 2372929 Профилактическая композиция на основе веществ фенольной природы в липосомной форме
- 2173563 Способ нанесения на поверхность предметов покрытия на основе гиалуроновой кислоты, её производных и полусинтетических полимеров
- 2079304 фармацевтическая композиция, обладающая иммуносупрессорной и антимикробной активностью
- 2273645 Полипептид ожирения
- 2173154 Фракция кератансульфатолигосахаридов и содержащий ее фармацевтический препарат
- 2173136 Грязная мазь
- 2173128 Способ хирургического лечения центральных разрывов сечатки
- 2078561 Косметическое средство предотвращающее старение кожи
- 2172490 Способ прогнозирования воспалительных заболеваний молочной железы при эндопластике
- 2272645 Способ лечения ЦМВ-Инфекции у детей раннего возроста
- 2272636 Фармацевтическая композиция для местного лечения воспаления
- 2272635 Фармацевтически активная субстанция для офтальмологии
- 2272599 Биоматерьял для стабилизации прогрессирующей миопии "Коллаплант"
- 2172168 Средство для заживления ран на основе гиалуроновой кислоты
- 2371172 Фармацевтическая композиция для лечения нервной системы на основе стефаглабрина
- 2171470 Способ прогнозирования послеоперационной трансформации доброкачественных опухолей нервной системы
- 2077317 Состав для ванн
- 2271213 Комбинированные композиции, содержащие экстракты из растений и морских животных
- 2076872 Способ получения окрашенной гиалуроновой кислоты
- 2076671 Раствор для защиты роговицы
- 2370281 Конъюгаты гидроксиалкилкрахмал
- 2370275 Способ лечения (коррекции) косметических и возрастных дефектов кожи
- 2370258 Фармацевтическая композиция для парентальной доставки в форме лиофилизата
- 2270023 Способ экстракции и очистки протеогликана хрящего типа (варианты)
- 2369408 Гемостатическая композиция, включающая гиалуроновую кислоту
- 2369387 Фармацевтическая композиция для лечения нервной системы
- 2369379 Нетаблитированные жевательные формы для индивидуального введения
- 2169136 Производное коричной кислоты
- 70792 Медицинский аппликатор
- 20741717 Способ стабилизации аскорбиновой кислоты
- 2074712 Способ получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции
- 2367954 Способ прогнозирования развития кожной патологии у женщин с синдромом склерополикистозных яичников (СПКЯ)
- 2268075 Устройство для электрокинетической доставки
- 2268052 Средство для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов
- 2167649 Способ получения твердой дисперсии умеренного водорастворимого лекарственного вещества
- 2167647 Гель для бритья
- 2073520 Лечение урологических инфекций
- 2367476 Биопластический материал
- 2367475 Мембрана для использования при направленной регенерации тканей
- 2367469 Фармацевтическая композиция на основе лизоамидазы
- 2367456 Фармацевтическая композиция обладающая антибактериальным и некролитическим действием
- 2367455 Фармацевтическая композиция обладающая некролитическим и антибактериальным действием
- 2267324 Применение антиадгезивных углеводов, препарат для уменьшения и /или блокирования адгезии патогенных веществ
- 2166934 Композиции включающие биологический агент
- 2166510 Псевдодипептиды
- 2366460 Композиции, имеющие высокую противовирусную и антибактериальную активность
- 2360901 Производные феноксиуксусной кислоты
- 2165749 Способ восстановления эндотелия роговицы
- 2265441 Способ укрепления склеры
- 2365382 Композиции и способы для регуляции развития сосудов
- 2070879 Соли гликозаминогликанов
- 2164914 Циклические и гетероциклические N - замещенные - иминогидроксамовые карбоновые кислоты
- 2264627 Хламидийный конъюктивит
- 2364399 Фармацевтический препарат на основе стефаглабрина
- 2264230 Препарат с замедленным высвобождением активного вещества
- 2363497 Фармацевтические композиции
- 2363496 Способ увеличения объема мягких тканей
- 2363473 Способ антифлогистической активации в эксперементе
- 2363461 Фармацевтический препарат на основе сигетина
- 2363459 Средства для введения в роговицу глаз для предотвращения офтальмологических нарушений
- 2363448 Фармацевтические композиции
- 2163123 Глазные капли
- 2162687 Усовершенствованнная лекарственная форма индуктора интерферана
- 2162343 Биосовместимый полимерный материал и способ его получения
- 2162327 Лечение рака
- 2067841 Способ получения ароматизатора
- 2161478 Способ консервированого лечения гонартроза
- 2361617 Вольфрамовые частицы в качестве рентгеноконтрастных веществ
- 2361552 Способы и устройства для дренирования жидкостей и понижения внутриглазного давления
- 2066996 Способ изготовления пленочного материала для офтальмохирургии
- 2361417 Корм с глюкозамином и экстрактом ивы для профилактики артроза у животных
- 2161002 Пищевой общеукрепляющий лечебно-профилактический продукт из хрящевой ткани акул
- 2360928 Комплексная матрица для медико-биологического применения
- 2160574 Способ лечения глаукомы
- 2360688 Способ лечения повреждений переферических нервов
- 2360670 Фармацевтическая композиция при климактерических расстройствах
- 2360646 Эндолюминальный протез
- 2260445 Способ усовершенствования транспортировки через легко прспосабливаемый полупроницаемый барьер
- 2260007 Производные амида
- 2359975 Способ получения модифицированных арабиногалактанов
- 2359974 Антигенные Пептиды
- 2159775 Псевдопептидный продукт
- 2259833 Фармацевтическая композиция для лечения роговицы глаза
- 2259816 Ранозаживляющее средство
- 2259815 Способ коррекции возрастных изменений, связанных с процессами старения кожи
- 2359706 Способ сохранения офтальмологических растворов
- 2359704 Антисептическое средство
- 2359662 Микрокапсулы
- 2159253 Катионные полимеры
- 2159111 Средство для ухода за кожей лица
- 2159105 Композиция для защиты кожи от опасных химических веществ Получение
- 2158593 Биосовместимый водный раствор
- 2358728 Способ лечения и предупреждения потери костной ткани
- 2258517 Способ хирургического лечения травмотических повреждений селезенки пленкой на основе гиалуроновой кислоты
- 2357968 Кристалические формы производной имидазола
- 2357957 Ингибиторы P38 и их применение
- 2157647 Пищевая добавка и ее получение
- 2357758 Препараты для чрескожной и чересслизистой добавки
- 2063244 Способ стабилизации растворов
- 2063140 Способ получения препарата для консервирования мяса
- 2157381 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2257198 Композиции микроцастиц
- 2356909 Белковый комплекс
- 2356570 Косметическая композиция
- 2256434 Способ закрытия перфорации барабанной перепонки
- 2356520 Способ лечения постконтузионного повреждения сечатки глаза
- 2156133 Гель
- 2255945 Полимерная композиция
- 2355761 Средства повторной дифференцировки
- 2061043 Способ повышения устойчивости урокиназы к нагреванию
- 2061005 Способ получения красителей для гистологических исследований
- 2355420 Зубная паста
- 2355385 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением
- 2355240 Способ получения пищевого препарата хондропротекторного действия
- 2155057 Пихтово репейный бальзам
- 2354409 Способ производства высвобождающих лекарственные средчтва медицинских устройств
- 2254145 Раневое покрытие на основе коллаген-хитозанового комплекса
- 2254133 Лечение и профилактика ВИЧ-инфекции у человека
- 2253439 Фармацевтическая композиция для защиты и улучшения оптических свойств роговици при проведении эндовитреальных вмешательств
- 2253437 Способ омоложения кожи
- 2153352 Фармацевтическая композиция обладающая ранозаживляющим и противовоспалительным действием
- 2353354 Фармацевтический препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2252787 Способ получения искусственной матрицы кожи
- 2252767 Способ нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах
- 2352583 Фармацевтическая композиция содержащая Fc-область иммуноглобулина в качестве носителя
- 2152403 Модифицированные полисахариды
- 2352356 Иммуногенная композиция
- 2352342 Исскусственный физиологический солевый раствор Способ его получения
- 2352330 Фармацевтический препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2352323 Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением
- 2152027 Способ подготовки ткани мозга для определения гликозаминогликанов
- 2251842 Интектицидный состав для борьбы с личинками оводов
- 2151580 Способ активации пролиферации эндотелия роговицы
- 2351648 Дифференцировка стромальных клеток, полученных из жировой ткани, в эндокринные клетки поджелудочной железы и их использование
- 2351595 N - гидроксиформамидные соединения в качестве ингибиторов металлопротеина
- 2251411 Косметическое средство в лиофилизированной фармацевтической форме
- 2251405 Косметика...ее композиции для косметических препаратов
- 2251367 Средство со сшитой гиалуроновой кислотой для наращивания тканей
- 2351359 Косметика для профилактики и лечения избыточной массы тела
- 2351322 Препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2351153 Диета при остеортрите собак
- 2350958 Способ определения групповой принадлежности синовальной жидкости
- 2350625 Производные гиалуроновой кислоты с пониженной биодеградируемостью
- 2150266 Крем после бритья
- 2350354 Фармацевтическое средство содержащие антагонист и фактор некроза
- 2350340 Способ коррекции процессов регенерации
- 2350309 Способ лечения избыточной массы тела с помощью рефлексотерапии
- 2250047 Профилактический продукт из хрящевой ткани гидробионтов
- 2249467 Медицинский матерьял и изделия на его основе
- 2055079 Способ получения препарата гиалуроновой кислоты
- 2349599 Биоадгезив мидии
- 2054903 Способ лечения коллагеноза у бычков на откорме
- 2249210 Способ прогнозирования предрасположенности к развитию и тяжести течения деформирующего остеоартроза коленного сустава у взрослых
- 2349339 Средство для соединительной ткани
- 2148988 Человеческий интерферона
- 2148399 Лечение атеросклероза
- 2148396 Способ определения активного вещества в дифильных мазевых основах
- 2148375 Способ диагностики близорукости
- 2348415 Способ противоспаечной терапии после хирургического вмешательства
- 2348400 Препарат на основе низкомолекулярного индуктора интерферона
- 2348386 Способ непроникающего хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы
- 2248213 Лечение Галактозидальной А недостаточности
- 2347586 Микрофлюидизированные эмульсии типа "масло в воде" и вакцинные средства
- 2147243 Контрастное средство
- 2146526 Лечебный препарат дисбактериоза и урогенитальных инфекций
- 2146148 Терапевтическое применение фактора роста кератиноцитов (ФРК)
- 2146139 Способ повышения активности макрофагов и комбинации для его осуществления
- 2346277 Способ диагностики специфического синовита
- 2345793 Ультразвуковые контрастные вещества и их получение
- 2345782 Терапевтические комбинации на основе PORIFERA для лечения и предотвращения кожных заболеваний
- 2245131 Способ коррекции косметических недостатков кожи
- 2245130 Способ активации восстановительных процессов в коже
- 2144833 Хондроитиназа
- 2344809 Получение твердых дозированных форм с использованием сшитого нетермопластичного носителя
- 2244540 Косметический гель для ухода за кожей лица
- 2244536 Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний тазобедренного сустава
- 2344167 Хмелевый экстракт
- 2143884 Агент регулирования дифференциации клеток кожи, культурная среда для клеток или тканей и способ регулирования дифференциации клеток кожи
- 2343932 Способ получения обладающих пониженной растворимостью в воде пленночных материалов
- 2343903 Устройство доставки лекарств для контролируемого введения препаратов
- 2048817 Способ получения материала для лечения ожогов и гнойно - некронических ран
- 2048803 Гидратантный крем
- 2242974 Средства и способы лечения воспалительных заболнваний
- 2142816 Способ получения антигерпетической вакцины
- 2342923 Средство для обработки рук с увлажняющим эффектом
- 2142781 Косметика для макияжа ресниц и бровей и агент ингирирующий рост микроорганизмов в косметических средствах
- 2242251 Трансплантируемые стенты с биоактивными покрытиями
- 2142257 Способ обработки глазных имплантантов и контакных линз
- 2342389 Мононатриевая соль
- 2342107 Способ устранения западения верхнего века при анофтальме
- 2141828 Средство, пролонгирующее эффективность чесночного порошка
- 2241489 Косметическое средство матриксных протеинов для залечивания ран
- 2241443 Средство для лечения герпеса
- 2241414 Способ получения протезов кровеносных сосудов
- 2341539 Гидрогель
- 2141324 Регулятор скорости воздействия препарата для инъекций
- 2141312 Косметическое средство для ухода за кожей лица
- 2341296 Средства и способы покрытия медицинских имплантантов
- 2341272 Средство для неспецифической иммунотерапии
- 2341266 Стенты с нанесенным покрытием содержащим N - (5-(4-(4-
- 2341257 Иммуномодулирующее средство
- 2341255 Средство для лечения климактерических расстройств
- 2240821 Способ лечения урологических инфекций
- 2140786 Способ лечения лишая
- 2140243 Способ хирургического лечения диабетической ретинопатии и отслоек сечатной оболочки
- 2240140 Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе
- 2240135 Культура клеток, содержащая клетки - предшественники остеонегеза, имплантант на ее основе и его использование для восстановления целостности кости
- 2240123 Экзогенные биологически активные коньюгирующие вещества
- 2139886 Фотоотвержаемое производное гликозаминогликата, сшитое производное гликозаминогликата и способы их получения, способ предотвращения клеточной и тканевой адгезии
- 2139729 Вакцина. Способ стимулирования иммунной системы
- 2339386 Средство обладающее радио - и химиозащитным действием
- 2339369 Лечение офтальмологических нарушений с использованием мочевины и ее производных
- 2139041 Гидратантный регенерирующий крем и способ его получения
- 2139039 Косметический суперкрем для ухода за кожей
- 2139017 Способ получения боисовместимого материала
- 2138503 Производные камптотецина, способы их получения, уникальное средство
- 2338556 Средство содержащие антагонист Р2Х - рецептора и нестероидное противоспалительное лекарственное средство
- 2338514 Косметическое средство для профилактики старения кожи
- 2138297 Медицинские устройства, подверженные вызываемому разложению
- 2138295 Покрытие для ран
- 2337906 Ингибиторы цитозольной фосфолипазы А2 Применение физиологически допустимого корпускулярного ферримагнитного или ферромагнитного материала. Способ формирования магнитометрического изображения
- 2137501 Устройство формирования изображения
- 2137477 Способ лечения заболеваний характеризующихся аутоиммунной агрессией
- 2137467 Крем для кожи лица и тела
- 2137449 Способ коррекции дефектов преломления в глазу млекопитающего
- 2137402 Пищевая Добавка БАД
- 2336899 Способ стимуляции миелопоэза
- 2336862 Способ получения раствора для лечения роговицы
- 2336830 Способ восстановления костных структур челюсти
- 2136696 Новый полипептид и средство против ВИЧ - Инфекции
- 2336092 Биоадгезивное средство, по существу свободное от воды
- 2336089 Средство и способ лечения заболеваний периодонтальных и пульпы
- 2336074 Средства и способы лечения заднего сегмента глаза
- 2235548 Ранозаживляющее средство
- 2135186 Способ лечения рефлекторных синдромов при остеохондрозе
- 2234945 Стабилизатор водного раствора и водосодержащего сырья
- 2334762 Растворимая ассоциативная карбоксиметилцеллюлоза
- 2234514 Макропористые хитозановые гранулы и способ их получения. Способ культивирования клеток
- 2133615 Средство для лечения неврологических заболеваний
- 2233164 Способ профилактики развития послеоперационных спаек брюшной полости
- 2133127 Неткатный материал, способ его получения и способ лечения
- 2333223 Альдегидные производные сиаловой кислоты и средства на их основе
- 2333007 Полипептидные вакцины для широкой защиты против рядов поколений менингококов с повышенной вирулентностью
- 2332985 Дозированные формы анестезирующих средств с длительным высвобождением для обезболивания
- 2132677 Косметическая маска
- 38603 Пленочный аппликатор
- 2232594 Средство содержащие ингибирующие остеокластогенез фактор и полисахарид
- 2332238 Средство для прокладок, раневых повязок и других изделий, контактирующих с кожей
- 2331668 Стромальные клетки, получение из жировой ткани, для заживления дефектов роговицы и внутриглазных дефектов и их использование
- 2331438 Альфа - 2 - Дельта Лигант для лечения симптомов нижних мочевыводящих путей
- 2331411Электропряденые аморфные фармоцевтические средства
- 2331367 Способ профилактики образования спаек и их рецидива
- 2130767 Масло в воде для получения косметических и дерматологических средств, способ косметической обработки
- 2230752 Поперечносшитые гиалуроновые кислоты и их применение в медицине
- 2230558 Способ восстановления и сохранения здоровья скмьи
- 2230550 Средства длительного высвобождения, способ их получения и применения
- 2230458 Поддержания здоровья суставов
- 2330290 Способ определения состояния метаболических процессов в ткани суставного хряща
- 2230073 Способ поперечного сшивания карбоксилированных полисахаридов
- 2329059 Способ лечения полипозного риносинусита
- 2329037 Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний
- 2128666 Гиалуроновая кислота и ее соли, способ очистки гиалуроновой кислоты, способ получения гиалуроновой кислоты. Фармацевтический препарат с гиалуроновой кислотой и средства с гиалуроновой кислотой используемые в офтальмологии
- 2328740 Способ экспресс - оценки действия зубных паст
- 2128502 Косметический гель
- 2328272 Суппозитории индуктора интерферона
- 2328268 Косметика содержащая амфолитный сополимер
- 2128057 Композиционная мембрана, способ ее получения и способ направленной регенерации тканей с ее применением
- 2128055 Средство замедленного освобождения и способ его получения
- 2128049 Свечи
- 2227743 Полипептидные варианты с повышенной гепаринсвязывающей способностью
- 2326893 Ковалентное и нековалентное сшивание гидрофильных полимеров
- 2326697 Новый перевязочный материал для быстрого заживления раневой поверхности кожи
- 2126264 Фармацевтическое средство с гиалуроновой кислотой
- 2326137 Способ получения содержащих альгинат пористых формованных изделий
- 2325902 Способ выделения гликозаминогликанов из минерализованной соединительной ткани
- 2225195 Репелленты против насекомых
- 2325193 Сосудистый стент
- 2325184 Улучшенные везикулы наружной мембраны бактерий
- 2325153 Многокомпонентная фармацевтическая дозированная форма
- 2325152 Удерживаемая в желудке система регулируемой доставки лекарственного средства
- 2029955 Способ предоперационного определения помутнения задней капсулы хрусталика при экстракции катаракты
- 2324688 Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромбоническим действием
- 2323017 Устройство и способ контролируемый доставки активных веществ в кожу
- 2323011 Содержащий Коллаген I и Коллаген II способный к рассасыванию внеклеточный матрикс, предназначенный для реконструирования хряща
- 2322955 Способ изготовления имплантанта для пластики дефектов хрящевой ткани
- 2322454 Антитело против CCR5
- 2322263 Система продолжительного высвобождения растворимого лекарственного средства
- 2221561 Витамин Е и его сложные эфиры
- 2321634 Гены участвующие в метаболизме углерода и продуцировании энергии
- 2321597 Биоматерьял, способ его приготовления и его применение, медицинское средство, имплантант и вкладыш
- 2121340 Средство для похудения
- 2220737 Средство для улучшения состояния опорно-двигательного аппарата
- 2220729 Гель используемый в стоматологии
- 2320720 Способ культивирования фибропластов для заместительной терапии
- 2320378 Накожный аппликатор
- 2320369 Средства, содержащие Альфа - 2 - Дельта Лиганды и ингибиторы обратного захвата серотонина/норадреналина
- 2320362 Местные фармацевтические средства, содержащие проантоцианидины, для лечения дерматитов
- 2320322 Биоадгезивная доставка лекарств
- 2320318 Чувствительное к температуре изменяющие состояние средство гидрогеля
- 2025120 Способ получения препарата, содержащего Фактор /G-CSF/, стимулирующий рост колоний гранулоцитов
- 2319490 Средство для введения железа при лечении синдрома беспокойных ног
- 25995 Содержащее адгезив приспособление для фиксации зубных протезов в полости рта
- 2218907 Средство для ухода за кожей лица и веками
- 2318830 Способ получения модифицированного дерматансульфата
- 2118153 Косметика - туш для ресниц
- 2217441 Способ получения полимера
- 2317296 Изетионатная соль селективного ингибитора CDK4
- 2217171 Мембрана для использования при направленной регенерации тканей
- 2317095 Экстракты ECHINACEA ANGUSTIFOLIA
- 2216332 Препарат для лечения астроза
- 2216314 Крем - маска для обезвоженной кожи
- 2316333 Средство оздоровительно-восстановительных косметических панто-магниевых ванн
- 2021304 Способ получения биологически активного средства
- 2115662 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2315627 Впрыскиваемые имплантанты на керамической основе для заполнения морщин, кожных впадин, шрамов
- 2315623 Средство получаемое путем лиофилизации препарата
- 2114862 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2314791 Лечебно-Косметическое средство
- 2314791 Косметический крем-бальзам для ухода за кожей лица и шеи
- 2214600 Способ оценки эффективности лечения неврологических проявлений
- 2114602 Способ косметической обработки
- 2114587 Раствор для защиты роговицы
- 2214283 Имплантант для подкожного или внутрикожного введения
- 2313370 Медицинские протезы, имеющие улучшенную биологическую совместимость
- 2313356 Препарат для лечения демодекоза
- 2313338 Средство на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей
- 2313328 Косметика содержащая тонкодисперный и пористый порошок
- 2212880 Способ получения препарата содержащего антибиотик, с замедленным высвобождением активного вещества
- 2312640 Способ лечения Блефароконьюнктивальной формы синдрома сухого глаза
- 2017751 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2312145 Гены CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, кодирующие белки, участвующие в синтезе мембран и мембранном транспорте
- 2311458 Белки вызывающие измененную иммуногенную реакцию. Способ их получения и использования
- 2311183 Улучшенное разделение с использованием гталуроновой кислоты
- 2311177 Ингибиторы интегрина для лечения заболевания глаз
- 2300069 Косметическая маска
- 2211024 Уход за сухой кожей
- 2310440 Раствор для защиты роговицы от повреждений
- 2309684 Лечение межфалангового остеоатроза узелковой формы
- 2309406 Способ мониторинга фиброза печени у больных хроническим гепатитом с (ХГС)
- 2209088 Опосредованная рецепторами доставка генов с использованием векторов на основе бактериофагов
- 2308967 Уменьшение объема ткани
- 2308962 Средство для опорно-дигательного аппарата
- 2308957 Способ получения препарата для мезотерапии
- 2308954 Средство для лечения ран, содержащее плазму или сыворотку крови
- 2308951 Комплексный способ профилактики вагинальных дисбактериозов
- 2308937 Косметическая биологически активная добавка и косметический литофитокомплекс на ее основе
- 2208638 ДНК (варианты), способ получения белка
- 2207885 Способ подачи небольшого объема лечебного раствора к целевому месту
- 2207858 Лишенные побочных эффектов производные простагландинов для лечения глаукомы
- 2207845 Твердая лекарственная форма пролонгированного действия
- 2207844 Препарат для местного неинвазивного применения
- 2207841 Средства с антиферментативным действием
- 2306335 Стволовые клетки и решетки полученные из жировой ткани
- 2306140 Новые рецепторы для Helicobacter pylori и их применение
- 2205612 Способ эндотелизации IN VITRO протезов кровеносных сосудов
- 2105540 Депигментирующее средство
- 2304960 Косметическое средство для кожи
- 2304616 Гены участвующие в гомеостазе и адаптации
- 2204550Способ получения длинноцепочечной N-Ацилированной кислотой Аминокислот
- 2204415 Способ получения изображения
- 2204394 Средство для лечения грибковых инфекций, желудочных язв
- 2204366 Способ хирургического лечения глаукомы
- 2104034 Вагинальное увлажняющие средство, способ его получения
- 2303991 Биологически активная добавка
- 2303990 БАД
- 2303973 Адсорбирующее изделие
- 2203676 Средство обладающее иммунокорригирующим действием
- 2203672 Способ предупреждения беременности
- 2303635 Гены кодирующие белки резистентности и толерантности к стрессам
- 2303529 Способ фиксации альгинатного геля на твердой фазе, способ получения клеточного чипа на его основе
- 2203078 Способ лечения гнойных ран
- 2302412 Гидразоно-малонитрилы
- 2102400 Способ получения гиалуроновой кислоты
- 2202356 Способ стимуляции репаративных процессов длительно незаживающих ран и трофических язв
- 2202336 Средство для ухода за кожей
- 2302231 Глазные капли
- 2102082 Способ магнитометрического исследования тела человека или животного
- 2301814 Полиакриламидный гидрогель
- 2201765 Гибридные матричные имплантанты и эксплантанты
- 2301677 Биотрансплантант для лечения дегенеративных и трвматических заболеваний хрящевой ткани и способ его получения
- 2301676 Способ лечения ревматизма
- 2301674 Способ лечения больных с переломами нижней челюсти
- 2301661 Средство с регулируемым освобождением и способ его получения
- 2005488 Средство для лечения болезней соединительной ткани
- 2200001 Крем для кожи
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
|
Патент №2197946 |
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к косметической промышленности и касается композиции для ухода за волосами. Композиция содержит гидролизованный белок, имеющий множество анионных аминокислот, а также двухвалентные катионные соединения, так чтобы анионные компоненты гидролизованного белка могли эффективно связываться с волосами при помощи катионных мостиков. Композиция может содержать дополнительно витамины, которое усиливает защитные свойства. Композиция обеспечивает защиту против повреждения, связанного с окружающей средой и химикатами. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл. Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за волосами, которая обеспечивает превосходный завершающий эффект и превосходную защиту от повреждений, связанных с окружающей средой, химикатами и уходом за волосами. Композиции согласно изобретению включают гидролизованный белок, имеющий множество анионных аминокислот и, в частности, серосодержащих аминокислот, а также двухвалентные катионные соединения (соединения с двухвалентными катионами), так чтобы анионные компоненты гидролизованного белка могли эффективно связываться с волосами при помощи катионных мостиков. При связывании с волосами серосодержащие аминокислоты в гидролизованном белке могут служить в качестве "приманок" для действия различных повреждающих агентов. Композиции согласно изобретению могут дополнительно содержать соединение-витамин, которое усиливает эти защитные свойства. Волосы человека содержат кератин ("кератин волос"), плотный волокнистый белок, имеющий высокое содержание серы. Кератин волос обычно подвергается различным воздействиям, которые ухудшают его структуру. Например, простой уход за волосами и укладка волос приводит к потере чешуи кутикулы, подвергая внутренний корковый слой волос дальнейшему повреждению и, в конце концов, приводя к ломкости волос. Мытье шампунем вызывает фрикционное повреждение чешуи кутикулы и экстрагирует белок волос. Ультрафиолетовый свет солнца снижает механическую прочность волос и вызывает выцветание натурального и приданного цвета волос. Воздействие хлорированной воды в плавательных бассейнах вызывает окисление кератина волос, приводя к повышенной потере белка во время расчесывания и расчесывания волос щеткой. Эти воздействия меньше повреждают волосы, чем прямое воздействие реакционноспособных химикатов, обычно используемых парикмахерами, таких как агенты для перманентной завивки волос, краски для волос, отбеливающие агенты, агенты для выпрямления волос, пероксиды, тиорастворы, гидроксид натрия и тому подобное. Однако кумулятивное действие ежедневной очистки волос, ухода за волосами и ультрафиолетового света значительно выше, чем повреждение, связанное с вышеупомянутыми химикатами. Тем не менее если волосы были химически обработаны, то ежедневный уход за волосами, мытье шампунем и воздействие солнца имеют даже более высокий потенциал для вызывания экстенсивного повреждения. С учетом вышеизложенного существует необходимость в новом классе композиций для ухода за волосами, который обеспечивает не только благотворное действие на поврежденные и неповрежденные волосы, но также обеспечивает лучшую защиту от различных указанных выше воздействий, ухудшающих структуру волос. Данное изобретение относится к композиции, содержащей эффективное количество анионного гидролизованного белка, содержащего множество серосодержащих аминокислот, которые эффективно связываются с анионной поверхностью волос через двухвалентные катионные мостики. Такая композиция при нанесении на волосы уменьшает повреждение волос и потерю белка, вызванную уходом за волосами, избыточным теплом, хлорированной водой, ультрафиолетовыми лучами солнца и реакционноспособными химикатами. Добавление соединения-витамина, которое имеет свойства антиоксиданта и/или ультрафиолетового абсорбента, дополнительно повышает защитную эффективность композиций данного изобретения. В частности, данное изобретение предлагает композицию для ухода за волосами, содержащую:
(а) от около 0,1 до около 50 мас.% гидролизованного белка, причем молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам составляет, по меньшей мере, около от 1,1 до 1,0, и гидролизованный белок имеет среднюю молекулярную массу от около 200 до 500000 дальтон и включает, по меньшей мере, 0,25 мас.% серосодержащих аминокислот;
(б) двухвалентное катионное соединение, причем молярное отношение упомянутого соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от около 0,2:1 до около 4:1;
(в) необязательно, от около 0,01 до около 5 мас.% соединения-витамина, причем соединение-витамин абсорбирует ультрафиолетовый свет в пределах области длины волн между 290 нм и 420 нм и/или эффективно в замедлении окисления волос и
(г) от около 1 до 99,89 мас.% косметического носителя. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1А представляет гистограмму, иллюстрирующую изменение в "светлости" подвергнутых излучению образцов волос, обработанных растворами, содержащими различные молярные соотношения двухвалентных катионных соединений к гидролизованному белку из пшеницы. Фиг. 1В представляет гистограмму, иллюстрирующую изменение в цвете подвергнутых излучению образцов волос, обработанных растворами, содержащими различные молярные соотношения двухвалентных катионных соединений к гидролизованному белку из пшеницы. Фиг. 1С представляет гистограмму, иллюстрирующую изменение в "светлости" подвергнутых излучению образцов волос, обработанных различными молярными соотношениями двухвалентных катионных соединений к гидролизованному белку из молока. Фиг. 1D представляет гистограмму, иллюстрирующую изменение в цвете подвергнутых излучению образцов волос, обработанных различными молярными соотношениями двухвалентных катионных соединений к гидролизованному белку молока. Фиг. 2 представляет гистограмму, иллюстрирующую механическую прочность подвергнутых излучению образцов волос, обработанных только гидролизованным белком или комбинацией его с двухвалентными катионными соединениями. Фиг. 3 представляет гистограмму, иллюстрирующую влияние хлорированной воды на волосы, обработанные только гидролизованным белком или комбинацией его с двухвалентными катионными соединениями. Фиг. 4 представляет гистограмму, иллюстрирующую влияние длительных периодов излучения на волосы, обработанные либо только гидролизованным белком, либо в комбинации с двухвалентными катионными соединениями. Фиг. 5 представляет гистограмму, сравнивающую защитные действия гидролизованного белка из пшеницы и гидролизованного белка из коллагена, которые были либо сукцинилированы, либо сульфированы. Фиг. 6 представляет гистограмму, иллюстрирующую влияние излучения на волосы, обработанные гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами. Фиг. 7 представляет гистограмму, иллюстрирующую эффективность гидролизованного белка, двухвалентных катионных соединений и соединений-витаминов в замедлении потери белка из волос. Фиг. 8 представляет трехмерный график, иллюстрирующий механическую прочность подвергнутых излучению волос, обработанных гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами. Фиг. 9 представляет трехмерный график, иллюстрирующий механическую прочность подвергнутых излучению и расчесыванию нормальных, обесцвеченных и подвергнутых перманентной завивке волос, обработанных гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами. ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к композициям для ухода за волосами, которые защищают волосы от ультрафиолетового, химического повреждения и потери белка в результате ухода за волосами, включая, но не ограничиваясь ими, расчесывание, расчесывание щеткой, сушку феном, завивку волос и тому подобной. Такие композиции согласно изобретению включают гидролизованный белок, двухвалентное катионное соединение и предпочтительно соединение-витамин в косметическом носителе. Композиции согласно изобретению включают, но не ограничиваются ими, шампуни, кондиционеры, кремы для ухода за волосами, гели для укладки волос, муссы, лаки для волос, распыляемые из пульверизатора, и лаки для волос в аэрозольной упаковке, лосьоны для укладки волос, лосьоны для укладки волос феном, цветные лосьоны для волос, композиции для распрямления волос, первые агенты для перманентной завивки волос и вторые агенты для перманентной завивки волос. Количество гидролизованного белка в таких композициях зависит от различных соображений, таких как эстетика продукта и тип нужного для конечного использования коммерческого продукта, например, такого как шампунь, крем или кондиционер для ухода за нормальными волосами, жирными волосами, сухими волосами, волосами, подвергнутыми перманентной завивке, густыми волосами, тонкими волосами и так далее. Соображения, относящиеся к подходящему количеству гидролизованного белка, которое должно быть использовано с точки зрения конечного использования, должны быть известны средним специалистам в данной области. В этом отношении в продуктах, таких как шампуни, используют относительно меньше гидролизованного белка, обычно в диапазоне 0,1-1,0 мас.% композиции, так как субстантивность шампуней ниже из-за их моющего действия. Высокие концентрации белка в шампунях приводят к неблагоприятному влиянию на пенообразующие свойства, и избыток белка только смывается во время ополаскивания. Однако продукты для ухода (за волосами), предназначенные для придания прочности волосам, имеют более длительное время контактирования и более высокие концентрации белка, которые используются за счет абсорбции. Такие композиции могут содержать вплоть до 50 мас.% гидролизованного белка. Таким образом, композиции согласно изобретению включают от около 0,1 до 50,0 мас. %, предпочтительно от около 0,1 до 10,0 мас.%, более предпочтительно от около 0,1 до 4,0 мас.% гидролизованного белка. Термин "гидролизованный белок", используемый здесь, относится к продукту гидролиза гомогенных или гетерогенных белков или их соответствующих компонентов, производных или их комбинаций, из источников, включающих, но не ограничивающихся ими, растения и их соответствующие компоненты, семена, кости животных, соединительные ткани, животный кератин, бычий и свиной коллаген, волосы человека, шерсть, шелк, эластин, ретикулин, молоко, яйца, пшеница, кукуруза, соя, овес, казеин, альбумин или любое коллагеновое или кератиновое вещество или их производные. Что касается композиций данного изобретения, то не имеются ограничения по источнику белка, компонентов или производных белка, при условии, что гидролизат имеет описанные здесь желаемые физические свойства. Однако предпочтительные источники белка включают кератин, сою, молоко, коллаген, пшеницу и их соответствующие компоненты, производные или их комбинации. Дополнительные предпочтительные источники белка могут быть идентифицированы как белки, имеющие желаемые аминокислотные составы, как указано ниже. Подходящие производные включают белки, химически модифицированные для изменения их ионного заряда, например, сульфированием или сукцинилированием. Композиции согласно изобретению не ограничиваются гидролизованными белками, полученными из природных белков. В соответствии с изобретением можно также использовать синтетические белки, пептиды или аминокислоты, а также природные белки, пептиды, или аминокислоты, или смеси природных и синтетических белков, и/или пептидов, и/или аминокислот. Гидролизованный белок, полученный из различных белков, их соответствующих компонентов и производных, можно смешать и использовать в композиции данного изобретения. Кроме того, гидролизованный белок может быть дополнен добавлением одного или нескольких природных или синтетических пептидов или аминокислот для достижения ионных характеристик или содержания серы, обсужденных ниже. Способы получения гидролизованных белков из вышеуказанных белковых источников, включают (но не ограничиваются ими): 1) кислотный гидролиз; 2) щелочной гидролиз и 3) ферментативный гидролиз с использованием подходящей протеазы. Эти способы вместе с несколькими другими способами для получения гидролизованных белков хорошо известны в данной области. Кроме того, гидролизованные белки, подходящие для композиций согласно изобретению, коммерчески доступны. Гидролизованные белки обычно имеют среднюю молекулярную массу от около двухсот до нескольких сотен тысяч дальтон, в зависимости от природы белка и/или степени гидролиза. Хотя гидролизованные белки с низкой молекулярной массой способствуют абсорбции, они более легко теряются из волос при последующем мытье. С другой стороны, белки с очень высокой молекулярной массой не обладают хорошим проникновением. Обычно, для гидролизованных белков, используемых согласно изобретению, желательна средняя молекулярная масса 500000 дальтон или ниже. Следовательно, в конкретных осуществлениях данного изобретения средняя молекулярная масса гидролизованного белка составляет от около 200 до 500000 дальтон, предпочтительно от около 200 до 100000 дальтон, более предпочтительно от около 200 до 50000 дальтон и еще наиболее предпочтительно от около 200 до 20000 дальтон. В следующих осуществлениях изобретения в композиции данного изобретения могут быть включены вышеуказанные белки или их производные, синтетические пептиды, природные пептиды или их комбинации без любой дополнительной гидролизной обработки, при условии, что может быть достигнута желаемая молекулярная масса, ионные характеристики и содержание серы, как описано ниже. Каждая белковая молекула может быть рассмотрена как полимер аминокислот. Имеется 20 природных разновидностей аминокислот, каждая с обычной основной цепью в сочетании с одной из 20 изменяемых боковых цепей. Аминокислоты обычно классифицируют как либо нейтральные, анионные либо катионные аминокислоты на основании заряда изменяемой боковой цепи. Природные анионные аминокислоты включают аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту, обе из которых имеют карбоксилатную группу в конце их соответствующих изменяемых боковых цепей. Данное изобретение предусматривает также аминокислоты, модифицированные таким образом, чтобы результирующий заряд аминокислоты сделать анионным, или, если результирующий заряд уже анионный, такой заряд может быть повышен. Примеры таких модификаций включают, но не ограничиваются ими, сукцинилирование или сульфирование аминокислоты. Здесь считается, что все такие аминокислоты являются "анионными аминокислотами". Природные катионные аминокислоты включают лизин, аргинин и гистидин, все из которых включают аминогруппу в их соответственно изменяемых боковых цепях. Аминокислоты могут быть также модифицированы, чтобы получить результирующий катионный заряд. Здесь считается, что все такие аминокислоты являются "катионными аминокислотами". Продукты для ухода за волосами обычно находятся при рН в диапазоне от 2,0 до 10,0. Белки, имеющие преобладание анионных аминокислот относительно катионных аминокислот, подобным образом должны быть отрицательно заряжены при обычном диапазоне рН продуктов для ухода за волосами. И наоборот, белки, имеющие относительный избыток катионных аминокислот, подобным же образом должны быть положительно заряжены в аналогичных условиях. Предпочтительно, чтобы аминокислотная композиция гидролизованного белка в данном изобретении содержала избыток анионных аминокислот относительно катионных аминокислот, так чтобы гидролизованный белок при обычном диапазоне рН продуктов ухода за волосами был отрицательно заряжен. Композиция согласно изобретению предпочтительно включает гидролизованный белок, у которого молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам составляет, по меньшей мере, 1,1:1, предпочтительно от около 1,1: 1 до 1,1:1-25:1 и более предпочтительно от около 1,1:1 до 1,1:1-15,1. Термин "молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам" гидролизованного белка в данном изобретении означает общее молярное количество анионных аминокислот (например, при добавлении индивидуального молярного количества анионных аминокислот, таких как аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота) относительно общего молярного количества катионных аминокислот (например, при добавлении индивидуального молярного количества лизина, аргинина и гистидина) в гидролизованном белке. Молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам может быть легко вычислено на основании общего аминокислотного состава гидролизованного белка или смесей гидролизованных белков. Такие составы обычно известны в данной области. Альтернативно, аминокислотный состав любого белка может быть определен с использованием методик, известных специалистам в данной области, которые включают, но не ограничиваются ими, (1) автоматизированный аминокислотный анализ и (2) высокоэффективную жидкостную хроматографию. Такие методики разделяют индивидуальные аминокислоты, и на основании этого может быть определено молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам. Кроме того, гидролизованный белок согласно изобретению характеризуется тем, что содержит, по меньшей мере, 0,25%, предпочтительно от около 0,25 до 15% и более предпочтительно от около 0,25 до 5,0% по масс. серосодержащей аминокислоты. Термин "серосодержащая аминокислота", используемый здесь, относится к любой аминокислоте, природной или синтетической, содержащей серу в любой форме, включая, но не ограничиваясь ими, сульфгидрильные группы или дисульфидные связи. Серосодержащие аминокислоты, подходящие для данного изобретения, включают, но не ограничиваются ими, цистеин, цистин, метионин и их соответствующие производные и синтетические аналоги. Композиции согласно изобретению могут в конкретных осуществлениях включать кроме белкового гидролизата серосодержащие соединения, такие как аминокислоты или серосодержащие соли, которые могут дополнять количество серы в композиции для достижения процентов (по массе относительно гидролизованного белка), указанных выше. Сравнительные испытания, которые были проведены и описываются ниже, позволяют предположить, что серосодержащие аминокислоты в гидролизованном белке защищают волосы от различных воздействий, таких как воздействие ультрафиолетового света или химикатов, которые, как известно, вызывают повреждение волос. Без претензии на какую-либо теорию считают, что серосодержащие аминокислоты действуют в качестве буфера или "приманки" между волосами и воздействующим агентом. Например, солнечный свет и некоторые химические агенты повреждают волосы путем разрыва природных дисульфидных связей. Нанесение белков, включающие серосодержащие аминокислоты, на волосы обеспечивает присутствие большего количества связей серы, особенно дисульфидных связей, для разрыва под воздействием солнечного света или при обработке химикатами, таким образом, делая связи серы, естественно имеющиеся в волосах, менее уязвимыми для таких воздействий. В связи с этим дополнительные соединения, имеющие сульфгидрильные группы или дисульфидные связи, могут быть добавлены к композициям данного изобретения для повышения защиты от окисления и ультрафиолетового излучения. Например, свободный остаточный цистин, такой как гидрохлорид диэфира цистина, или любая другая серосодержащая соль, может быть добавлена для повышения содержания дисульфидных связей, присутствующих в композиции. Альтернативно, в данном изобретении могут быть использованы пептидные фрагменты, обогащенные серосодержащими аминокислотами или любым другим соединением, имеющим сульфгидрильные группы или дисульфидные связи. Синтетические или природные белки и гидролизованные белки, подходящие для данного изобретения, могут быть легко получены из подходящих источников или, альтернативно, могут быть куплены. В табл. 1 приводятся соответствующие характеристики неограничивающих примеров предпочтительных белковых источников, из которых могут быть получены гидролизованные белки данного изобретения. Эти белки были поставлены Croda, Inc. of Edison, New Jersey. Продукты для ухода за волосами обычно находятся при рН в пределах от 2,0 до 10,0, хотя продукты для мытья шампунем, кондиционирования и обработки волос обычно находятся при рН в пределах от 3,5 до 10,0 и, даже более типично, от около 3,5 до 8,0. При рН выше, чем 3,8, поверхность волокна волос имеет преобладание отрицательных зарядов, так что двухвалентное катионное соединение более эффективно помогает связыванию с белком. На основании этого предпочтительное значение рН композиции согласно изобретению находится между 2,0 и 10,0, предпочтительно от около 3,5 до около 10,0 и более предпочтительно от около 3,5 до около 8,0. Композиции согласно изобретению содержат также двухвалентное катионное соединение, например соединение двухвалентного неорганического (минерального) катиона, включая, но не ограничиваясь ими, катион двухвалентного кальция, меди, магния, марганца, железа, стронция, цинка, кадмия, бария, серебра, никеля, кобальта или ртути. Двухвалентный неорганический катион может быть предпочтительно получен из ионной соли, включая, но не ограничиваясь ими, соли, образованные с карбоксилат-, сульфонат-, фосфат-, галогенид-, карбонат-, силикат-, нитрат- или пантотенат-ионами. Кроме того, в композиции данного изобретения можно использовать двухвалентные неминеральные соединения, включая, но не ограничиваясь ими, пептид, который включает, по меньшей мере, две катионные аминокислоты, такие как, например, гистидин, аргинин, лизин, орнитин, гидроксилизин, их соответствующие производные, аналоги или их комбинации, так чтобы пептид имел результирующий двухвалентный катионный заряд. Двухвалентный катионный заряд может быть результатом присутствия катионных аминокислот единичного типа или множественных типов. Такой пептид может включать от, по меньшей мере, двух до около 200 аминокислот, предпочтительно между 2 и 10 аминокислотами. Молярное отношение двухвалентного неминерального соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,2:1 до 4: 1, предпочтительно между около 0,5:1 и 1:1 и более предпочтительно около 0,5: 1. Иначе говоря, отношение катионных аминокислот двухвалентного неминерального соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,4:1 до 8:1, предпочтительно между около 1:1 и 2,1 и более предпочтительно около 1:1. Кроме того, в композиции данного изобретения могут быть использованы пептиды, имеющие результирующий катионный заряд выше, чем 2, включая, но не ограничиваясь ими, пептид, который включает, по меньшей мере, две катионные аминокислоты, такие как, например, гистидин, аргинин, лизин, орнитин, гидроксилизин, их соответствующие производные, аналоги или их комбинации. Такой пептид может включать от, по меньшей мере, 2 до 200 аминокислот, предпочтительно между 2 и 10 аминокислотами. Отношение катионных аминокислот пептида к анионным аминокислотам гидролизованного пептида составляет от, по меньшей мере, 0,4:1 до 8:1, предпочтительно между около 1:1 и 2:1 и более предпочтительно около 1,0:1. Другие двухвалентные неминеральные вещества, которые можно использовать в композициях согласно изобретению, включают, но не ограничиваются ими, диаминосоединения, имеющие общую формулу
где n= 1-6 и R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, могут быть водородом или алкильной группой, включающей, но не ограничивающейся ими, метильную, этильную, изопропильную, бутильную или пропильную группу, так чтобы соединение имело результирующий двухвалентный катионный заряд. Молярное отношение диаминосоединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,2:1 до 4:1, предпочтительно между около 0,5:1 до 1:1 и более предпочтительно около 1:1. Иначе говоря, отношение аминогрупп диаминосоединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,4:1 до 8:1, предпочтительно между 1,0:1 и 2:1 и более предпочтительно около 1:1. Другие катионные полиаминосоединения, которые можно использовать в композициях данного изобретения, включают соединения, имеющие, по меньшей мере, три аминогруппы. Такие катионные полиаминосоединения могут включать соединения, имеющие общую формулу
где n= 1-6 и R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, могут быть соединением, включающим одну или несколько аминогрупп, или водородом или алкильной группой, включающей, но не ограничивающейся ими, метильную, этильную, изопропильную, бутильную или пропильную группу. Отношение аминогрупп катионного полиаминосоединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка находится между около 0,4:1 и 8:1, предпочтительно между около 1,0:1 и 2:1 и более предпочтительно около 1:1. Примеры таких соединений, которые можно использовать в данном изобретении, включают, но не ограничиваются ими, полиэтиленимин, (С2Н5N)n, где n равно около 1-100 или большему числу. Одно из торговых названий этого соединения POLYMINEREI , фирмы BASF of New Jersey. Его молекулярная масса находится между около 800 и 750000. Другое соединение, включающее, по меньшей мере, три аминогруппы, которое можно использовать в данном изобретении, включает полиамидоамин. Такое соединение известно под торговым названием STARBURST РАМАМ фирмы Dendritech, Inc. of Michigan. Другие полиамино катионные соединения, которые можно использовать в композициях данного изобретения, включают катионные аминокислотные соединения. Установлено, что термин "катионное аминокислотное соединение", используемый в описании и формуле изобретения, включает в пределы объема этого термина любую аминокислоту, имеющую аминогруппу в ее изменяемой боковой цепи, такую как, например, гистидин, лизин, аргинин, гидроксилизин, орнитин, их соответствующие производные, аналоги и стереоизомерные конфигурации или их комбинации. Производные катионного аминокислотного соединения могут включать формы солей аминокислоты. Например, катионная аминокислота данного изобретения может включать соль, выбранную из группы, состоящей из гидрохлорида, моногидрата гидрохлорида, моногидрохлорида, моногидрата, дигидрохлорида метилового эфира, дигидрохлорида, дигидрохлорида этилового эфира или их комбинаций. Конкретные катионные аминокислотные соединения, которые могут быть подходящими для данного изобретения, включают следующие соединения, представленные в табл.А
Молярное отношение катионного аминокислотного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,2:1 до 4:1, предпочтительно между около 0,5:1 и 1:1, более предпочтительно около 0,5: 1. Иначе говоря, отношение аминогрупп катионного аминокислотного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от, по меньшей мере, 0,4:1 до 8:1, предпочтительно между около 1,0 и 2:1 и более предпочтительно около 1:1. Желательно, чтобы молярное отношение двухвалентного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка было эффективно при "связывании мостиком" гидролизованного белка с волосами с образованием слоя гидролизованного белка, где упомянутый слой эффективен, по меньшей мере, частично, в защите волос от ультрафиолетового повреждения, окисления и повреждения, связанного с уходом за волосами. В этом отношении предпочтительное молярное отношение двухвалентного катионного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка находится между около 0,2:1 и 4:1, предпочтительно между около 0,5:1 и 1:1 и более предпочтительно около 0,5:1. Примеры 1-5, приведенные ниже, демонстрируют корреляцию между молярным отношением двухвалентного катионного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка и защитными действиями композиций данного изобретения. Композиция согласно изобретению может дополнительно содержать от около 0,01 до 5 мас.% соединения-витамина или его соответствующего производного, которое действует в качестве антиоксиданта и/или абсорбирует ультрафиолетовое излучение. Предпочтительно, когда витамин-антиоксидант более легко окисляется, чем волосы, и поэтому может задерживать или ингибировать окисление волос при применении. Соединение-витамин может альтернативно или дополнительно абсорбировать ультрафиолетовое излучение в пределах области длины волн между 290 и 420 нм, так чтобы витамин мог защищать волосы от ультрафиолетового повреждения, когда его включают в композицию. Подходящие соединения-витамины и их соответствующие производные, находящиеся в пределах объема данного изобретения, включают, но не ограничиваются ими, витамины, представленные в табл. Б. Вышеуказанные соединения-витамины и их соответствующие производные абсорбируют ультрафиолетовый свет в пределах области длины волн между 290 и 420 нм. Соединения-витамины и их соответствующие производные (включая, например, формы солей и этерифицированные формы витамина) могут быть смешаны и использованы в композиции данного "изобретения. Приведенные ниже примеры 6-11 демонстрируют, что нанесение композиции, включающей анионный гидролизованный белок, включающий серосодержащие аминокислоты, двухвалентное катионное соединение и соединение-витамин, на волосы обеспечивает существенную защиту от светоповреждения, химического повреждения и повреждения, вызванного уходом за волосами. Композиция согласно изобретению включает от около 1 до 99,89 мас.% косметического носителя. Термин "косметический носитель", используемый здесь, означает компоненты, отличные от гидролизованного белка, двухвалентное катионное соединение и соединение-витамин, которые обычно используют в косметических композициях в пределах объема данного изобретения. Такие косметические композиции могут включать, но не ограничиваются ими, шампуни, кондиционеры, кремы для уходя за волосами, гели для укладки волос, муссы, лаки для волос, подаваемые из пульверизатора, лаки и пены в аэрозольной упаковке, лосьоны для укладки волос, лосьоны для укладки волос феном, цветные лосьоны для волос, композиции для распрямления волос, первые агенты для перманентной завивки волос и вторые агенты для перманентной завивки волос. В частности, косметические носители включают, но не ограничиваются ими, воду, водные растворы, детергенты, смягчающие вещества, поверхностно-активные вещества, пенообразователи, загустители, эфиры жирных кислот, простые эфиры, спирты, полимеры, консерванты, краску, красители, отдушку и другие ингредиенты, известные специалистам данной области. Различные конкретные примеры композиций согласно изобретению были испытаны на украшающие действия и эффективность квалифицированными парикмахерами. На основании таких испытаний было обнаружено, что композиции придают волосам превосходный вид, гладкость, приятное ощущение и блеск, а также обеспечивают превосходную способность волос расчесываться в мокром и сухом состоянии. Было отмечено также, что композиции согласно изобретению делали волосы более послушными, указывая на то, что такие композиции были эффективны в качестве увлажняющих, умягчающих и структурообразующих агентов. Волосы могут быть обработаны композициями согласно изобретению путем нанесения эффективных количеств на волосы. Когда композиция данного изобретения присутствует в форме шампуня или кондиционера, за нанесением обычно следует смывание волос водой и наконец сушка волос. Когда композиция изобретения является кондиционером, кремом для ухода за волосами, гелем или муссом для укладки волос, она может попеременно сохраняться на волосах или смываться. Кроме того, композиции согласно изобретению могут быть разделены и нанесены на волосы в эффективных количествах в несколько стадий для обработки волос, как применяют на практике такие продукты, как средства для перманентной завивки волос, средства для выпрямления волос и распрямители для волос. Многие отличительные признаки этого изобретения станут очевидны в ходе следующего описания примерных осуществлений, которые даются для иллюстрации изобретения и не предназначены для его ограничения. Термин "полиаминокатионный агент", используемый в описании и формуле изобретения, предназначается для включения в пределы объема этого термина любого положительно заряженного соединения, имеющего множество положительно заряженных аминогрупп, включая, но не ограничиваясь ими, соединения, указанные в описании и Формуле изобретения. ПРИМЕР 1
Эффективные молярные соотношения двухвалентного катионного соединения к анионным аминокислотам в гидролизованном белке
Образцы обесцвеченных волос были окрашены окислительным красителем, сульфат о-С1-п-фенилендиамина/м-фенилендиамин ("o-Cl-PPD/MPD") и затем обработаны одним из следующих растворов в течение 10 минут при 40oС:
а)вода
б) 3 мас.% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W);
в) 3 мас.% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W), где молярное отношение двухвалентного катионного соединения к анионным кислотным аминокислотам в гидролизованном белке составляло одно из отношений 0,1:1, 0,5:1, 1,0:1, 2,0:1 или 4,0:1. Кроме того, образцы обесцвеченных волос были окрашены окислительным красителем, сульфат o-Cl-п-фенилендиамина/сульфат 4-этокси-м-фенилендиамина ("o-Cl-PPD/DAPS") и затем обработаны одним из следующих растворов в течение 10 минут при 40oС:
а) вода
б) 4 мас.% гидролизованного белка из молока (гидролактин);
в) 4 мас.% гидролизованного белка из молока (гидролактин), где молярное отношение двухвалентного минерала (неорганического соединения) к анионным кислотным аминокислотам в гидролизованном белке составляло одно из отношений 0,1:1, 0,5:1, 1,0:1, 2,0:1 или 4,0:1. Применяемыми двухвалентными катионными соединениями были глюконатные и пантотенатные соли Мg++, Zn++ и Са++. Молярные отношения двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам гидролизованного белка было основано на отношении общего числа молей соли к общему числу молей анионных аминокислот гидролизованного белка, используемого в растворе. Молярные отношения двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам гидролизованного белка, указанные в остальных примерах, были вычислены таким же образом, как было описано выше. Образцы волос, обработанных o-Cl-PPD/MPD, в вышеуказанных растворах были подвергнуты излучению в Weather-Ometer, который представляет собой устройство для облучения искусственно воспроизведенным солнечным светом с использованием ксеноновой дуговой лампы, в течение 5 часов. Образцы волос, обработанных o-Cl-PPD/DAPSD, в вышеуказанных растворах были подвергнуты излучению в Weather-Ormeter в течение 2 часов. Потери "светлости" (изменение в величине L) и голубого цвета (изменение в величине b) и образцах обработанных волос были затем определены в соответствии с системой различий цвета CIE L*A*B. Изменение в величинах как L, так и b представляет потерю цвета из-за обработки излучением. Результаты приводятся на фиг. 1A-D. Эффективный диапазон молярных отношений двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам гидролизованного белка, который защищает волосы от светоповреждения, был от около 0,2:1 до 4,0:1, предпочтительно от около 0,5:1 до 1,0:1 и очень предпочтительно около 0,5:1. Кроме того, по сравнению с волосами, обработанными только гидролизованным белком, волосы, обработанные вышеуказанными молярными отношениями двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам, проявляли значительно меньшую потерю цвета. ПРИМЕР 2
Механическая прочность подвергнутых излучению волос, обработанных только гидролизованным белком или в комбинации с двухвалентными катионными соединениями
Образцы нормальных каштановых волос были обработаны в течение 10 минут при 40oС растворами, содержащими либо 25 мас.% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W), либо 25 мас. % гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W) с двухвалентным катионным соединением, глюконатом цинка, где молярное отношение двухвалентного катионного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка было около 0,5:1. Отдельные образцы обработанных волос были подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение либо 2 часов, либо 4 часов и затем уравновешены при 25oС и 50% относительной влажности в течение 24 часов. Обработанные волосы были затем натянуты при помощи Inston Tester в тех же самых условиях. Величина Fc была получена из кривой усилие/деформация и обозначала состояние волос. Чем выше величина Fc, тем прочнее волосы. Эта методика описывается в заявке на патент Соединенных Штатов 08/218565, зарегистрированной 28 марта 1994, которая, таким образом, включается в качестве ссылки. Результаты приводятся на фиг. 2. Волосы, обработанные гидролизованным белком и двухвалентным катионным соединением, были значительно прочнее, чем волосы, обработанные только гидролизованным белком, и прочнее, чем необработанные волосы. Это повышение в прочности позволяет предположить, что здесь может быть синергический эффект между белком и двухвалентным катионным соединением в защите волос от светоповреждения. ПРИМЕР 3
Влияние хлорированной воды на волосы, обработанные только гидролизованным белком или в комбинации с двухвалентными катионными соединениями
Образцы нормальных каштановых волос были обработаны в течение 10 минут при 40oС растворами, содержащими либо только 15 мас.% гидролизованного белка (кропептид W), либо 15 мас.% гидролизованного белка (кропептид W) с двухвалентными катионными минералами (неорганическими соединениями) из следующих солей: глюконата магния, глюконата цинка и пантотената кальция. Молярное отношение двухвалентных катионных минералов к анионным аминокислотам гидролизованного белка было около 0,5:1. Это отношение было вычислено таким же образом, как было описано в примере 1. Образцы обработанных волос были подвергнуты следующему процессу до трех раз (т.е. три цикла): (а) обработаны белком; (б) сполоснуты водой; (в) помещены в 1% раствор NaOCl в течение 10 минут при комнатной температуре; (г) вымыты шампунем с использованием 10% раствора лаурилсульфата аммония ("ALS") и (д) сполоснуты водой. Потеря белка из волос затем была определена в соответствии с методикой, описанной в опубликованной методике "A Simple and Sensitive Technique, Based on Protein Loss Measurement, to Asses Surface Damage to Human Hair", Journal of the Society of Cosmetic Chemists, Vol. 44, 163-175, (1993). На фиг. 3 приводятся результаты, указывающие, что потеря белка из-за хлорированной воды меньше в волосах, обработанных гидролизованным белком и двухвалентым катионным соединением, чем в волосах, обработанных только гидролизованным белком. Это снижение в потере белка позволяет предположить, что здесь может быть синергический эффект между гидролизованным белком и двухвалентными катионными соединениями в защите волос от окислительного повреждения, вызванного хлорированной водой. ПРИМЕР 4
Механическая прочность волос, обработанных либо гидролизованным белком, либо гидролизованным белком с двухвалентными катионными соединениями, после продолжительных периодов излучения
Образцы нормальных каштановых волос были обработаны в течение 10 минут при 40oС либо раствором, содержащим 25 мас.% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W), либо 25 мас. % гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W) вместе с двухвалентными катионными минералами из следующих солей: глюконата магния, глюконата цинка и пантотената кальция. Молярное отношение двухвалентного катионного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка было около 0,5:1. Образцы обработанных волос были подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение от 8 часов до трех дней. Подвергнутые излучению волосы были затем уравновешены при 25oС и 50% относительной влажности в течение 24 часов и затем натянуты при помощи Inston Tester в тех же самых условиях. Величина
Fc была получена из кривой усилие/деформация и обозначала состояние волос, как описано в примере 2. Результаты приводятся на фиг. 4. Добавление двухвалентных катионных соединений к раствору гидролизованного белка значительно повышало механическую прочность волос, позволяя предположить синергический эффект между гидролизованным белком и двухвалентными катионными соединениями в создании долговременного защитного действия против светоповреждения. ПРИМЕР 5
Сравнение защитной эффективности гидролизованного белка из пшеницы с гидролизованным белком из коллагена, который был либо сукцинилирован, либо сульфирован
Нормальные каштановые волосы по отдельности были обработаны следующими растворами: а) раствором, содержащим 24 мас.% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W) и двухвалентные катионные соединения из следующих солей: глюконата цинка, глюконата магния и пантотената кальция; б) раствором, содержащим 25 мас. % сукцинилированного гидролизованного белка из коллагена и двухвалентные катионные соединения из глюконата цинка, глюконата магния и пантотената кальция, и в) раствором, содержащим 30 мас.% сульфированного гидролизованного белка из коллагена и двухвалентные катионные соединения из следующих солей: глюконата цинка, глюконата магния и пантотената кальция. Молярное отношение двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам в вышеуказанных белках было около 0,2:1. Средняя молекулярная масса сукцинилированных или сульфированных белков, подходящих для данного изобретения, может быть от 500 до 500000 дальтон или больше. Обработанные волосы были подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение 4 часов и затем испытаны при помощи Inston при 25oС и относительной влажности 50%. На основании кривой усилие/деформация состояние волос было определено по величинам Fc, как описано в примере 2. Результаты приводятся на фиг. 5. По сравнению с гидролизованным белком из пшеницы, сукцинилированный и сульфированный гидролизованный белок из коллагена, оба, значительно улучшали состояние волос. ПРИМЕР 6
Влияние сочетания соединений-витаминов с гидролизованным белком и двухвалентными катионными соединениями на защиту волос от светоповреждения
Образцы обесцвеченных волос были окрашены окислительным красителем (o-Cl-PPM/MPD) и затем обработаны в течение 10 минут при 40oС растворами, содержащими 3% гидролизованного белка из пшеницы (кропептид W) и 1,8% двухвалентных минералов (0,6% глюконата Мg, 0,6% глюконата Zn, 0,6% пантотената Са). Образцы волос были обработаны вышеуказанными растворами с 5% витамина А или 5% витамина Е или без таких витаминов. Молярное отношение двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам в гидролизованном белке в этих вышеуказанных композициях было около 0,5:1. Образцы обработанных волос были подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение 2 часов, и потеря цвета (изменение в величине b) и "светлости" (изменение в величине L) была определена в соответствии с системой различий цветов CIE L*A*B. Минимальное изменение в величине b или величине L означает незначительную потерю цвета из-за обработки излучением. Результаты, показанные в табл. 2, указывают, что добавление витамина А или витамина Е к смеси гидролизованного белка и двухвалентного катионного соединения обеспечивает дальнейшую защиту от потери цвета. ПРИМЕР 7
Влияние излучения на волосы, обработанные гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами
Нормальные каштановые волосы были обработаны в течение 10 минут при 40oС следующими растворами, перечисленными в табл. 3
Диапазон рН композиций, описанных в табл. 3, был от около 4 до 6. Обработанные волосы были подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение 24 часов. Образцы обработанных излучением волос были испытаны при помощи Inston Tester при 23oС и относительной влажности 50%. На основании кривой усилие/деформация величины фактора состояния (Fc) были определены с использованием такой же методики, как описана в примере 2, и было вычислено процентное повреждение. Результаты приводятся на фиг. 6. Гидролизованный белок из пшеницы (средняя молекулярная масса 2500 дальтон, молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам около 13,9:1,0, содержание цистина около 1,40%) обеспечивал значительную защиту от светоповреждения. Кроме того, добавление двухвалентных катионных соединений к раствору белка при молярном соотношении катионных аминокислот к анионным аминокислотам около 0,6:1 в гидролизованном белке (раствор (3)) далее снижает повреждение, несмотря на тот факт, что этот белок имеет более низкое содержание белка (23 г) и более низкое содержание цистина, 1,34%. Такие данные согласуются с теорией, изложенной выше, что гидролизованный белок связывается с волосами через мостики двухвалентного катионного соединения. Кроме того, в растворе (4), где содержание белка составляет только 7,2 грамм и белок включает только 0,42% цистина, когда к раствору двухвалентное катионное соединение/гидролизованный белок были добавлены соединения-витамины, было получено даже более значительное снижение в светоповреждении, что указывает на синергический эффект при комбинировании смеси двухвалентное катионное соединение/гидролизованный крахмал с соединением-витамином. На основании этого можно предположить, что композиции, включающие гидролизованный белок, двухвалентные катионные соединения и витамины в пропорциях, соответствующих данному изобретению, придают волосам превосходную защиту от светоповреждения. ПРИМЕР 8
Эффективность гидролизованного белка, двухвалентных катионных соединений и соединений-витаминов в замедлении потери белка из волос
Со ссылкой на шампунь, кондиционер и композицию для обработки, описанные в табл. 4, нормальные каштановые волосы были вымыты шампунем в течение 5 минут при комнатной температуре, затем обработаны кондиционером в течение 5 минут при комнатной температуре. Композиция для обработки волос была нанесена на кондиционированные волосы в течение 10 минут при 40oС и затем волосы были помещены в 1% раствор NaOCl в течение 10 минут при комнатной температуре. Образцы обработанных волос были подвергнуты стадиям мытья шампунем, кондиционирования, обработки и NaOCI вплоть до 8 раз (т.е. 8 циклов). Потеря белка из волос была определена после 2, 4 и 8 циклов с использованием методики, описанной в примере 3. Молярные отношения двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам гидролизованного белка как в шампуне, так и кондиционере были около 1: 1, и отношение в композиции для обработки было около 0,8:1. Диапазон рН вышеуказанных композиций был от около 4 до 6. Результаты приводятся на фиг. 7. После 8 циклов волосы, обработанные смесью гидролизованного белка, двухвалентного катионного соединения и соединения-витамина, обнаруживали на ~ 25% меньше потери белка из-за хлорированной воды, чем необработанные волосы. ПРИМЕР 9
Механическая прочность подвергнутых излучению волос, обработанных гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами
Нормальные коричневые волосы были обработаны кремом для обработки, описанным ниже, и подвергнуты излучению в Weather-Ometer в течение 2 часов. Стадии обработки и излучения были повторены вплоть до 7 раз (т.е. 7 циклов). После каждого цикла при помощи Inston Tester были определены величины Fc подвергнутых излучению волос, как описано в примере 2, при 23oС и относительной влажности 50%. Крем для обработки содержал следующие компоненты: самоэмульгирующийся глицериловый сложный эфир 6%, хлорид цетримония 3,5%, хлорид диацетилдимония 3,0%, гидролизованный белок из пшеницы 3,0%, цетеариловый спирт 2%, триметилсилиламодиметикон 1%, двухвалентные минералы 1,5% (глюконат Мg 0,5%, глюконат Zn 0,5% и пантотенат Са 0,5%), соединения-витамины 0,81% (гидрохлорид тиамина 0,1%, гидрохлоридпиридоксина 0,5%, токоферилацетат 0,2%, ретинилпальмитат 0,01%), ментол 0,1%, фитолипид и гиалуроновую кислоту 0,1%. Молярное отношение двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам в гидролизованном белке было около 1,6:1. Диапазон рН композиции был от около 4 до 6. Результаты приводятся на фиг. 8, они показывают, что после каждого цикла состояние обработанных волос, отражаемое более высокими величинами Fc, как было обнаружено, значительно лучше, чем состояние необработанных волос. Из этих данных было обнаружено, что обработка волос кремом для обработки, включающим гидролизованный белок, двухвалентные катионные соединения и соединения-витамины, обеспечивала существенную защиту волос от светоповреждения. ПРИМЕР 10
Эффективность гидролизованного белка, двухвалентных катионных соединений и соединений-витаминов в защите волос при сушке феном и завивке волос железным устройством
Со ссылкой на шампунь, кондиционер и композицию для обработки, описанные в табл. 4, нормальные каштановые волосы были вымыты шампунем в течение 5 минут при комнатной температуре, затем обработаны кондиционером в течение 5 минут при комнатной температуре, ежедневно. Композиция для обработки наносилась на кондиционированные волосы в течение 10 минут при 40oС два раза в неделю. Каждый день волосы сушили феном в течение 5 минут и затем 50 раз пропускали через железное устройство для завивки волос. Такой режим поддерживали в течение двух недель. Механические свойства волос (обработанных или необработанных) были испытаны при помощи Inston Tester при 23oС и относительной влажности 50% по методике, описанной в примере 2. Молярные отношения двухвалентных катионных соединений к анионным аминокислотам гидролизованного белка как в шампуне, так и кондиционере были около 1: 1, и отношение в композиции для обработки было около 0,8:1. Диапазон рН вышеуказанных композиций был между около 4 и 6. Было отмечено, что энергия, требуемая для разрыва волос, обработанных вышеуказанными композициями, после первой недели была на 8% выше, чем энергия, требуемая для разрыва необработанных волос, и на 11% выше после двух недель. Это может указывать на то, что композиции, включающие гидролизованный белок, двухвалентные катионные соединения и соединения-витамины в пропорциях, соответствующих данному изобретению, придают волосам более эффективную защиту против чрезмерного тепла, создаваемого устройствами для ухода за волосами, такими как фены, железные устройства для завивки и тому подобное. ПРИМЕР 11
Механическая прочность подвергнутых излучению и расчесыванию нормальных, обесцвеченных и завитых (перманентная завивка) волос, обработанных гидролизованным белком, двухвалентными катионными соединениями и соединениями-витаминами
Со ссылкой на шампунь, кондиционер и обработку, описанные в табл. 4, обесцвеченные волосы, завитые (перманентная завивка) волосы и исходные каштановые волосы были вымыты шампунем в течение 5 минут при комнатной температуре, ополоснуты водой, обработаны кондиционером в течение 5 минут при комнатной температуре, ополоснуты водой и затем обработаны композицией для обработки волос в течение 10 минут при 40oС. Вышеуказанные образцы волос были обработаны таким образом два раза в неделю в течение 14 дней. В течение этого периода времени обработанные волосы были подвергнуты излучению в Weather-Ometer каждый день в течение четырех часов. Такое воздействие в Weather-Ometer эквивалентно пребыванию в течение 1 дня на солнце. После воздействия излучения каждый день мокрые обработанные волосы были расчесаны (200 движений). Подвергнутые излучению и расчесыванию волосы были испытаны на Inston Tester при 23oС и относительной влажности 50%, как описано в примере 2, для установления величины Fc (т.е. механической прочности волос). Результаты приводятся на фиг. 9. Более высокие значения Fc указывают на то, что волосы, обработанные шампунем, кондиционером и композицией для обработки, как описано в табл. 4, были более прочными и были в лучшем состоянии, чем необработанные волосы. Это предполагает, что смесь гидролизованный белок/двухвалентное катионное соединение/соединение-витамин эффективна в защите обесцвеченных волос, завитых (перманентная завивка) волос и нормальных волос от чрезмерного расчесывания и воздействия солнечного света. Если не оговорено особо, все массовые проценты, указанные выше, относятся к массовому проценту соединения, относительно общей массы композиции. Хотя это изобретение было описано со ссылкой на конкретные примеры, для специалиста в данной области очевидно, что к ним могут быть сделаны различные модификации, которые входят в пределы объема данного изобретения. Здесь даются ссылки на различные публикации, которые, таким образом, включаются в качестве ссылки во всем их объеме. ПРИМЕР 12
Эффективные молярные соотношения полиаминокатионных агентов к анионным аминокислотам гидролизованного белка
Результаты испытаний, измеряющих потерю цвета в необработанных волосах и волосах, обработанных композициями, включающими отрицательно заряженный гидролизованный белок и полиаминокатионный агент в различных молярных соотношениях. Испытания были проведены следующим образом:
(1) Образцы обесцвеченных волос были окрашены окислительным красителем, сульфат o-Cl-п-фенилендиамина/м-фенилендиамин ("o-Cl-PPD/MPD") и затем обработаны одним из следующих растворов в течение 10 минут при 40oС;
(а) 3 мас.% гидролизованного белка из сои Нуdrosoy 2000 SF;
(б) 3 мас.% гидролизованного белка из сои Нуdrosoy 2000 SF и катионного аминокислотного соединения. Молярное отношение катионного аминокислотного соединения к анионным аминокислотам в гидролизованном белке было одним из следующих: 0,1:1, 0,5:1, 1,0:1, 2,0:1 или 4,0:1. Говоря по-другому, отношение аминогрупп катионного аминокислотного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка было одним из следующих: 0,2:1, 1,0:1, 2,0:1, 4,0:1 или 8,0:1 и
(в) вода, содержащая количество катионного аминокислотного соединения, соответствующее количеству, использованному в каждом из растворов, описанных выше в (б). Катионным аминокислотным соединением, используемым в этих испытаниях, был гидрохлорид аргинина (торговое название: гидрохлорид L-аргинина, продан Ajinomoto of Japan). Молярное отношение катионного аминокислотного соединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка было основано на общем числе молей аргинина к общему числу молей анионных аминокислот гидролизованного белка, используемого в растворе. Образцы волос, обработанные o-Cl-PPD/MPD, в вышеуказанных растворах были подвергнуты излучению в Weather-Ometer, который имитирует устройство для воздействия солнечного света с использованием ксеноновой дуговой лампы, в течение 5 часов. Потеря "светлости" (изменение в величине L) в образцах обработанных волос была затем определена в соответствии с системой различия цвета CIE L*A*B* по разности между изменением величин L обработанных волос и необработанных волос (т.е. волос, обработанных только водой). Процент улучшения представляет изменения в L, которые отражают потерю цвета вследствие обработки излучением. По сравнению с волосами, обработанными гидролизованным белком и двухосновной аминокислотой, волосы, обработанные вышеуказанными молярными отношениями двухосновных аминокислотных соединений к анионным аминокислотам, обнаруживают значительно меньшую потерю цвета. Предполагаемая величина была определена суммированием отдельных эффектов обработки волос только белком и двухосновными аминокислотными соединениями. Экспериментальные данные демонстрируют, что обработка волос композицией, включающей эти молярные отношения катионных аминокислотных соединений и гидролизованного белка, дает неожиданный синергический защитный эффект в защите волос. Основанная на таких экспериментальных данных обработка волос только гидролизованным белком приводила к умеренной защите против светоповреждения, тогда как обработка волос только полиаминокатионным агентом приводила к минимальной защите или к отсутствию защиты. Поэтому было предположено, что сочетание гидролизованного белка с полиаминокатионным агентом могло обеспечить небольшие преимущества или вообще не обеспечить дополнительных преимуществ помимо преимуществ, полученных только с белком. Однако уровень защиты, полученный обработкой волос как белком, так и полиаминокатионными агентами в молярных отношениях, конкретно указанных в формуле изобретения, был выше, чем уровень защиты, достигнутый, когда волосы были обработаны только одним любым из двух компонентов, и также выше, чем ожидаемая защита от аддитивной комбинации гидролизованного белка с полиаминокатионным агентом. Вышеуказанные данные подтверждают, что полиаминокатионные агенты и гидролизованные белки, описанные в данном описании, при комбинировании в конкретных отношениях, могут обеспечить те же самые или подобные аддитивные эффекты в защите волос, как испытанные аминокатионный агент и гидролизованный белок. ПРИМЕР 13
Пример обработки волос композициями, включающими гидролизованный белок и полиаминокатионные агенты
ШАМПУНЬ
Название CFTA - % мас./мас. Вода - 67,700
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,400
Метилпарабен - 0,100
Этилпарабен - 0,100
Двунатриевая соль ЭДТК - 0,100
Таурин - 0,010
Трегалоза - 0,001
Аргинин НС1 - 0,010
D&C Red - >0,001
FD&C Red - >0,001
Лаурилдимонийгидроксипропил гидролизованный соевый белок - 0,010
Гидролизованный соевый белок и аминокислота пшеницы - 0,100
ТЕА-лаурилсульфат - 23,000
Кокамид MIPA - 5,000
SLES и дистеарат гликоля и кокамид МЕА, лаурет 10 - 1,500
Цитрат Na - 0,500
Лимонная кислота - 0,400
Феноксиэтанол - 0,500
Отдушка - 0,500
БЕЛКОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС
Название CFTA - % мас./мас. Вода - 68,000
Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,800
Метилпарабен - 0,200
Этилпарабен - 0,100
Двунатриевая соль ЭДТК - 0,100
Гидрохлорид аргинина - 3 г
Таурин - 0,100
Тригалоза - 0,001
Гидролизованный соевый белок - 25,000
Лаурилдимонийгидроксипропил гидролизованный соевый белок - 0,010
Гидролизованный соевый белок и аминокислота пшеницы - 0,100
Поликватерний II - 0,500
Хлорид цетримония - 1,000
Феноксиэтанол - 0,700
Лаурет-23 - 0,150
Фосфорная кислота - 0,200
В этих композициях полиаминокатионным агентом является гидрохлорид аргинина. Отношение гидрохлорида аргинина к анионным аминокислотам гидролизованного белка в вышеуказанной шампуни и белковой композиции для обработки волос было около от 0,6:1 до 9:1. Диапазон рН этих композиций был от около 4 до 6. Вышеуказанные композиции могут обеспечить более сильный аддитивный эффект в защите волос, чем суммарные отдельные эффекты тех же самых или подобных композиций, содержащих только гидролизованный белок или полиаминокатионный агент. Здесь даются ссылки на различные публикации, содержания которых, таким образом, включаются в качестве ссылки в их полном объеме.
Формула изобретения
1. Косметическая композиция для ухода за волосами, содержащая от 0,1 до 50 мас. % гидролизованного белка из кератина, сои, молока, коллагена или пшеницы, причем гидролизованный белок содержит анионные и катионные аминокислоты, где молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам гидролизованного белка составляет, по меньшей мере, 2,1:1,0, гидролизованный белок включает, по меньшей мере, 0,25 мас.% серосодержащей аминокислоты, и гидролизованный белок имеет среднюю молекулярную массу меньше, чем 500000 дальтон; полиаминокатионный агент, состоящий из катионной аминокислоты, имеющей множество аминогрупп, где упомянутую аминокислоту выбирают из группы, состоящей из гистидина, аргинина лизина, гидроксилизина, орнитина или их комбинаций, где отношение аминогрупп катионной аминокислоты к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от 0,2:1 до 2:1; и от 1 до 99,9 мас.% косметического носителя. 2. Косметическая композиция для ухода за волосами, содержащая от 0,1 до 50 мас.% гидролизованного белка из кератина, сои, молока, коллагена или пшеницы, причем гидролизованный белок содержит анионные и катионные аминокислоты, где молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам гидролизованного белка составляет, по меньшей мере, 2,1:1,0, гидролизованный белок включает, по меньшей мере, 0,25 мас.% серосодержащей аминокислоты, и гидролизованный белок имеет среднюю молекулярную массу меньше, чем 500000 дальтон; полиаминокатионный агент, состоящий из пептида из от 2 до 100 аминокислот, имеющего результирующий катионный заряд 2 или более, где, по меньшей мере, 2 аминокислоты пептида являются катионными аминокислотами, имеющими множество аминогрупп, выбранными из группы, состоящей из гистидина, аргинина, лизина, гидроксилизина, орнитина или их комбинаций, где отношение аминогрупп пептида к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от 0,2:1 до 2:1; и от 1 до 99,9 мас.% косметического носителя. 3. Косметическая композиция для ухода за волосами, содержащая от 0,1 до 50 мас.% гидролизованного белка, включающего анионные и катионные аминокислоты, где молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам гидролизованного белка составляет, по меньшей мере, 2,1:1,0, где гидролизованный белок содержит, по меньшей мере, 0,25 мас.% серосодержащей аминокислоты, и где гидролизованный белок имеет среднюю молекулярную массу меньше, чем 500000 дальтон; полиаминокатионный агент, состоящий из диаминосоединения, имеющего формулу
где n=1-6 и R1, R2, R3, R4 и R5 выбирают из группы, состоящей из водорода или алкильной группы, где молярное отношение аминогрупп диаминосоединения к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от 0,2:1 до 2:1; от 1 до 99 мас.% косметического носителя. 4. Композиция для ухода за волосами по пп.1, 2 или 3, отличающаяся тем, что молярное отношение анионных аминокислот к катионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от 2,1:1 до 15:1. 5. Композиция для ухода за волосами по пп.1, 2 или 3, отличающаяся тем, что отношение аминогрупп полиаминокатионного агента к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет от 1:1 до 2:1. 6. Композиция для ухода за волосами по пп.1, 2 или 3, отличающаяся тем, что отношение аминогрупп полиаминокатионного агента к анионным аминокислотам гидролизованного белка составляет 1,0:1. 7. Композиция для ухода за волосами по п.3, отличающаяся тем, что источник гидролизованного белка выбирают из группы, состоящей из пшеницы, молока, кератина, сои, коллагена или их смесей. 8. Композиция для ухода за волосами по пп.1, 2 или 3, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 0,01 до 5 мас.% соединения-витамина, выбранного из группы, состоящей из витаминов, имеющих свойства антиоксидантов и которые абсорбируют ультрафиолетовый свет в пределах области длины волн между 290 и 420 нм. 9. Композиция для ухода за волосами по п.8, отличающаяся тем, что соединение-витамин выбирают из группы, состоящей из витамина А, этерифицированной формы витамина А и формы соли витамина А; витамина В1, этерифицированной формы витамина В1 и формы соли витамина В1; витамина В6; этерифицированной формы витамина В6 и формы соли витамина В6 витамина Е, этерифицированной формы витамина Е и формы соли витамина Е; бета-каротина, этерифицированной формы бета-каротина и формы соли бета-каротина, витамина В3, витамина В5, витамина В12, витамина С, витамина D2, витамина D3, витамина F, витамина К1 и их этерифицированных форм и форм солей; и ретинилпальмитата, нитрата тиамина, сложного эфира фосфорной кислоты и тиамина, аскорбата ниацинамида, дилауреата пиридоксина, диоктеноата пиридоксина, дипальмитата пиридоксина, трипальмитата пиридоксина, аскорбилпальмитата, аскорбилглюкозамина, аскорбилдипальмитата, аскорбилстеарата, токоферилацетата, токофериллинолеата, токоферилникотината, токоферилсукцината. 10. Композиция для ухода за волосами по п.1, отличающаяся тем, что полиаминокатионное кислотное соединение содержит соль, выбранную из группы, состоящей из гидрохлорида, моногидрата гидрохлорида, моногидрата моногидрохлорида, дигидрохлорида метилового эфира, дигидрохлорида этилового эфира, дигидрохлорида или их комбинаций. 11. Композиция для ухода за волосами по п.2, отличающаяся тем, что пептид состоит в основном из 2 аминокислот, причем эти 2 аминокислоты представляют собой катионные аминокислоты. 12. Композиция для ухода за волосами по п.11, отличающаяся тем, что катионные аминокислоты выбирают из группы, состоящей из гистидина, аргинина, лизина, гидроксилизина, орнитина или любой их комбинации. 13. Композиция для ухода за волосами по пп.1, 2 или 3, отличающаяся тем, что рН композиции составляет от 3,5 до 10. 14. Способ ухода за волосами, включающий нанесение на волосы композиций по пп.1, 2 или 3.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок з, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9,
Рисунок 10
|
