Y представляет СН или N;

R3 представляет водород, хлор или метил;

m равен 1 и R1 выбран из диэтиламинометила, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, пиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила, 4-этилпиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилгомопиперазин-1-ила, пиперазин-1-илметила, 4-метилпиперазин-1-илметила, 4-метилгомопиперазин-1-илметила, морфолинометила, 3-аминопирролидин-1-илметила, 3-гидроксипирролидин-1-илметила, пирролидин-3-илокси, пирролидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 2-пиперидиноэтокси, 2-морфолиноэтокси, 3-диметиламинопропиламинометила, 3-диметиламино-2,2-диметил-пропиламинометила, 2-(1-метилпирролидин-2-илэтил)аминометила, 3-пирролидин-1-илпропиламинометила, 2-морфолиноэтиламино-метила, 3-морфолинопропиламинометила, 2-пиперазин-1-илэтиламинометила, 3-(4-метилпиперазин-1-илпропил)аминометила и 2-пиридилметокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 3-пиридил или 4-пиридил, которые, необязательно, содержат заместитель, выбранный из пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, пиперазин-1-ила и 4-метилпиперазин-1-ила;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другим особенно предпочтительным соединением по первому аспекту изобретения является производное амида формулы I,

где Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет водород, хлор или метил;

m равен 1 и R1 представляет N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазин-1-ил, 4-метилгомопиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-илметил или пирролидин-3-илокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 2-морфолинопирид-4-ил;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Конкретными предпочтительными соединениями изобретения являются, например,

N-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-2-метил-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид,

N-[6-(4-этилпиперазин-1-ил)пирид-3-ил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид,

N-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)пирид-3-ил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид или

N-{6-[N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино]пирид-3-ил}-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид;

или их фармацевтически приемлемые соли.

Предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I,

где X представляет СН или N;

Y представляет СН или N;

R3 представляет фтор, хлор, бром, метил или этил;

m равен 0, 1 или 2;

R1 представляет гидрокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, циано, метил, этил, метокси, этокси, амино, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, метиламинометил, этиламинометил, диметиламинометил, диэтиламинометил, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопропокси, 2-аминоэтиламино, 3-аминопропиламино, 2-метиламиноэтиламино, 2-этиламиноэтиламино, 3-метиламинопропиламино, 3-этиламинопропиламино, 2-диметиламиноэтиламино, 2-диэтиламиноэтиламино, 3-диметиламинопропиламино, 3-диэтиламинопропиламино, N-(2-аминоэтил)-N-метиламино, N-(3-аминопропил)-N-метиламино, N-(2-метиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-этиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-метиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-этиламинопропил)-N-метиламино, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-диэтиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-диэтиламинопропил)-N-метиламино, пиридил, пиридилметил, пиридилметокси, 3-пирролинил, пирролидинил, пиперидинил, гомопиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-метилпиперазинил, 4-этилпиперазинил, гомопиперазинил, 4-метилгомопиперазинил, 4-ацетилпиперазинил, пирролидинилметил, пиперидинилметил, морфолинилметил, пиперазинилметил, 4-метилпиперазинилметил, гомопиперазинилметил, 4-метилгомопиперазинилметил, 4-ацетилпиперазинилметил, пирролидинилокси, 1-метилпирролидинилокси, пиперидинилокси, 1-метилпиперидинилокси, гомопиперидинилокси, 1-метилгомопиперидинилокси, 2-(пирролидинил)этокси, 3-(пирролидинил)пропокси, 2-(пиперидинил)этокси, 3-(пиперидинил)пропокси, 2-(морфолинил)этокси, 3-(морфолинил)пропокси, 2-(пиперазинил)этокси, 3-(пиперазинил)пропокси, 2-(4-метилпиперазинил)этокси, 3-(4-метилпиперазинил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазинил)этокси, 3-(4-ацетилпиперазинил)пропокси, 3-диметиламинопропиламинометил, 3-диметиламино-2,2-диметилпропиламинометил, 2-(1-метилпирролидинилэтил)аминометил, 3-пирролидинилпропиламинометил, 2-морфолинилэтиламинометил, 3-морфолинилпропиламинометил, 2-пиперазинилэтиламинометил, 3-(4-метилпиперазинилпропил)аминометил, пиридилметокси, имидазолилметокси, тиазолилметокси и 2-метилтиазолилметокси;

n равен 0 или 1;

R2 представляет фтор, хлор, бром, метил или этил;

q равен 0 и

Q представляет фенил, инденил, инданил, тетрагидронафтил, флуоренил, фурил, тиенил, оксазолил, изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, бензофуранил, индолил, бензотиенил, бензоксазолил, бензимидазолил, бензотиазолил, индазолил, бензофуразанил, хинолил, изохинолил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил, карбазолил, дибензофуранил, дибензотиенил или ксантенил, которые, необязательно, содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, фтора, хлора, трифторметила, циано, амино, метила, этила, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, циклопентилокси, метилендиокси, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, ацетамидо, пропионамидо, метансульфонамидо, N-метилметансульфонамидо, аминометила, метиламинометила, этиламинометила, диметиламинометила, диэтиламинометила, 2-гидроксиэтокси, 3-гидроксипропокси, 2-метоксиэтокси, 2-этоксиэтокси, 3-метоксипропокси, 3-этоксипропокси, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопропокси, фенила, фурила, тиенила, пиридила, пиридилметила, пиридилметокси, азетидинила, 3-пирролинила, пирролидинила, пиперидинила, гомопиперидинила, морфолинила, пиперазинила, 4-метилпиперазинила, гомопиперазинила, 4-метилгомопиперазинила, 4-ацетилпиперазинила, пирролидинилметила, пиперидинилметила, морфолинилметила, пиперазинилметила, 4-метилпиперазинилметила, 4-ацетилпиперазинилметила, пирролидинилокси, 1-метилпирролидинилокси, пиперидинилокси, 1-метилпиперидинилокси, 2-(пирролидинил)этокси, 3-(пирролидинил)пропокси, 2-(пиперидинил)этокси, 3-(пиперидинил)пропокси, 2-(морфолинил)этокси, 3-(морфолинил)пропокси, 2-(пиперазинил)этокси, 3-(пиперазинил)пропокси, 2-(4-метилпиперазинил)этокси, 3-(4-метилпиперазинил)пропокси, 2-{4-ацетилпиперазинил)этокси и 3-(4-ацетил-пиперазинил)пропокси, и где любая фенильная, фурильная, тиенильная, пиридильная или гетероциклильная группа в заместителе Q может, необязательно, содержать 1 или 2 заместителя, выбранных из фтора, хлора, метила и метокси;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 0, 1 или 2;

R1 представляет гидрокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, циано, метил, этил, пропил, метокси, этокси, амино, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, метиламинометил, этиламинометил, диметиламинометил, диэтиламинометил, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопропокси, 2-аминоэтиламино, 3-аминопропиламино, 2-метиламиноэтиламино, 2-этиламиноэтиламино, 3-метиламинопропиламино, 3-этиламинопропиламино, 2-диметиламиноэтиламино, 2-диэтиламиноэтиламино, 3-диметиламинопропиламино, 3-диэтиламинопропиламино, N-(2-аминоэтил)-N-метиламино, N-(3-аминопропил)-N-метиламино, N-(2-метиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-этиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-метиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-этиламинопропил)-N-метиламино, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-диэтиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-диэтиламинопропил)-N-метиламино, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 4-пиридилметил, 2-пиридилметокси, 3-пиридилметокси, 4-пиридилметокси, пирролидин-1-ил, пиперидино, морфолино, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, гомопиперазин-1-ил, 4-ацетилгомопиперазин-1-ил, 4-ацетилпиперазин-1-ил, пирролидин-1-илметил, пиперидинометил, морфолинометил, пиперазин-1-илметил, 4-метилпиперазин-1-илметил, 4-ацетил-пиперазин-1-илметил, пирролидин-3-илокси, 1-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 1-метилпиперидин-4-илокси, 2-(пирролидин-1-ил)этокси, 3-(пирролидин-1-ил)пропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-ил-пропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси или 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет фенил, 2-фурил, 2-тиенил, 4-оксазолил, 5-изоксазолил, 4-тиазолил, 5-изотиазолил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-бензофуранил, 2-индолил, 2-бензотиенил, 2-бензоксазолил, 2-бензимидазолил, 2-бензотиазолил, 4-бензо-фуразанил, 2-хинолил, 6-хинолил, 7-хинолил, 3-изохинолил, 6-хиназолинил, 7-хиназолинил или 7-хиноксалинил, которые, необязательно, содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, фтора, хлора, трифторметила, циано, амино, метила, этила, метокси, этокси, метилендиокси, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, аминометила, метиламинометила, этиламинометила, диметиламинометила, диэтиламинометила, 2-гидроксиэтокси, 3-гидроксипропокси, 2-метоксиэтокси, 2-этоксиэтокси, 3-метоксипропокси, 3-этоксипропокси, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопропокси, 2-пиридила, 3-пиридила, 4-пиридила, 2-пиридилметила, 3-пиридилметила, 4-пиридилметила, 2-пиридилметокси, 3-пиридилметокси, 4-пиридилметокси, пирролидин-1-ила, пиперидино, морфолино, пиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилгомопиперазин-1-ила, 4-ацетилпиперазин-1-ила, пирролидин-1-илметила, пиперидинометила, морфолинометила, пиперазин-1-илметила, 4-метилпиперазин-1-илметила, 4-ацетилпиперазин-1-илметила, пирролидин-3-илокси, 1-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 1-метилпиперидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси и 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 0, 1 или 2;

R1 представляет гидрокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, циано, метил, этил, пропил, метокси, этокси, амино, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, метиламинометил, этиламинометил, диметиламинометил, диэтиламинометил, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинолропокси, 2-аминоэтиламино, 3-аминопропиламино, 2-метиламиноэтиламино, 2-этиламиноэтиламино, 3-метиламинопропиламино, 3-этиламинопропиламино, 2-диметиламиноэтиламино, 2-диэтиламиноэтиламино, 3-диметиламинопропиламино, 3-диэтиламинопропиламино, N-(2-аминоэтил)-N-метиламино, N-(3-аминопропил)-N-метиламино, N-(2-метиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-этиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-метиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-этиламинопропил)-N-метиламино, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(2-диэтиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, N-(3-диэтиламинопропил)-N-метиламино, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 4-пиридилметил, 2-пиридилметокси, 3-пиридилметокси, 4-пиридилметокси, пирролидин-1-ил, пиперидино, морфолино, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, гомопипе-разин-1-ил, 4-метилгомопиперазин-1-ил, 4-ацетилпиперазин-1-ил, пирролидин-1-илметил, пиперидинометил, морфолинометил, пиперазин-1-илметил, 4-метилпиперазин-1-илметил, 4-ацетилпиперазин-1-илметил, пирролидин-3-илокси, 1-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 1-метилпиперидин-4-илокси, 2-(пирролидин-1-ил)этокси, 3-(пирролидин-1-ил)пропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси или 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет фенил, 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, которые, необязательно, содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, фтора, хлора, трифторметила, циано, амино, метила, этила, метокси, этокси, метилендиокси, метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, аминометила, метиламинометила, этиламинометила, диметиламинометила, диэтиламинометила, 2-гидроксиэтокси, 3-гидроксипропокси, 2-метоксиэтокси, 2-этоксиэтокси, 3-метоксипропокси, 3-этоксипропокси, 2-аминоэтокси, 3-аминопропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-этиламиноэтокси, 3-метиламинопропокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопропокси, 2-пиридила, 3-пиридила, 4-пиридила, 2-пиридилметила, 3-пиридилметила, 4-пиридилметила, 2-пиридилметокси, 3-пиридилметокси, 4-пиридилметокси, пирролидин-1-ила, пиперидино, морфолино, пиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилгомопиперазин-1-ила, 4-ацетилпиперазин-1-ила, пирролидин-1-илметила, пиперидинометила, морфолинометила, пиперазин-1-илметила, 4-метилпиперазин-1-илметила, 4-ацетилпиперазин-1-илметила, пирролидин-3-илокси, 1-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 1-метил-пиперидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этокси и 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пропокси;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 1 или 2;

R1 представляет гидрокси, фтор, хлор, метил, этил, пропил, метокси, диметиламинометил, диэтиламинометил, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 3-диметиламинопропокси, 3-диэтиламинопролокси, 3-диметиламино-2-гидроксипропокси, 3-диэтиламино-2-гидроксипропокси, 2-аминоэтиламино, 3-аминопропиламино, 4-аминобутиламино, 3-метиламинопропиламино, 2-диметиламиноэтиламино, 2-диэтиламиноэтиламино, 3-диметиламинопропиламино, 4-диметиламинобутиламино, 3-амино-2-гидроксипропиламино, 3-диметиламино-2-гидроксипропиламино, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, пирролидин-1-ил, морфолино, пиперидино, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, 4-этилпиперазин-1-ил, 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил, гомопиперазин-1-ил, 4-метилгомопиперазин-1-ил, пиперазин-1-илметил, 4-метилпиперазин-1-илметил, гомопиперазин-1-илметил, 4-метилгомопиперазин-1-илметил, морфолинометил, 3-аминопирролидин-1-илметил, 3-гидроксипирролидин-1-илметил, 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-илметил, пирролидин-3-илокси, 1-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 1-метилпиперидин-4-илокси, 1-бензопиперидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 2-пиперидиноэтокси, 3-пиперидинопропокси, 2-морфолиноэтокси, 3-морфолинопропокси, 2-пиперазин-1-илэтокси, 3-пиперазин-1-илпропокси, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси, 2-гидрокси-3-пирролидин-1-илпропокси, 2-гидрокси-3-пиперидинопропокси, 2-гидрокси-3-морфолинопропокси, пиперидин-4-иламино, 1-метилпиперидин-4-иламино, 1-бензилпиперидин-4-иламино, 2-пирролидин-1-илэтиламино, 3-пирролидин-1-илпропиламино, 2-морфолиноэтиламино, 3-морфолинопропиламино, 2-пиперидиноэтиламино, 3-пиперидино-пропиламино, 2-пиперазин-1-илпропиламино, 3-пиперазин-1-илпропиламино, 2-(4-метилпиперазин-1-ил)этиламино, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропиламино, 2-(1-метилпирролидин-2-ил)этиламино, 3-(1-метилпирролидин-2-ил)пропиламино, 2-диметиламиноэтиламинометил, 3-диметиламинопропиламинометил, 3-диметиламино-2,2-диметилпропиламинометил, 2-(1-метилпирролидин-2-илэтил)аминометил, 3-пирролидин-1-илпропиламинометил, 2-морфолиноэтиламинометил, 3-морфолинопропиламинометил, 2-пиперазин-1-илэтиламинометил, 3-(4-метилпиперазин-1-илпропил)аминометил или 2-пиридилметокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, которые содержит заместитель, выбранный из пирролидин-1-ила, 3-гидроксипирролидин-1-ила, 2-гидроксиметилпирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, 4-гидроксипиперидин-1-ила, пиперазин-1-ила и 4-метилпиперазин-1-ила;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Особенно предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 1 и R1 выбран из диэтиламинометила, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, пиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила, 4-этилпиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилгомопилеразин-1-ила, пиперазин-1-илметила, 4-метилпилеразин-1-илметила, 4-метилгомопиперазин-1-илметила, морфолинометила, 3-аминопирролидин-1-илметила, 3-гидроксипирролидин-1-илметила, пирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 2-пиперидиноэтокси, 2-морфолиноэтокси, 3-диметиламинопропиламинометила, 3-диметиламино-2,2-диметилпропиламинометила, 2-(1-метилпирролидин-2-илэтил)аминометила, 3-пирролидин-1-илпропиламинометила, 2-морфолиноэтиламинометила, 3-морфолинопропиламинометила, 2-пиперазин-1-илэтиламинометила, 3-(4-метилпиперазин-1-илпропил)аминометила и 2-пиридилметокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 3-пиридил или 4-пиридил, который содержит заместитель, выбранный из пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, пиперазин-1-ила и 4-метилпиперазин-1-ила;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое особенно предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 1 и R1 выбран из диэтиламинометила, N-(2-ди-метиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 3-пирролин-1-ила, пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, гомопиперазин-1-ила, пиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила, 4-этилпиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилгомопиперазин-1-ила, пиперазин-1-илметила, 4-метилпиперазин-1-илметила, гомопиперазин-1-илметила, 4-метилгомопиперазин-1-илметила, морфолинометила, 3-аминопирролидин-1-илметила, 3-гидроксипирролидин-1-илметила, пирролидин-3-илокси, N-метилпирролидин-3-илокси, пиперидин-4-илокси, N-метилпиперидин-4-илокси, гомопиперидин-4-илокси, N-метилгомопиперидин-4-илокси, 2-пирролидин-1-илэтокси, 2-пиперидиноэтокси, 2-морфолиноэтокси, 3-диметиламинопропиламинометила, 3-диметиламино-2,2-диметилпропиламинометила, 2-(1-метилпирролидин-2-илэтил)аминометила, 3-пирролидин-1-илпропиламинометила, 2-морфолиноэтиламинометила, 3-морфолинопропиламинометила, 2-пиперазин-1-илэтиламинометила, 3-(4-метилпиперазин-1-илпропил)аминометила, 2-пиридилметокси, 4-тиазолилметокси и 2-метилтиазол-4-илметокси;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет фенил, содержащий 1 или 2 заместителя, выбранных из фтора, хлора, трифторметила, метокси, циклопентилокси, ацетамидо, N-метилметансульфонамидо, 2-фурила, азетидин-1-ила, 3-пирролин-1-ила, пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, гомопиперидино, пиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила и 4-метилгомопиперазин-1-ила;

или Q представляет 1-флуоренил или 4-дибензофуранил, или Q представляет 3-пиридил или 4-пиридил, который содержит заместитель, выбранный из азетидин-1-ила, 3-пирролин-1-ила, пирролидин-1-ила, морфолино, пиперидино, гомопиперидино, пиперазин-1-ила, гомопиперазин-1-ила, 4-метилпиперазин-1-ила и 4-метилгомопиперазин-1-ила;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое особенно предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 1 и R1 представляет N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазин-1-ил, 4-этилпиперазин-1-ил, 4-метилгомопиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-илметил;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 2-(пирролидин-1-ил)пирид-4-ил, 2-(3-пирролин-1-ил)пирид-4-ил, 2-пиперидинопирид-4-ил, 2-морфолинопирид-4-ил, 1-флуоренил, дибензофуран-4-ил, 3-ацетамидофенил или 3-(2-фурил)фенил;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое особенно предпочтительное соединение по второму аспекту изобретения представляет собой производное амида формулы I, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

R3 представляет хлор или метил;

m равен 1 и R1 представляет N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазин-1-ил, 4-метилгомопиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-илметил;

n равен 0;

q равен 0 и

Q представляет 2-морфолинопирид-4-ил;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Производное амида формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или его расщепляемый in vivo сложный эфир можно получить любым известным способом, который применяют для получения химически родственных соединений. Такие способы, используемые для получения нового производного амида формулы I, даются как другая особенность изобретения и иллюстрируются приведенными далее характерными вариантами способов, где, если нет иных указаний, X, Y, R1, R2, R3, m, n, q и Q имеют любые указанные ранее значения. Необходимые исходные вещества можно получить стандартными методами органической химии. Получение таких исходных веществ описано в связи с приведенными далее характерными вариантами способов и в приведенных примерах. Альтернативно, необходимые исходные вещества получают способами (аналогично иллюстрируемым способам), обычными для специалиста в области органической химии.

(а) Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, или его расщепляемый in vivo сложный эфир можно получить взаимодействием анилина формулы II

с бензойной кислотой формулы III или ее активированным производным

в стандартных условиях образования амидной связи, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные выше, и где любая функциональная группа при необходимости защищена,

(i) удалением любых защитных групп; и

(ii) необязательно, образованием фармацевтически приемлемой соли или расщепляемого in vivo сложного эфира.

Подходящим реакционно-способным производным карбоновой кислоты формулы III является, например, ацилгалогенид, например хлористый ацил, образованный реакцией взаимодействия кислоты и хлорангидрида неорганической кислоты, например тионилхлорида; смешанный ангидрид, например ангидрид, образованный реакцией взаимодействия кислоты и хлорформиата, такого как изобутилхлорформиат; и активный сложный эфир, например эфир, образованный взаимодействием кислоты с фенолом, таким как пентафторфенол, со сложным эфиром, таким как пентафторфенилтрифторацетат, или со спиртом, таким как N-гидроксибензотриазол; ацилазид, например азид, образованный взаимодействием кислоты и азида, такого как дифенилфосфорилазид; ацилцианид, например цианид, образованный взаимодействием кислоты и цианида, такого как диэтилфосфорилцианид; или продукт взаимодействия кислоты и карбодиимида, такого как дициклогексилкарбодиимид.

Стандартные условия образования амидной связи обычно включают присутствие подходящего основания, такого как, например, карбонат, алкоксид, гидроксид или гидрид щелочного или щелочно-земельного металла, например карбоната натрия, карбоната калия, этоксида натрия, бутоксида калия, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидрида натрия или гидрида калия, или металлоорганического основания, такого как алкиллитий, например н-бутиллития, или диалкиламинолитий, например литийдиизопропиламида, или, например, органический амин, например, пиридина, 2,6-лутидина, коллидина, 4-диметиламинопиридина, триэтиламина, морфолина или диазабицикло [5.4.0]ундец-7-ена.

Взаимодействие также осуществляют, предпочтительно, в подходящем инертном растворителе или разбавителе, таком как, например, метанол, этанол, тетрагидрофуран, метиленхлорид, 1,2-диметоксиэтан, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидин-2-он, диметилсульфоксид или ацетон, и при температуре в интервале, например, 0-100°С, предпочтительно при температуре окружающей среды или близкой к ней.

Как правило, карбодиимидный реагент сочетания используют в присутствии органического растворителя (предпочтительно, безводного полярного апротонного органического растворителя) при невысоких температурах, например в интервале от -10 до 40°С, как правило, при температуре окружающей среды примерно 20°С.

Типичные стандартные условия образования амидной связи включают активирование карбоксигруппы, например, путем обработки галогенсодержащим реагентом (например, оксалилхлоридом) с образованием ацилгалогенида, в органическом растворителе при температуре окружающей среды и последующего взаимодействия активированного соединения с анилином. При необходимости защищают любые функциональные группы и удаляют защитные группы. Подходит использование карбодиимидного реагента сочетания в присутствии органического растворителя (предпочтительно, безводного полярного апротонного органического растворителя) при невысоких температурах, например в интервале от -10 до 40°С, как правило, при температуре окружающей среды примерно 20°С.

Защитные группы, как правило, можно выбирать из любых групп, описанных в литературе или известных специалистам как подходящие для защиты представляющей интерес группы, и их можно вводить обычными способами. Защитные группы можно удалить подходящим способом, описанным в литературе или известным специалистам как подходящий для удаления защитной группы из представляющей интерес группы, причем такие способы выбирают так, чтобы осуществить удаление защитной группы с минимальным воздействием на другие группы, присутствующие в молекуле.

Конкретные примеры защитных групп приведены для удобства, где "низший", как например, в определении "низший алкил", означает, что группа, к которой относится определение, содержит, предпочтительно, 1-4 атома углерода. Следует иметь в виду, что указанные примеры не являются исчерпывающими. Приведенные ниже конкретные примеры способов удаления защитных групп также не являются исчерпывающими. Применение защитных групп и способы удаления конкретно не указанных защитных групп, конечно, также входят в объем изобретения.

Защитная группа для карбоксигруппы может представлять собой остаток эфирообразующего алифатического или арилалифатического спирта или эфирообразующего силанола (причем указанные спирт или силанол, предпочтительно, содержат 1-20 атомов углерода). Примерами карбокси защитных групп являются линейные или разветвленные (C1-C12)алкильные группы (например, изопропил, трет-бутил); (низший алкокси) (низшие алкильные) группы (например, метоксиметил, этоксиметил, изобутоксиметил); (низший алифатический ацилокси) (низшие алкильные) группы (например, ацетоксиметил, пропионилоксиметил, бутирилоксиметил, пивалоилоксиметил); (низший алкоксикарбонилокси) (низшие алкильные) группы (например, 1-метоксикарбонилоксиэтил, 1-этоксикарбонилоксиэтил); арил(низшие алкильные) группы (например, бензил, п-метоксибензил, о-нитробензил, п-нитробензил, бензгидрил и фталидил); три(низший алкил) силильные группы (например, триметилсилил и трет-бутилдиметилсилил); три(низший алкил) силил-(низшие алкильные) группы (например, триметилсилилэтил) и (С2-С6)алкенильные группы (например, аллил и винилэтил). Способы, подходящие, в частности, для удаления карбокси защитных групп, включают, например, кислотный основный и катализируемый металлом или ферментом гидролиз.

Примерами гидрокси защитных групп являются низшие алкильные группы (например, трет-бутил), низшие алкенильные группы (например, аллил); низшие алканоильные группы (например, ацетил); низшие алкоксикарбонильные группы (например, трет-бутилоксикарбонил); низшие алкенилоксикарбонильные группы (например, аллилоксикарбонил); арил-(низшие алкоксикарбонильные) группы (например, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил, о-нитробензилоксикарбонил, п-нитробензилоксикарбонил); три(низший алкил)-силилил (например, триметилсилил, трет-бутилдиметилсилил) и арил(низшие алкильные) (например, бензил) группы.

Примерами амино защитных групп являются формил, аралкильные группы (например, бензил и замещенный бензил, п-метоксибензил, нитробензил и 2,4-диметоксибензил и трифенилметил); ди-п-анизилметильная и фурилметильная группы; низший алкоксикарбонил (например, трет-бутилоксикарбонил); низший алкенилоксикарбонил (например, аллилоксикарбонил); арил (низшие алкоксикарбонильные) группы (например, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил, о-нитробензилоксикарбонил, п-нитробензилоксикарбонил); триалкилсилилил (например, триметилсилил и трет-бутилдиметилсилил); алкилиден (например, метилиден); бензилиденовая и замещенная бензилиденовая группы.

Способы, подходящие для удаления гидрокси и амино защитных групп, включают, например, кислотный, щелочной и катализируемый металлом или ферментом гидролиз для таких групп, как п-нитробензилоксикарбонил, гидрирование в случае таких групп, как бензил, и фотолитическое отщепление в случае таких групп, как о-нитробензилоксикарбонил.

Следует обратиться к Advanced Organic Chemistry, 4th Edition, by Jerry March, published by John Wiley & Sons, 1992, как общему руководству по условиям взаимодействия и реагентам, и к Protective Groups in Organic Synthesis, 2nd Edition, by Green et al., published by John Wiley & Sons, как общему руководству по защитным группам.

Бензойную кислоту формулы III можно получить расщеплением ее соответствующего эфира, который, в свою очередь, можно получить взаимодействием анилина формулы IV

где R представляет, например, низшийалкил или бензил,

с карбоновой кислотой формулы V или ее активированным производным, указанным ранее,

в стандартных условиях образования амидной связи, указанных выше, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные выше, и где функциональная группа, при необходимости, защищена.

(b) Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, или его расщепляемый in vivo эфир, можно получить взаимодействием анилина формулы VI

с карбоновой кислотой формулы V или ее реакционно-способным производным, указанным выше,

в стандартных условиях образования амидной связи, указанных выше, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные выше, и где функциональная группа, при необходимости, защищена, и

(i) удалением любых защитных групп; и

(ii) необязательно, образованием фармацевтически приемлемой соли или расщепляемого in vivo эфира.

Анилин формулы VI можно получить восстановлением соответствующего нитробензола формулы VII

где изменяющиеся группы имеют значения, указанные выше, и где функциональная группа, при необходимости, защищена.

Типичные условия взаимодействия при восстановлении включают использование формиата аммония или газообразного водорода в присутствии катализатора, например металлического катализатора, такого как палладий-на-угле. Альтернативно, можно осуществить восстановление металлом при растворении, например, с использованием железа в присутствии кислоты, например неорганической или органической кислоты, такой как хлористоводородная, бромистоводородная, серная или уксусная кислота. Взаимодействие хорошо осуществлять в присутствии органического растворителя (предпочтительно, полярного протонного растворителя) и, предпочтительно, при нагревании, например, до примерно 60°С. При необходимости защищают любые функциональные группы и отщепляют защитные группы.

Нитробензол формулы VII можно получить взаимодействием анилина формулы II

с карбоновой кислотой формулы VIII или ее реакционно-способным производным, указанным выше

в стандартных условиях образования амидной связи, указанных выше, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные выше, и где функциональная группа, при необходимости, защищена.

(с) Соединение формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет (C1-С6)алкокси или замещенный (C1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)алкиламино, ди-[(C1-С6)алкил]амино или замещенный (C1-С6)алкиламино, можно получить алкилированием, обычно в присутствии подходящего основания, указанного выше производного амида формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет гидрокси, меркапто или амино, как подходит.

Взаимодействие осуществляют, предпочтительно, в присутствии подходящего инертного растворителя или разбавителя, например галогенсодержащего растворителя, такого как метиленхлорид, хлороформ или тетрахлорид углерода, простого эфира, такого как тетрагидрофуран или 1,4-диоксан, ароматического растворителя, такого как толуол, или биполярного апротонного растворителя, такого как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролиндин-2-он или диметилсульфоксид. Взаимодействие удобно осуществлять при температуре в интервале, например, 10-150°С, предпочтительно - в интервале 20-80°С.

Подходящим алкилирующим агентом является, например, любой агент, известный в технике алкилирования гидрокси до алкокси или замещенного алкокси, или алкилирования меркаптогруппы до алкилтиогруппы, или для алкилирования аминогруппы до алкиламино или замещенного алкиламино, например, алкил- или замещенный алкилгалогенид, например, (C1-С6)алкилхлорид, -бромид или -йодид, или замещенный (C1-С6)алкилхлорид, -бромид или -йодид, в присутствии подходящего основания, указанного выше, в подходящем инертном растворителе, указанном выше, и при температуре в интервале, например, 10-140°С, или, предпочтительно, при температуре окружающей среды или близкой к ней.

(d) Соединение формулы I, где заместитель на Q представляет амино, (C1-С6)алкиламино, ди-[(C1-С6)алкил]амино, замещенный (C1-С6)алкиламино, замещенный N-(C1-С6)алкил-(C2-С6)алкиламино или присоединенную по N гетероциклильную группу, можно удобно получать взаимодействием в присутствии подходящего основания, указанного выше, амидного производного формулы I, где заместитель на Q представляет подходящую отщепляемую группу, с соответствующим амином.

Подходящая отщепляемая группа представляет, например, галогеногруппу, такую как фтор, хлор или бром, (C1-С6)алкансульфонилоксигруппу, такую как метансульфонилоксигруппа, или арилсульфонилоксигруппу, такую как 4-толуолсульфонилокси.

Взаимодействие удобно осуществлять в присутствии подходящего инертного разбавителя или носителя, указанных выше, и при температуре в интервале, например, 20-200°С, предпочтительно в интервале 75-150°С.

(е) Соединение формулы I, где R1 или заместитель в Q представляет (C1-С6)алканоиламино или замещенный (С2-С6)алканоиламино, можно получить ацилированием соединения формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет аминогруппу.

Подходящим ацилирующим агентом является, например, агент, известный в данной области для ацилирования амино до ациламино, например ацилгалогенид, например (С1-С6)алканоилхлорид или -бромид, обычно в присутствии подходящего основания, указанного выше, ангидрида алкановой кислоты или смешанного ангидрида, например ангидрида (C1-С6)алкановой кислоты, такого как уксусный ангидрид, или смешанного ангидрида, образованного взаимодействием алкановой кислоты и (C1-С6)алкоксикарбонилгалогенида, например (C1-С6)алкоксикарбонилхлорида, в присутствии подходящего основания, указанного выше. Как правило, ацилирование осуществляют в подходящем инертном растворителе или разбавителе, указанном выше, и при температуре в интервале, например, от -30 до 120°С, предпочтительно при температуре окружающей среды или близкой к ней.

(f) Соединение формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет (C1-С6)алкансульфониламино, можно получать взаимодействием соединения формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет амино, с (C1-С6)алкансульфоновой кислотой или ее активированным производным.

Подходящим активированным производным (C1-С6)алкансульфоновой кислоты является, например, алкансульфонилгалогенид, например алкансульфонилхлорид, полученный взаимодействием сульфоновой кислоты и хлорангидрида неорганической кислоты, например тионилхлорида. Взаимодействие, предпочтительно, осуществляют в присутствии подходящего основания, указанного выше, в частности пиридина, и в подходящем инертном растворителе или разбавителе, указанных выше, в частности метиленхлориде.

(g) Соединение формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет карбокси, карбокси-(C1-С6)алкил, карбокси-(C1-С6)алкокси, карбокси-(C1-С6)алкиламино, N-(C1-С6)алкилкарбокси-(C1-С6)алкиламино или карбокси-(С2-С6)алканоиламино, можно получать расщеплением соединения формулы I, где R1 или заместитель на Q представляет (C1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)алкоксикарбонил-(C1-С6)алкил, (C1-С6)алкоксикарбонил-(C1-С6)алкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(C1-С6)алкиламино, N-(C1-С6)алкил-(C1-С6)алкоксикарбонил-(C1-С6)алкиламино или (C1-С6)алкоксикарбонил-(C2-C6)алканоиламино, что подходит.

Реакцию расщепления можно удобно осуществлять, например, гидролизом в кислой или щелочной среде. Подходящим основанием является, например, карбонат или гидроксид щелочного металла, щелочно-земельного металла или аммония, например карбонат натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид аммония. Взаимодействие, предпочтительно, осуществляют в присутствии воды и подходящего растворителя или разбавителя, такого как метанол или этанол. Взаимодействие удобно осуществлять при температуре в интервале 10-150°С, предпочтительно при температуре окружающей среды или близкой к ней.

(h) Соединение формулы I, где R1 представляет амино-(C1-С6)алкил, (C1-С6)алкиламино-(C1-С6)алкил, ди-[(C1-С6)алкил]амино-(C1-С6)алкил или гетероциклил-(C1-С6)алкильную группу, можно получить взаимодействием, обычно, в присутствии подходящего основания, указанного выше, соединения формулы IX

где X, Y, R2, R3, n, q и Q имеют указанные выше значения и Z представляет подходящую отщепляемую группу, с подходящим амином или гетероциклическим соединением.

Подходящей отщепляемой группой Z является, например, галогеногруппа, такая как фтор, хлор или бром, (C1-С6)алкансульфонилоксигруппа, такая как метансульфонилокси, или арилсульфонилоксигруппа, такая как 4-толуолсульфонилокси.

Взаимодействие удобно осуществлять в присутствии подходящего инертного разбавителя или носителя, указанного выше, и при температуре в интервале, например, 20-200°С, предпочтительно в интервале 50-150°С.

Приведенные далее биологические анализы и примеры служат для пояснения настоящего изобретения.

Биологические анализы

Для определения ингибирующего действия соединений настоящего изобретения на киназу р38 и TNF и антиартритического действия можно использовать приведенные далее анализы.

Ферментативный анализ in vitro

Оценивают способность соединений изобретения ингибировать фермент киназу р38. Определяют активность испытываемых соединений против каждой изоформы фермента р38 и р38.

Рекомбинантные МКК6 человека (GenBank, инвентарный номер G1209672) выделяют из клона Image 45578 (Genomics, 1996, 33, 151) и используют для получения белка в форме GST-слитого белка в векторе pGEX с использованием процедур, аналогично описанным в J. Han et al., Journal of Biological Chemistry, 1996, 271, 2886-2891. Выделяют р38а (GenBank, инвентарный номер G529039) и p38 (GenBank, инвентарный номер G1469305) методом PCR-амплификации кДНК лимфобластоидов человека (GenBank, инвентарный номер GM1416) и кДНК фетального головного мозга человека [синтезированную из мРНК (Clontech, каталожный №6525-1) с использованием набора для синтеза кДНК Gibko], соответственно, с использованием олигонуклеотидов, созданных для 5'- и 3'-концов генов р38 и р38 человека, с использованием процедур, аналогично описанным в J. Han et al., Biochimica et Biophisica Acta, 1995, 1265, 224-227, и Y. Jiang et al.. Journal of Biological Chemistry, 1996, 271, 17920-17926.

Обе изоформы белка р38 экспрессируются в Е.coli в РЕТ-векторах. Рекомбинантные изоформы р38 и р38 человека получают в виде меченых 5' c-myc, 6His белков. Как МКК6, так и белки р38 очищают с использованием стандартных схем: GST МКК6 очищают с использованием колонки с глутатионсефарозой, а белки р38 очищают с использованием колонок с никелевым хелатным комплексом.

Ферменты р38 активируют перед применением путем инкубации с МКК6 в течение 3 часов при 30°С. Инактивированные экспрессированные в Е.coli МКК6 сохраняют достаточно активности для полной активации обеих изоформ р38. Активируемая инкубацией смесь содержит р38 (10 мкл, раствор 10 мг/мл) или р38 (10 мкл, раствор 5 мг/мл) вместе с МКК6 (10 мкл, раствор 1 мг/мл), "буфером для киназы" [100 мкл; рН 7,4, буфер содержит трис (50 мМ), EGTA (0,1 мМ), ортованадат натрия (0,1 мМ) и -меркаптоэтанол (0,1%)] и MgATP (30 мкл раствора 50 мМ Mg(ОСОСН3)2 и 0,5 мМ АТР). Этого достаточно для активации фермента р38 для 3 титрационных микропланшетов.

Испытываемые соединения растворяют в ДМСО и в лунки титрационного микропланшета добавляют 10 мкл образца, разведенного 1:10 "буфером для киназы". В случае испытания с одной дозой соединения испытывают при 10 мкМ. Затем добавляют "смесь для анализа киназы" [30 мкл; содержит основной миелиновый белок (Gibco BRL, кат. № 1322В-010; 1 мл 3,33 мг/мл раствора в воде), активированный фермент р38 (50 мкл) и "буфер для киназы" (2 мл)] и затем "меченный АТР" [10 мкл раствора, содержащего 50 мкМ АТР, 0,1 мкМ Ки33P АТР (Amersham International, кат. №BF1000) и 50 мМ Mg(ОСОСН3)2]. Планшеты инкубируют при комнатной температуре при осторожном перемешивании. Планшеты, содержащие р38, инкубируют в течение 90 мин, а планшеты, содержащие р38, инкубируют в течение 45 мин. Инкубацию останавливают, добавляя 50 мкл 20% трихлоруксусной кислоты (ТСА). Выпавший в осадок белок фосфорилируют киназой р38 и оценивают испытываемые соединения на их способность ингибировать такое фосфорилирование. Планшеты фильтруют с использованием фильтра Canberra Packard Unifliter и промывают 2% ТСА, сушат в течение ночи и осуществляют подсчет с помощью сцинтилляционного счетчика Тор Count.

Соединения сначала испытывают при одной дозе и активные соединения испытывают повторно для определения величин IC50.

Клеточный анализ in vitro

(i) PBMC

Способность соединений данного изобретения ингибировать продуцирование TNF оценивают, используя мононуклеарные клетки периферической крови человека, которые синтезируют и выделяют TNF при стимуляции липополисахаридом.

Мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) выделяют из гепаринизированной (10 единиц/мл гепарина) крови человека путем центрифугирования в градиенте плотности (Lymphoprep; Nycomed). Мононуклеарные клетки ресуспендируют в среде для культивирования [среда RPMI 1640 (Gibco) с добавлением 50 единиц/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина, 2 мМ глутамина и 1% термоинактивированной сыворотки АВ человека (Sigma H-1513)]. Соединения растворяют в ДМСО при концентрации 50 мМ, разводят 1:100 средой для культивирования и затем осуществляют серийное разведение в среде для культивирования, содержащей 1% ДМСО. РВМС (2,4×105 клеток в 160 мкл среды для культивирования) инкубируют с 20 мкл растворов испытываемых соединений различных концентраций (три повторения) или 20 мкл среды для культивирования, содержащей 1% ДМСО (контрольные лунки), в течение 30 минут при 37°С во влажной (5% CO2/95% воздуха) камере (Falcon 3072; 96-луночные планшеты для культивирования тканей с плоскодонными лунками). В соответствующие лунки добавляют 20 мкл липополисахарида [LPS Е.coli 0111:B4 (Sigma L-4130), конечная концентрация 10 мкг/мл], растворенного в среде для культивирования. В контрольные лунки ""одна среда" добавляют по 20 мкл среды для культивирования. В каждом 96-луночном планшете отводят шесть лунок для контроля "один LPC" и четыре лунки для контроля "одна среда". В каждое испытание включают различные концентрации известного ингибитора TNF, т.е. ингибитора фермента PDE типа IV (например, см. Seromler, J. Wachtel. Н. and Enders, S., Int. J. Immunopharmac. (1993), 15 (3), 409-413) или ингибитора про-TNF-конвертазы (например, см. McGeehan, G.M., et al., Nature (1994), 370, 558-561).

Планшеты инкубируют в течение 7 часов при 37°С (влажная камера), после чего из каждой лунки удаляют по 100 мкл супернатанта и хранят при -70°С (96-луночные планшеты с круглодонными лунками; Corning 25850). Содержание TNF в каждом образце определяют с использованием метода ELISA для TNFa (см. WO 92/10190 и Current Protocols in Molecular Biology, vol.2, Frederick M. Ausbel et al., John Wiley and Sons Inc.).

(ii) Цельная кровь человека

Способность соединений данного изобретения ингибировать продуцирование TNF также оценивают при анализе цельной крови человека. Цельная кровь человека секретирует TNF при стимуляции LPS. Это свойство крови создает основу для анализа, который используют в качестве вторичного испытания соединений, показавших себя активными при испытании с РВМС.

Гепаринизируют (10 единиц/мл) кровь, взятую у добровольцев. В лунки 96-луночных планшетов с круглодонными лунками (Corning 25850) добавляют по 160 мкл цельной крови. Соединения растворяют и разводят серийно в среде RPMI 1640 (Gibco) с добавлением 50 единиц/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина и 2 мМ глутамина, как подробно описано выше. В соответствующие лунки добавляют по 20 мкл раствора испытываемого соединения каждой концентрации (три повторения). В контрольные лунки добавляют по 20 мкл среды RPMI 1640 с добавлением антибиотиков и глутамина. Планшеты инкубируют в течение 30 минут при 37°С (влажная камера) перед добавлением 20 мкл LPS (конечная концентрация 10 мкг/мл). В контрольные лунки добавляют среду RPMI 1640. В каждом планшете отводят шесть лунок для контроля "один LPS" и четыре лунки для контроля "одна среда". В каждое испытание также включают известный ингибитор синтеза/секреции TNF. Планшеты инкубируют в течение 6 часов при 37°С (влажная камера). Планшеты центрифугируют (2000 об/мин в течение 10 минут), удаляют по 100 мкл плазмы и хранят при -70°С (планшеты Corning 25850). Содержание TNF определяют методом ELISA (см. WO 92/10190 и Current Protocols in Molecular Biology, vol.2, Frederick M. Ausbel et al., John Wiley and Sons Inc.). Парные антитела, используемые при ELISA, получают от R&D Systems (кат. №№МАВ610, античеловеческое антитело оболочки против TNF, BAF210, биотинилированные античеловеческие антитела для детекции TNF).

Оценка ex vivo/in vivo

Возможности соединений данного изобретения как ех vivo ингибиторов TNF оценивают на крысах или мышах. Кратко, группам самцов крыс Wistar Alderley Park (АР) (180-210 г) вводят соединение (6 крысам) или носитель лекарственного средства (10 крысам) подходящим способом, например перорально (р.о.), интраперитонеально (i.p.) или подкожно (s.c.). Спустя девять минут крыс умерщвляют с использованием СО2 в возрастающей концентрации и спускают кровь из задней полой вены в гепариннатрий (5 единиц на мл крови). Образцы крови сразу же помещают на лед и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 10 мин при 4°С и собранную плазму замораживают при -20°С для последующего анализа ее действия на продуцирование TNF кровью человека, стимулированной LPS. Образцы плазмы крысы оттаивают и добавляют по 175 мкл каждого образца по установленной схеме в 96-луночный планшет с круглодонными лунками (Corning 25850). Затем в каждую лунку добавляют по 50 мкл гепаринизированной крови человека, перемешивают и планшет инкубируют в течение 30 мин при 37°С (влажная камера). В лунки добавляют LPS (25 мкл; конечная концентрация 10 мкг/мл) и продолжают инкубацию еще в течение 5,5 часов. В контрольные лунки перед инкубацией помещают только 25 мкл одной среды. Затем планшеты центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин и по 200 мкл супернатантов переносят в 96-луночный планшет и замораживают при -20°С для последующего анализа содержания TNF методом ELISA.

Данные анализа с помощью специальной программы рассчитывают для каждого соединения на дозу:

Альтернативно, в описанной выше процедуре вместо крыс можно использовать мышей.

Испытания соединений как антиартритических средств

Активность соединения как антиартритического средства оценивают следующим образом. Trentham et al. [1] показали, что нативный коллаген типа II, растворимый в кислоте, является артритогенным для крыс; он вызывает полиартрит при введении в неполном адъюванте Фрейнда. Теперь это явление известно как коллагениндуцированный артрит (CIA), и подобные состояния можно вызвать у мышей и приматов. Недавние исследования показали, что моноклональные антитела против TNF [2] и слитые белки рецептора TNF и IgG [3] улучшают состояние при установившемся CIA, что указывает, что TNF играет ключевую роль в патофизиологии CIA. Более того, обнаруженная в последних клинических исследованиях заметная эффективность в случае моноклональных антител против TNF показывает, что TNF играет главную роль в указанном хроническом воспалительном заболевании. Таким образом, CIA у мышей DBA/1, как описывается в [2] и [3] является основной моделью, которую можно использовать для демонстрации антиартритической активности соединения. См. также [4].

Хотя фармакологические свойства соединений формулы I, как и ожидалось, изменяются с изменением строения, как правило, соединение формулы I дает ингибирование р38 и/или р38, превышающее 30% при концентрациях до 10 мкМ. Для испытанных соединений настоящего изобретения неприемлемой токсичности при эффективной дозе не обнаружено.

Например, соединение N-{6-[N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино]пирид-3-ил}-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид имеет IC50 приблизительно 0,05 мкМ против р38 и IC50 приблизительно 5 мкМ при испытании с цельной кровью человека.

В соответствии с другим аспектом изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей производное амида формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, или его расщепляемый in vivo сложный эфир, определенные выше, в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

Композиции изобретения могут находиться в форме, подходящей для перорального применения (например, в виде таблеток, лепешек, твердых и мягких желатиновых капсул, водных или масляных суспензий, эмульсий, диспергируемых порошков или гранул, сиропов или эликсиров), для местного применения (например, в форме кремов, мазей, гелей или водных или масляных растворов или суспензий), для введения путем ингаляции (например, в виде тонко измельченного порошка или жидкого аэрозоля), для введения путем инсуффляции (например, в виде тонко измельченного порошка) или для парентерального введения (например, в виде стерильного водного или масляного раствора для внутривенного, подкожного или внутримышечного введения дозы или в виде суппозитория для ректального введения).

Композиции изобретения можно получить обычными методами с использованием обычных фармацевтических эксципиентов, хорошо известных в данной области. Так, композиции, предназначенные для перорального применения, могут содержать, например, один или несколько красителей, подслащивателей, корригентов и/или консервантов.

Количество активного ингредиента, которое соединяют с одним или несколькими эксципиентами для получения отдельной лекарственной формы, естественно, будет изменяться в зависимости от реципиента, которого лечат, и конкретного способа введения. Например, композиция, предназначенная для перорального введения человеку, как правило, будет содержать, например, от 0,5 мг до 0,5 г активного вещества, соединенного с соответствующим и удобным количеством эксципиентов, содержание которых может изменяться от примерно 5 до примерно 98 мас.% от массы всей композиции.

Величина дозы соединения формулы I для лечебных и профилактических целей, естественно, будет изменяться в соответствии с характером и тяжестью состояния, возраста и пола животного или пациента и способа введения в соответствии с известными в медицине правилами.

При применении соединения формулы I для лечебных или профилактических целей его, как правило, вводят из расчета, чтобы получить суточную дозу в интервале, например, от 0,5 мг до 75 мг на кг массы тела, которую дают, при необходимости, в виде небольших доз. Как правило, при парентеральном способе введения будут вводиться меньшие дозы. Так, например, в случае внутривенного введения, как правило, будет использоваться доза в интервале, например, от 0,5 мг до 30 мг на кг массы тела. Подобным образом, для введения путем ингаляции будет использоваться доза в интервале, например, от 0,5 мг до 25 мг на кг массы тела. Однако предпочтительно пероральное введение, в частности в форме таблеток. Как правило, стандартные лекарственные формы будут содержать от примерно 1 мг до примерно 500 мг соединения данного изобретения.

В соответствии с другим аспектом изобретение относится к производному амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемому in vivo сложному эфиру, определенным выше, для применения в способе лечения организма человека или животного.

В соответствии с другим аспектом изобретение относится к производному амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемому in vivo сложному эфиру, определенным выше, для применения при изготовлении лекарственного средства для применения при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых TNF, IL-1, IL-6 или IL-8.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний или состояний, опосредуемых TNF, IL-1, IL-6 или IL-8, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или, его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых TNF.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний или состояний, опосредуемых TNF, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для ингибирования TNF, IL-1, IL-6 или IL-8.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу ингибирования TNF, IL-1, IL-6 или IL-8, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при ингибировании TNF.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу ингибирования TNF, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых киназой р38.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний или состояний, опосредуемых киназой р38, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при получении ингибирующего действия на киназу р38.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу обеспечения ингибирующего действия на киназу р38, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира при изготовлении лекарственного средства для применения при лечении ревматоидного артрита, астмы, слизистого колита, рассеянного склероза, СПИД, септического шока, ишемической болезни сердца или псориаза.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения ревматоидного артрита, астмы, слизистого колита, рассеянного склероза, СПИД, септического шока, ишемической болезни сердца или псориаза, включающему введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или его расщепляемого in vivo сложного эфира.

Соединения данного изобретения можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами и способами лечения, используемыми при лечении болезненных состояний, при которых может помочь ингибирование цитокинов, в частности TNF и IL-1. Например, соединения формулы I можно применять в сочетании с лекарственными средствами и способами лечения ревматоидного артрита, астмы, слизистого колита, рассеянного склероза, СПИД, септического шока, ишемической болезни сердца, псориаза и других болезненных состояний, указанных выше в данном описании.

Например, в силу своей способности ингибировать цитокины, соединения формулы I представляют ценность при лечении некоторых воспалительных и невоспалительных заболеваний, которые в настоящее время лечат ингибирующими циклооксигеназу нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSAID), такими как индометацин, кеторолак, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен, сулиндак, толметин и пироксикам. Совместное введение соединения формулы I и NSAID может привести к уменьшению количества последнего средства, необходимого для получения лечебного действия. Посредством этого снижается вероятность вредного побочного действия NSAID, такого как действие на желудочно-кишечный тракт. Таким образом, в соответствии с еще одной своей особенностью, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, или его расщепляемый in vivo сложный эфир в сочетании или в смеси с ингибирующим циклооксигеназу нестероидным противовоспалительным лекарственным средством и фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

Соединения изобретения также можно применять с противовоспалительными средствами, такими как ингибитор фермента 5-липоксигеназы.

Соединения формулы I также можно применять при лечении состояний, таких как ревматоидный артрит, в сочетании с противоартритическими средствами, такими как золото, метотрексат, стероиды и пенициллинамин, и при состояниях, таких как остеоартрит, в сочетании со стероидами.

Соединения изобретения также можно назначать при заболеваниях, связанных с деградацией, например остеоартрита, с хондропротекторами, антидегративными и/или восстанавливающими средствами, такими как диацереин, композиции с гиалуроновой кислотой, такие как гиалан, румолан, артепарон, и соли глюкозамина, такие как антрил.

Соединения формулы I можно применять при лечении астмы в сочетании с противоастматическими средствами, такими как бронхолитические средства и антагонисты лейкотриена.

Если композиция создается в виде фиксированной дозы, в таких комбинированных продуктах соединения данного изобретения используют в пределах интервала доз, описанного здесь, а другое фармацевтически активное средство используют в пределах одобренного для него интервала доз. Предполагается последовательное применение, когда не подходит комбинированная композиция.

Хотя соединения формулы I, в первую очередь, представляют ценность как лечебные средства для применения к теплокровным животным (включая человека), они также полезны в любом случае, когда требуется ингибирование действия цитокинов. Так, они полезны в качестве фармакологических стандартов для применения при разработке новых биологических испытаний и при исследовании новых фармакологических средств.

Теперь изобретение будет иллюстрироваться приведенными далее примерами, не являющимися ограничительными, в которых, если нет иных указаний,

(i) операции осуществляют при температуре окружающей среды, т.е. в интервале 17-25°С, и в атмосфере инертного газа, такого как аргон, если нет иных указаний;

(ii) выпаривание осуществляют с применением роторного испарителя в вакууме, и процедуры заключительной обработки осуществляют после удаления оставшихся твердых веществ фильтрацией;

(iii) колоночную хроматографию (флэш-метод) и жидкостную хроматографию среднего давления (MPLC) осуществляют на двуокиси кремния Merck Kieselgel (арт. 9385) или Merck Lichroprep RP10 (арт. 9303) для хроматографии с обращенной фазой, получаемых от Е.Merck, Дармштадт, Германия, или жидкостную хроматографию высокого давления (ВЭЖХ) осуществляют на двуокиси кремния для хроматографии с обращенной фазой С18, например Dynamax C-18, 60 Å на препаративной колонке для хроматографии с обращенной фазой;

(iv) выходы даются только для иллюстрации и это необязательно максимально достижимые выходы;

(v) как правило, конечные продукты формулы I дают удовлетворительные результаты при микроанализе, и их строение подтверждают методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и/или масс-спектральными методами; масс-спектральные данные при бомбардировке быстрыми атомами (FAB) получают с использованием спектрометра Platform и, где это подходит, собирают данные с положительными или отрицательными ионами; величины химического сдвига при ЯМР измеряют по дельта-шкале [спектр протонного магнитного резонанса определяют с использованием спектрометра Varian Gemini 2000, работающего при напряженности поля 300 МГц, или спектрометра Bruker АМ250, работающего при напряженности поля 250 МГц]; и используются следующие аббревиатуры: с - синглет; д - дублет; т - триплет; м - мультиплет; уш - уширенный;

(vi) промежуточные соединения, как правило, полностью не характеризуют и их чистоту оценивают при анализе методом тонкослойной хроматографии, ВЭЖХ, инфракрасной спектрометрии (ИК) и/или ЯМР;

(vii) температуры плавления не корректируют и определяют с использованием прибора для автоматического определения температуры плавления Mettler SP62 или прибора с масляной баней; температуры плавления конечных продуктов формулы I определяют после перекристаллизации из обычных органических растворителей, таких как этанол, метанол, ацетон, эфир или гексан, как таковых или их смесей; и

(viii) используются следующие аббревиатуры:

ДМФА - диметилформамид,

ДМСО - диметилсульфоксид,

ТГФ - тетрагидрофуран.

Пример 1

N-(4-Пропилфенил)-5-(4-цианобензамидо)-2-метилбензамид

4-н-Пропиланилин (0,11 г) добавляют к перемешиваемой суспензии 5-(4-цианобензамидо)-2-метилбензоилхлорида (0,224 г), триэтиламина (0,21 мл) и метиленхлорида (5 мл) и полученную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов. Смесь фильтруют и фильтрат выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией на двуокиси, кремния с использованием в качестве элюента смесей метиленхлорида и метанола с возрастающей полярностью. Таким образом получают названное в заголовке соединение (0,049 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 0,87 (т, 3Н), 1,56 (м, 2Н), 2,33 (с, 3Н), 2,48 (м, 2Н), 7,13 (д, 2Н), 7,28 (д, 1Н), 7,63 (м, 2Н), 7,83 (м, 3Н), 8,01 (д, 1Н), 8,1 (м, 2Н). Масс-спектр: М+Н+ 398.

5-(4-Цианобензамидо)-2-метилбензоилхлорид, используемый в качестве исходного соединения, получают следующим образом.

4-Цианобензоилхлорид (4,50 г) добавляют к перемешиваемой суспензии метил 5-амино-2-метилбензоата (J. Med. Chem., 1991, 34, 2176-2186; 3 г), триэтиламина (2,54 мл) и метиленхлорида (100 мл) и полученную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов. Смесь подкисляют, добавляя 1 N соляную кислоту, и смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 30 минут. Полученное твердое вещество отделяют и сушат в вакууме при 40°С, получая метил 5-(4-цианобензамидо)-2-метилбензоат (5,32 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,47 (с, 3Н), 3,83 (с, 3Н), 7,31 (д, 1Н), 7,88 (д, 1Н), 8,0 (д, 2Н), 8,1 (д, 2Н), 8,27 (с, 1Н), 10,57 (с, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 295.

Смесь порции (3 г) полученного таким образом вещества, 2 N водного раствора гидроксида натрия (20,4 мл), воды (10 мл) и метанола (80 мл) перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов и затем нагревают при 50°С в течение 5 часов. Полученный раствор выпаривают и остаток обрабатывают этилацетатом и водой. Водную фазу подкисляют до рН 5, добавляя 1 N соляную кислоту, и полученное твердое вещество отделяют и сушат в вакууме при 40°С. Таким образом получают 5-(4-цианобензамидо)-2-метилбензойную кислоту (1,79 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,45 (с, 3Н), 7,24 (д, 1Н), 7,84 (м, 1Н), 8,02 (м, 4Н), 8,26 (с, 1Н), 10,41 (д, 1Н). Масс-спектр: М+H+ 279.

Оксалилхлорид (0,104 г) добавляют по каплям к перемешиваемой смеси 5-(4-цианобензамидо)-2-метилбензойной кислоты (0,21 г), ДМФА (несколько капель) и метиленхлорида (10 мл), охлажденной до 0°С. Смесь нагревают до температуры окружающей среды и перемешивают в течение 4 часов. Смесь выпаривают, получая требуемое исходное вещество, которое используют без дополнительной очистки.

Пример 2

С использованием процедуры, аналогичной описанной в примере 1, соответствующий бензоилхлорид подвергают взаимодействию с соответствующим анилином, получая соединения, описанные в табл.1.

Таблица 1
№	(R1)m	R3	Q	Примечание
1	4-пропил	метил	фенил	а
2	3,4-диметокси	метил	фенил	b
3	3,4-диметокси	метил	4-цианофенил	с

Примечания

а) Продукт имеет следующие данные: спектр ЯМР: (ДМСОd6) 0,87 (т, 3Н), 1,52-1,56 (м, 2Н), 2,32 (с, 3Н), 2,48-2,53 (м, 2Н), 7,13 (д, 2Н), 7,26 (д, 1Н), 7,51-7,63 (м, 5Н), 7,8 (д, 1Н), 7,86 (С, 1Н), 7,95 (д, 2Н), 10,21 (с, 1Н), 10,29 (с, 1Н); масс-спектр: М+Н+ 373.

5-Бензамидо-2-метилбензоилхлорид, используемый в качестве исходного вещества, получают из метил 5-амино-2-метилбензоата и бензоилхлорида с использованием процедур, аналогичных описанным в разделе примера 1, касающегося получения исходных веществ. Таким образом получают, поочередно,

метил 5-бензамидо-2-метилбензоат, спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,43 (С, 3Н), 3,83 (с, 3Н), 7,29 (д, 1Н), 7,49-7,61 (м, 3Н), 7,88 (д, 1Н), 7,95 (д, 2Н), 8,29 (с, 1Н), 10,33 (с, 1Н); масс-спектр: М+Н+ 270;

5-бензамидо-2-метилбензоат, спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,43 (с, 3Н), 7,24 (д, 1Н), 7,44-7,6 (м, 3Н), 7,84 (д, 1Н), 7,94 (д, 2Н), 8,25 (с, 1Н), 10,39 (с, 1Н), 12,80 (с, 1Н); масс-спектр: M+H+ 254; и

5-бензамидо-2-метилбензоилхлорид, который используют без дополнительной очистки.

b) После перемешивания при температуре окружающей среды в течение 16 часов реакционную смесь фильтруют и фильтрат последовательно промывают 1 N соляной кислотой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу выпаривают и остаток растирают со смесью изогексана и этилацетата. Полученное твердое вещество отделяют, промывают диэтиловым эфиром и сушат. Полученный таким образом продукт имеет следующие данные: спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,33 (с, 3Н), 3,72 (с, 6Н), 6,9 (д, 1Н), 7,25 (д, 2Н), 7,43-7,58 (м, 4Н), 7,78 (д, 1Н), 7,87 (с, 1Н), 7,95 (д, 2Н), 10,13 (с, 1Н), 10,29 (с, 1Н); масс-спектр: М+H+ 391.

c) После перемешивания при температуре окружающей среды в течение 16 часов реакционную смесь фильтруют и фильтрат последовательно промывают 1 N соляной кислотой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу выпаривают и остаток растирают со смесью изогексана и этилацетата. Полученное твердое вещество отделяют, промывают диэтиловым эфиром и сушат. Полученный таким образом продукт имеет следующие данные: масс-спектр: М+Н+ 416.

Пример 3

N-[3-(4-Метилпиперазин-1-илметил)фенил]-2-метил-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид

С использованием процедуры, аналогичной процедуре, описанной в примере 1, 2-морфолинопиридин-4-карбонилхлорид подвергают взаимодействию с N-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-5-амино-2-метилбензамидом. Остаток очищают колоночной хроматографией на ионообменной колонке (колонка с изолют-SCX от International Sorbent Technology Limited, Hengoed, Mid-Glamorgan, UK) с использованием в качестве элюента сначала метанола, а затем смеси 99:1 метанола и насыщенного водного раствора гидроксида аммония. Таким образом получают названное в заголовке соединение с выходом 27%. Масс-спектр: М+H+ 529.

2-Морфолинопиридин-4-карбонилхлорид, используемый в качестве исходного вещества, получают следующим образом.

2-Хлорпиридин-4-карбонилхлорид (11,2 г) добавляют к перемешиваемой смеси трет-бутоксида калия (7,15 г) и ТГФ (50 мл), охлажденной до 0°С. Смесь нагревают до температуры окружающей среды и перемешивают в течение 16 часов. Смесь выпаривают и остаток обрабатывают этилацетатом и водой. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, сушат (MgSO4) и выпаривают. Таким образом получают трет-бутил 2-хлорпиридин-4-карбоксилат (10,5 г). Спектр ЯМР: (CDCl3) 1,6 (с, 9Н), 7,72 (д, 1Н), 7,82 (с, 1Н), 8,51 (д, 1Н).

После повторения предыдущего взаимодействия смесь полученного таким образом пиридин-4-карбоксилата (18,3 г) и морфолина (30 мл) перемешивают и нагревают при 100°С в течение 40 часов. Смесь выливают в воду и экстрагируют метиленхлоридом. Органическую фазу выпаривают и остаток очищают колоночной хроматографией на двуокиси кремния с использованием в качестве элюента сначала смеси 5:1 изогексана и этилацетата и затем смеси 10:3 тех же растворителей. Таким образом получают трет-бутил 2-морфолинопиридин-4-карбоксилат (15 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 1,52 (с, 9Н), 3,46-3,55 (м, 4Н), 3,62-3,7 (м, 4Н), 7,09 (д, 1Н), 7,13 (с, 1Н), 8,24 (д, 1Н).

Смесь полученного таким образом вещества, воды (10 мл) и трифторуксусной кислоты (90 мл) перемешивают при температуре окружающей среды в течение 3 часов. Смесь выпаривают и остаток обрабатывают смесью изогексана и этилацетата. Полученное твердое вещество отделяют, промывают этилацетатом и сушат, получая 2-морфолинопиридин-4-карбоновую кислоту (13,2 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 3,46-3,51 (м, 4Н), 3,62-3,7 (м, 4Н), 7,07 (д, 1Н), 7,25 (с, 1Н), 8,24 (д, 1Н).

Полученное таким образом вещество подвергают взаимодействию с оксалилхлоридом с использованием процедуры, аналогичной процедуре, описанной в последнем параграфе раздела примера 1, касающегося получения исходных веществ. Таким образом получают 2-морфолинопиридин-4-карбонилхлорид, который используют без дополнительной очистки.

N-[3-(4-Метилпиперазин-1-илметил)фенил]-5-амино-2-метилбензамид, используемый в качестве исходного вещества, получают следующим образом.

Смесь 3-нитробензилхлорида (1 г) и N-метилпиперазина (3 мл) перемешивают и нагревают при 100°С в течение 4 часов. Смесь охлаждают до температуры окружающей среды и обрабатывают метиленхлоридом и водой. Органическую фазу выпаривают, получая 3-(4-метилпиперазин-1-илметил) нитробензол (1,05 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,14 (с, 3Н), 2,31-2,38 (м, 8Н), 3,57 (с, 2Н), 7,6 (т, 1Н), 7,54 (д, 1Н), 8,07-8,13 (м, 2Н).

К перемешиваемой суспензии полученного таким образом вещества в смеси этанола (30 мл), воды (2 мл) и уксусной кислоты (0,5 мл) добавляют порошок железа (2,47 г). Смесь перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 4 часов. Смесь охлаждают до температуры окружающей среды. Добавляют воду (30 мл) и полученную смесь подщелачивают, добавляя карбонат натрия. Смесь фильтруют и фильтрат выпаривают. Остаток обрабатывают водой. Полученное твердое вещество отделяют и сушат в вакууме при 40°С. Таким образом получают 3-(4-метилпиперазин-1-илметил)анилин (0,51 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,11 (с, 3Н), 2,24-2,36 (м, 8Н), 3,28 (с, 2Н), 4,92 (с, 2Н), 6,37-6,41 (м, 2Н), 6,49 (с, 1Н), 7,9 (т, 1Н).

Оксалилхлорид (0,31 г) добавляют по каплям к перемешиваемой смеси 2-метил-5-нитробензойной кислоты (0,4 г), ДМФА (несколько капель) и метиленхлорида (25 мл), охлажденной до 0°С. Смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение пяти часов. Смесь выпаривают, получая 2-метил-5-нитробензоилхлорид, который растворяют в метиленхлориде (10 мл) и полученный раствор добавляют по каплям к перемешиваемой смеси 3-(4-метилпиперазин-1-илметил) анилина (0,44 г), триэтиламина (0,49 г) и метиленхлорида (10 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов. Смесь промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу выпаривают и остаток очищают колоночной хроматографией на ионообменной колонке изолют-SCX, используя в качестве элюента сначала метанол, а затем смесь 99:1 метанола и насыщенного водного раствора гидроксида аммония. Таким образом получают N-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-2-метил-5-нитробензамид (0,46 г). Масс-спектр: М+Н+ 369.

Смесь полученного таким образом 5-нитробензамида, порошка железа (2,79 г), воды (1 мл), уксусной кислоты (0,25 мл) и этанола (15 мл) перемешивают и нагревают при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов. Смесь охлаждают до температуры окружающей среды. Добавляют воду (50 мл) и смесь подщелачивают, добавляя карбонат натрия. Полученную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают. Остаток обрабатывают метиленхлоридом и водой. Органическую фазу выпаривают и остаток очищают колоночной хроматографией на ионообменной колонке изолют-SCX, используя в качестве элюента сначала метанол, а затем смесь 99:1 метанола и насыщенного водного раствора гидроксида аммония. Таким образом получают N-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-5-амино-2-метилбензамид (0,194 г). Спектр ЯМР: (CDCl3) 2,28 (с, 3Н), 2,37 (с, 3Н), 2,42-2,58 (м, 8Н), 3,5 (с, 2Н), 3,64 (уширенный с, 2Н), 5,29 (с, 1Н), 6,67-6,81 (м, 2Н), 7,02 (т, 1Н), 7,10 (д, 1Н), 7,3-7,6 (м, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 339.

Пример 4

N-[6-(4-Этилпиперазин-1-ил)пирид-3-ил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид

2-Хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензойную кислоту (0,162 г) добавляют к перемешиваемой смеси 5-амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридина (0,093 г), диизопропилэтиламина (0,232 г), гексафторфосфата (V) 2-(7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония (0,176 г) и ДМФА (10 мл) и смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов. Смесь обрабатывают этилацетатом и водой. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выпаривают. Остаток обрабатывают смесью изогексана и этилацетата. Полученное твердое вещество отделяют и сушат в вакууме при 40°С, получая названное в заголовке соединение (0,071 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 1,02 (т, 3Н), 2,34 (м, 2Н), 2,4-2,46 (м, 4Н), 3,38-3,42 (м, 4Н), 3,5-3,53 (м, 4Н), 3,69-3,71 (м, 4Н), 6,82 (д, 1Н), 7,08 (д, 2Н), 7,22 (с, 1Н), 7,62 (д, 1Н), 7,82-7,98 (м, 3Н), 8,28 (д, 1Н), 8,39 (с, 1Н). Масс-спектр: M+H+ 550 и 552.

2-Хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензойную кислоту, используемую в качестве исходного вещества, получают следующим образом.

С использованием процедуры, аналогичной описанной в последнем параграфе раздела примера 3, касающегося получения исходных веществ, восстанавливают метил 2-хлор-5-нитробензоат, получая метил 5-амино-2-хлорбензоат с выходом 38%. Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 3,79 (с, 3Н), 5,46 (с, 2Н), 6,66 (д, 1Н), 6,97 (с, 1Н), 7,1 (д, 1Н).

С использованием процедуры, аналогичной описанной в примере 1, 2-морфолинопиридин-4-карбонилхлорид подвергают взаимодействию с метил 5-амино-2-хлорбензоатом. Продукт реакции обрабатывают смесью изогексана и этилацетата. Полученное твердое вещество отделяют и промывают диэтиловым эфиром. Таким образом получают метил 2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензоат с выходом 63%. Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 3,49-3,53 (м, 4Н), 3,69-3,72 (м, 4Н), 3,86 (С, 3Н), 7,09 (д, 1Н), 7,23 (с, 1Н), 7,56 (д, 1Н), 7,96 (д, 1Н), 8,25-8,28 (м, 2Н), 10,55 (с, 1Н). Масс-спектр: M+H+ 376 и 378.

Смесь полученного таким образом метилбензоата (3 г), 2 N водного раствора гидроксида натрия (16 мл), воды (25 мл) и метанола (100 мл) перемешивают при температуре окружающей среды в течение 16 часов. Полученный раствор выпаривают и остаток подкисляют до рН 1, добавляя 1 N соляную кислоту. Добавляют воду (1 мл) и метанол (1 мл) и смесь перемешивают в течение 1 часа. Полученное твердое вещество отделяют и сушат в вакууме при 40°С, получая требуемое исходное вещество (2,83 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 3,62-3,74 (м, 8Н), 7,21 (д, 1Н), 7,53 (д, 1Н), 7,63 (с, 1Н), 8,01 (д, 1Н), 8,21 (д, 1Н), 8,28 (с, 1Н), 10,98 (с, 1Н). Масс-спектр: M+H+ 360 и 362.

5-Амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин, используемый в качестве исходного вещества, получают следующим образом.

Смесь 2-хлор-5-нитропиридина (1 г) и N-этилпиперазина (4 мл) перемешивают и нагревают при 100°С в течение 16 часов. Смесь охлаждают до температуры окружающей среды и выливают в воду. Полученное твердое вещество отделяют, промывают последовательно водой и диэтиловым эфиром и сушат в вакууме при 40°С. Таким образом получают 2-(4-этилпиперазин-1-ил)-5-нитропиридин (0,22 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 1,01 (т, 3Н), 2,33-2,41 (м, 2Н), 2,42-2,44 (м, 4Н), 3,71-3,75 (м, 4Н), 6,91 (д, 1Н), 8,17 (д, 1Н), 8,92 (с, 1Н).

Смесь полученного таким образом вещества, 10% палладия-на-угле (0,095 г) и метанола (20 мл) перемешивают в атмосфере водорода. После прекращения поглощения водорода катализатор удаляют фильтрацией и фильтрат выпаривают. Таким образом получают требуемое исходное вещество (0,18 г). Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 1,0 (т, 3Н), 2,28-2,36 (м, 2Н), 2,38-2,41 (м, 4Н), 3,15-3,21 (м, 4Н), 4,5 (уширенный с, 2Н), 6,58 (д, 1Н), 6,85 (д, 1Н), 7,57 (с, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 207.

Пример 5

С использованием процедуры, аналогичной процедуре, описанной в примере 4, соответствующий 5-аминопиридин подвергают взаимодействию с 2-хлор-5-(2-мофролинопирид-4-илкарбониламино)бензойной кислотой, получая соединения, описанные в табл.II.

Таблица II
№	R1	R3	Примечание
1	N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино	хлор	а
2	N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино	хлор	b
3	4-метилпиперазин-1-ил	хлор	с
4	4-метилгомопиперазин-1-ил	хлор	d

Примечания

а) Продукт имеет следующие данные: Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,4-2,49 (м, 8Н), 2,98 (с, 3Н), 3,48-3,53 (м, 4Н), 3,66-3,72 (м, 6Н), 6,61 (м, 1Н), 7,1 (д, 1Н), 7,23 (с, 1Н), 7,53 (д, 1Н), 7,78-7,82 (м, 1Н), 7,88-7,93 (м, 1Н), 8,27-8,38 (м, 2Н), 10,26 (с, 1Н), 10,51 (с, 1Н). Масс-спектр: M+H+ 538 и 540.

5-Амино-2-[N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино]пиридин, используемый в качестве исходного вещества, получают из 2-хлор-5-нитропиридина и N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламина с использованием процедур, аналогичных процедурам, описанным в разделе примера 4, касающегося получения 5-амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридина. Требуемое исходное вещество имеет следующие данные: Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,35 (т, 2Н), 2,48 (с, 6Н), 2,82 (с, 3Н), 3,32-3,44 (м, 6Н), 6,4 (м, 1Н), 6,84-6,9 (м, 1Н), 7,53-7,56 (м, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 195.

b) Продукт очищают колоночной хроматографией на ионообменной колонке изолют-SCX с использованием в качестве элюента сначала метанола, а затем смеси 99:1 метанола и насыщенного водного раствора гидроксида аммония. Продукт имеет следующие данные: Масс-спектр: М+Н+ 552 и 554.

5-Амино-2-[N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино]пиридин, используемый в качестве исходного вещества, получают из 2-хлор-5-нитропиридина и N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламина с использованием процедур, аналогичных процедурам, описанным в разделе примера 4, касающегося получения 5-амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридина. Требуемое исходное вещество имеет следующие данные: Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 1,48-1,56 (м, 2Н), 2,08 (с, 6Н), 2,16 (т, 2Н), 2,49 (с, 3Н), 3,29-3,36 (м, 2Н), 4,28 (уширенный с, 2Н), 6,37-6,42 (м, 1Н), 6,84-6,9 (м, 1Н), 7,53 (с, 1Н). Масс-спектр: M+H+ 209.

c) Продукт имеет следующие данные: Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,19 (с, 3Н), 2,36-2,39 (м, 4Н), 3,39-3,43 (м, 4Н), 3,39-3,52 (м, 4Н), 3,68-3,71 (м, 4Н), 6,84 (д, 1Н), 7,08 (д, 1Н), 7,23 (с, 1Н), 7,52 (д, 1Н), 7,84-7,94 (м, 3Н), 8,27 (д, 1Н), 8,39 (с, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 536 и 538.

5-Амино-2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин, используемый в качестве исходного вещества, получают из 2-хлор-5-нитропиридина и N-метилпиперазина с использованием процедур, аналогичных процедурам, описанным в разделе примера 4, касающегося получения 5-амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил) пиридина. Требуемое исходное вещество имеет следующие данные: Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,26 (с, 3Н), 2,47-2,49 (м, 4Н), 3,21-3,25 (м, 4Н), 6,6 (д, 1Н), 6,9 (д, 1Н), 7,57 (с, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 193.

d) Продукт очищают колоночной хроматографией на ионообменной колонке изолют-SCX с использованием в качестве элюента сначала метанола, а затем смеси 99:1 метанола и насыщенного водного раствора гидроксида аммония. Продукт имеет следующие данные: Масс-спектр: М+Н+ 550 и 552.

5-Амино-2-(4-метилгомопиперазин-1-ил)пиридин, используемый в качестве исходного вещества, получают из 2-хлор-5-нитропиридина и N-метилгомопиперазина с использованием процедур, аналогичных процедурам, описанным в разделе примера 4, касающегося получения 5-амино-2-(4-этилпиперазин-1-ил) пиридина. Требуемое исходное вещество имеет следующие данные: масс-спектр: М+Н+ 207.

Пример 6

N-[3-(4-Метилпиперазин-1-илметил)фенил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамид

С использованием процедуры, аналогично описанной в примере 4, 3-(4-метилпиперазин-1-илметил)анилин подвергают взаимодействию с 2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензойной кислотой, получая названное в заголовке соединение с выходом 32%. Спектр ЯМР: (ДМСОd6) 2,13 (с, 3Н), 2,31-2,35 (м, 8Н), 3,42 (с, 2Н), 3,49-3,53 (м, 4Н), 3,69-3,72 (м, 4Н), 7,02 (д, 1Н), 7,1 (д, 1Н), 7,22-7,3 (м, 2Н), 7,57-7,65 (м, 3Н), 7,84-7,94 (м, 2Н), 8,28 (д, 1Н), 10,47 (с, 1Н), 10,52 (с, 1Н). Масс-спектр: М+Н+ 549 и 551.

Пример 7

Фармацевтические композиции.

Далее приводятся характерные фармацевтические лекарственные формы изобретения, как они определены здесь (причем активный ингредиент обозначается "Соединение X"), для лечебного или профилактического применения на людях.

(а) Таблетка I	мг/таблетка
Соединение X	100
Лактоза (евр.фарм.)	182,75
Кросскармелозанатрий	12,0
Паста из маисового крахмала (5% паста, мас./об.)	2,25
Стеарат магния	3,0
(b) Таблетка II	мг/таблетка
Соединение Х	50
Лактоза (евр.фарм.)	223,75
Кросскармелозанатрий	6,0
Маисовый крахмал	15,0
Поливинилпирролидон (5% паста, мас./об.)	2,25
Стеарат магния	3,0
(с) Таблетка III	мг/таблетка
Соединение Х	1,0
Лактоза (евр.фарм.)	93,25
Кросскармелозанатрий	4,0
Паста из маисового крахмала(5% паста, мас./об.)	0,75
Стеарат магния	1,0
(d) Капсула	мг/капсула
Соединение Х	10
Лактоза (евр.фарм.)	488,5
Стеарат магния	1,5
(e) Инъекция I	(50 мг/мл)
Соединение X	5,0% (мас./об.)
1 М раствор гидроксида натрия	15,0% (об./об.)
0,1 М соляная кислота (для доведения рН до 7,6)
Полиэтиленгликоль 400	4,5% (мас./об.)
Вода для инъекций до 100%
(f) Инъекция II	(10 мг/мл)
Соединение Х	1,0% (мас./об.)
Фосфат натрия, ВР	3,6% (мас./об.)
0,1 М раствор гидроксида натрия	15,0% (об./об.)
Вода для инъекций до 100%
(g) Инъекция III	(1 мг/мл, забуф. до рН 6)
Соединение X	0,1% (мас./об.)
Фосфат натрия, ВР	2,26% (мас./об.)
Лимонная кислота	0,38% (мас./об.)
Полиэтиленгликоль 400	3,5% (мас./об.)
Вода для инъекций до 100%
(h) Аэрозоль I	мг/мл
Соединение X	10,0
Триолеат сорбитана	13,5
Трихлорфторметан	910,0
Дихлордифторметан	490,0
(i) Аэрозоль II	мг/мл
Соединение Х	0,2
Триолеат сорбитана	0,27
Трихлорфторметан	70,0
Дихлордифторметан	280,0
Дихлортетрафторметан	1094,0
(j) Аэрозоль III	мг/мл
Соединение X	2,5
Триолеат сорбитана	3,38
Трихлорфторметан	67,5
Дихлордифторметан	1086,0
Дихлортетрафторметан	191,6
(k) Аэрозоль IV	мг/мл
Соединение Х	2,5
Соевый лецитин	2,7
Трихлорфторметан	67,5
Дихлордифторметан	1086,0
Дихлортетрафторметан	191,6
(l) Мазь	мл
Соединение Х	40 мг
Этанол	300 мкл
Вода	300 мкл
1-Додецилазациклогептан-2-он	50 мкл
Пропиленгликоль	до 1 мл

Примечание

Вышеуказанные композиции можно получить обычными процедурами, известными в фармацевтической области. На таблетки (а)-(с) можно нанести энтеросолюбильные покрытия удобными способами, например, сформировать покрытие из ацетофталата целлюлозы. Аэрозольные композиции (h)-(k) можно применять в сочетании с распределителями, отмеряющими стандартную дозу аэрозоля, а суспендирующие агенты триолеат сорбитана и соевый лецитин можно заменить на другие суспендирующие агенты, такие как моноолеат сорбитана, сесквиолеат сорбитана, полисорбат 80, олеат полиглицерина или олеиновая кислота.

Источники информации

1. Trentham, D.E. etc al. (1997), J. Exp.Med., 146, 857.

2. Williams, R.O. et al. (1992), Proc. Natl. Acad. Sci. 89, 9784.

3. Williams, R.O. et al. (1995), Immunoiogy, 84, 433.

4. Badger, M,B. et al (1996), The Jornal of Pharmacology and Experimtntal Therapeutics, 279, 1453-1461.

Формула изобретения

1. Производное амида формулы I

где X представляет СН;

Y представляет СН или N;

m равен 1 или 2;

R1 представляет (C1-С6)алкил, (C1-С6)алкокси, N,N-ди[(C1-С6)алкил]амино, гетероциклил-(C1-С6)алкил, где гетероциклил представляет пиперазинил или гомопиперазинил, и

любой из заместителей R1, имеющих указанные выше значения, содержащий СН2-группу, связанную с 2 атомами углерода, или СН3-группу, связанную с атомом углерода, может, необязательно, содержать в каждой указанной СН2- или СН2-группе заместитель, выбранный из ди[(C1-С6)алкил]амино;

R2 представляет галоген, (C1-С6)алкил;

n равен 3;

R3 представляет водород;

Q представляет фенил, необязательно, замещенный циано, или пиридил, необязательно замещенный морфолино, или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Производное амида формулы I по п.1, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

m равен 1 или 2;

R1 представляет пропил, метокси, N-(2-диметиламиноэтил)-N-метиламино, N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазинил, 4-метилгомопиперазинил;

R2 представляет метил, хлор;

Q представляет фенил, необязательно замещенный циано, или пиридил, замещенный морфолино, или их фармацевтически приемлемые соли.

3. Производное амида формулы I по п.1, где

Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

m равен 1;

R1 выбран из N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазин-1-ила и 4-метилгомопиперазин-1-ила;

R2 представляет метил, хлор;

Q представляет 4-пиридил, замещенный морфолино, и или их фармацевтически приемлемые соли.

4. Производное амида формулы I по п.1, где Х представляет СН;

Y представляет СН или N;

m равен 1;

R выбран из N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино, 4-метилпиперазин-1-ила и 4-метилгомопиперазин-1-ила;

R2 представляет метил, хлор;

Q представляет 2-морфолинопирид-4-ил, или их фармацевтически приемлемые соли.

5. Производное амида формулы I по п.1, выбранное из

N-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-2-метил-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамида,

N-[6-(4-этилпиперазин-1-ил)пирид-3-ил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамида,

N-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)пирид-3-ил]-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамида и

N-{6-[N-(3-диметиламинопропил)-N-метиламино]пирид-3-ил}-2-хлор-5-(2-морфолинопирид-4-илкарбониламино)бензамида, или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Способ получения производного амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, включающий взаимодействие анилина формулы II

с бензойной кислотой формулы III или ее активированным производным

в стандартных условиях образования амидной связи, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные в п.1, и где любая функциональная группа при необходимости является защищенной, и

(i) удаление любых защитных групп; и

(ii) необязательно, образование фармацевтически приемлемой соли.

7. Способ получения производного амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, включающий взаимодействие анилина формулы VI

с карбоновой кислотой формулы V или ее реакционно-способным производным

в стандартных условиях образования амидной связи, где изменяющиеся группы имеют значения, указанные в п.1, и где любая функциональная группа при необходимости является защищенной, и

(i) удаление любых защитных групп; и

(ii) необязательно, образование фармацевтически приемлемой соли.

8. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами р38 и TNF, содержащая производное амида формулы I или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

9. Производное амида формулы I или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для применения в производстве лекарственного средства для лечения заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами р38 и TNF.

10. Способ лечения заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами р38 и TNF, включающий введение теплокровному животному эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по п.1.